匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“发育不良痣”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
发育不良痣
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[发育不良痣]](dysplastic nevus)又名发育不良痣[[综合征]];B-K综合征;临床上常被误认为是浅表播散性恶性[[黑色素瘤]]。而本病与[[恶性黑色素瘤]]的发生存在一定的关系,倾向于家族发病。约有1/3~1/5的发育不良痣[[组织学]]与恶性黑色素瘤相近。发育不良痣所存在的[[分化]]障碍可能具有一定的[[遗传]]基础,损害可发生于体表任何部位,切除仍是目前首选治疗方法。 ==发育不良痣的病因== (一)发病原因 可在儿童期出现。约有1/3~1/5的[[发育不良痣]][[组织学]]与[[恶性黑色素瘤]]相近。[[细胞]]的不典型性和[[增殖]]与日光暴晒具有一定相关性。此外,有研究认为。发育不良痣与11号[[染色体]]的部分缺失及[[睾丸]]生殖细[[胞肿]]瘤有关。家族性恶性[[黑色素瘤]]和发育不良痣还与[[内分泌]][[性腺]]体[[综合征]]、自体免疫多腺体综合征相伴发。但目前,对以上相关性尚不能完全确定。 发育不良痣所存在的[[分化]]障碍可能具有一定的[[遗传]]基础,内源性[[激素]]和外界环境促进了本病的发展。对恶性黑色素瘤易患家族进行[[基因]]学分析认为是[[常染色体]]显性[[疾病]],异常基因可能存在于1p35或9p21.导致[[细胞周期]]酶p16/CDKN2A[[突变]]引起[[细胞分化]]异常。另外,在发育不良痣中[[紫外线]]诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。异常基因可能存在于1p35或9p21.导致细胞周期酶p16/CDKN2A突变引起细胞分化异常。另外,在发育不良痣中紫外线诱导所产生的过多光化学产物可引起细胞恶性转化。 ==发育不良痣的症状== 1.损害可发生于体表任何部位,但最常见于躯干,其次为肢体,再次为面部。 2.损害单发或多发,通常较[[痣细胞]][[痣]]大,有些直径可超过7mm。中央常高起,无毛,大小不一,边缘不规则或不清楚,颜色深浅不均。 3.损害多发时,可发展为[[恶性黑色素瘤]],但若为单个则与恶性黑色素瘤无关。 典型病例,做[[病理]]检查可以确诊,而无困难,但出现浅[[表皮]]扩散的倾向时,则不易决定。 ==发育不良痣的诊断== ===发育不良痣的检查化验=== 组织表现:本病组织[[构型]]较[[细胞学]]的特点更为重要。 组织构型有:①绝大多数为[[复合痣]]型,少数为交界型。②边缘交界处[[黑色素细胞]]扩展超越中央[[真皮]]内[[痣细胞]]的范围。③交界处痣细胞呈“桥”形融合。④[[表皮突]]延伸,在边缘交界处尤为明显。⑤表皮突基底及两侧有痣细胞巢。⑥[[表皮]][[棘细胞]]层中部或上部可见黑色素细胞,多呈巢状。⑦常有轻度至中度[[炎症]][[细胞]][[浸润]]。⑧在表皮突周围绕有粗而宽的[[胶原]]带。 细胞学特点:黑色素细胞的核大而深染,具多形性和不规则性,或[[核仁]]明显,但不见核丝[[分裂象]]。 ==发育不良痣的西医治疗== (一)治疗 对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访,尤其对有家族性恶性[[黑色素瘤]]者、青春期、孕期和使用[[性激素]]替代治疗,应更加注意。 切除仍是目前首选治疗方法。切除范围应达皮损周边2~3mm。单个皮损可切除,多发者,可外用[[氟尿嘧啶]]或[[维A酸]]治疗。有或无家族性恶性黑色素瘤者,如不易检查皮损进展者应预防性切除。以上治疗均应终生定期随访,必要时活检。 (二)预后 ==发育不良痣的护理== 对本病主要应严密观察是否发生恶变。应定期随访,如不易检查皮损进展者应预防性切除。患者应避免日光浴并积极防晒。 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="发育不良痣,发育不良痣症状_什么是发育不良痣_发育不良痣的治疗方法_发育不良痣怎么办_医学百科" metak="发育不良痣,发育不良痣治疗方法,发育不良痣的原因,发育不良痣吃什么好,发育不良痣症状,发育不良痣诊断" metad="医学百科发育不良痣条目介绍什么是发育不良痣,发育不良痣有什么症状,发育不良痣吃什么好,如何治疗发育不良痣等。发育不良痣(dysplastic nevus)又名发育不良痣综合征;B-K综合征;..." /> [[分类:皮肤病科疾病]]
返回至
发育不良痣
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志