匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“司氟沙星”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
司氟沙星
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[司氟沙星]](sparfloxacin)[[抗菌]]谱广,对革兰[[阴性菌]]抗菌活性与[[环丙沙星]]相似,对阳性菌强与环丙沙星和[[氧氟沙星]],对[[厌氧菌]],[[支原体]],[[衣原体]]作用强,并对多种[[耐药]]菌也有效。口服吸收后在组织内浓度高,半衰期长,用于[[敏感菌]],厌氧菌,支原体及衣原体的[[感染]]。近年有报道可发生严重光敏反应,应慎用。 ===药理作用=== 属[[氟喹诺酮类]],抗菌谱同[[诺氟沙星]],其抗菌活性是目前广泛应用的氟喹诺酮类中最强者。除对革兰阴性[[杆菌]]有高度抗菌活性外,尚对[[葡萄球菌]]属具有良好[[抗菌作用]],对[[肺炎]]球菌、[[链球菌]]属的作用略差于葡萄球菌属。本品对部分[[分枝杆菌]]、[[沙眼衣原体]]、溶脲脲原体、人型支原体等亦具抑制作用。该药的作用机制及[[细菌]]耐药情况参见诺氟沙星。为杀菌剂,现一般认为[[喹诺酮类]]作用于细菌[[细胞]]DNA螺旋酶的A[[亚单位]],抑制DNA的合成和复制而导致细菌死亡。 ===动力学=== 口服本品250mg和500mg后,高峰[[血药浓度]]分别为1.45mg/L和2.56mg/L,[[生物利用度]]为49%~70%。静滴本品100mg和后,高峰血药浓度为2.53±1.03mg/L。该药吸收后在体内广泛分布,在[[水泡]]液、[[前列腺]]、肺和泌尿生殖道组织、痰液中均可达有效药物水平。本品的消除半减期为3.3~4.9h,自尿中以药物原形排出给药量的29%~44%(口服)和45%~60%(静滴),部分以[[代谢物]]形式自尿中排出。[[胆汁]][[中药]]物浓度远高于血药浓度,自粪中约排出给药量的15%~25%。药理作用:司氟沙星是喹诺酮类[[广谱抗菌素]],用于口服或[[静脉]]给药。微生物学:司氟沙星抗菌谱广、抗菌能力强。本品抑制细菌DNA螺旋酶,阻止细菌复制,所以快速降低[[细菌繁殖]]。是杀菌型抗菌药。司氟沙星作用方式特殊,除喹诺酮类外,与其它任何[[抗生素]]不同。因此,司氟沙星对[[青霉素]]类,[[头孢菌素类]],氨基糖甙类和[[四环素类]]耐药菌珠均显较高抗菌能力。 体外实验证明司氟沙星与β-内酰胺类,氨基糖甙类抗生素联合应用可产生相加作用或无影响,动物体内实验、药物的协同作用也经常出现,特别在[[白细胞减少]]的动物。(如与[[阿洛西林]][[联合用药]])。可与司氟沙星联合使用的药物有:[[假单胞菌]]属阿洛西林,[[头孢他啶]]。链球菌属[[美洛西林]],阿洛西林,其它高效β-内酰胺类抗生素。葡萄球菌属β-内酰胺类抗生素,特别是异恶唑青霉素,[[万古霉素]]。厌氧菌属[[甲硝唑]],氯[[林可霉素]]。吸收、分布、消除:健康人口服[[盐酸]]司氟沙星0.25g或0.5g,1~2小时后Cmax分别为1.5μg/ml和2.5μg/ml,半衰期约为4小时,本品主要分布于胆汁、粘液、[[唾液]]、骨以及前列腺中,但在[[脑脊髓]]中浓度较低,本品可在[[肝脏]]部分被[[代谢]],并经[[肾脏]][[排泄]]于尿中。可在尿中保持较高[[药物浓度]]。 ===[[适应症]]=== 司氟沙星的临床用途较诺氟沙星为广,除[[尿路感染]]、肠道[[感染]]、[[淋病]]等外,尚可用以治疗由[[流感]]杆菌、[[大肠杆菌]]、肺炎杆菌、奇异[[变形杆菌]]、普通变形杆菌、普罗菲登菌、摩根杆菌、[[绿脓杆菌]]、阴沟[[肠杆菌]]、弗劳地[[枸橼]]杆菌、葡萄球菌属(包括耐[[甲氧西林]]株)等引起的骨和[[关节]]感染、[[皮肤]][[软组织感染]]和肺炎、[[败血症]]等。本品口服制剂的适应证同诺氟沙星;静脉给药可用于较重感染的治疗,如肠杆菌科细菌败血症、[[肺部感染]]、腹腔、[[胆道感染]]等。严重感染可与其他具协同作用的[[抗菌药物]]联合应用。用于由司氟沙星敏感菌类引起的所有非合并及[[合并症]]感染。 [[分类:喹诺酮类]][[分类:药理学]][[分类:抗微生物药]]
返回至
司氟沙星
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志