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[[吉尔伯特综合征]]又名体质性[[肝功能]]不良,遣传性非[[溶血性]]高[[胆红素血症]]。 ==诊断== 一、病史及[[症状]] 本病以男性为多见,可发生于任何,但以15-20岁为多见,病人无明显症状,一般情况良好。临床以慢性或复发性[[黄疸]]为特征,黄疸可稳定不变或明显波动。感情激动,劳累、受凉、饮酒,并发[[感染]]等可使黄疸加重。黄疸加重时有[[乏力]],[[消化不良]]或轻度肝区疼痛。注意与[[溶血性黄疸]]鉴别。 二、[[体格检查]] [[巩膜黄染]],[[肝脏]]偶可触及。 三、辅助检查 肝功检查ALT正常或轻度增高,[[血清]]总胆红素增高,以[[非结合胆红素]]为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;[[鲁米那]]试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50%以上,甚至正常。[[红细胞]]脆性试验正常,[[网织红细胞]]不高。 [[影像学]]检查 [[胆囊]]显像良好。 ==治疗措施== 本病予后良好,一般无需特殊治疗,[[苯巴比妥]]40-18μg/d,可迅速便已升高的血[[胆红素]]降致正常。 ==检查== 肝功检查ALT正常或轻度增高,血清总胆红素增高,以非结合胆红素为主,低热卡(400千卡/d)试验,24小时后血非结合胆红素超过原水平1倍以上;鲁米那试验阳性即鲁米那180mg/d,口服三天,非结合胆红素下降50%以上,甚至正常。红细胞脆性试验正常,网织红细胞不高。 影像学检查 胆囊显像良好。 [[分类:疾病]]
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