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拼音名:Shenrong Bujiu 英文名:书页号:GLQ─275 标准编号:WS-10170(ZD-0170)-2002 ==处方== [[人参]]1.1 7g [[鹿茸]](制)0.39g [[熟地黄]]39g 山药39g [[牛膝]](制)29g [[甘草]](蜜炙)26g [[肉桂]]6g [[桑寄生]]23g [[当归]]26g [[党参]](蜜炙)16g [[白术]](制)26g [[川芎]](制)13g [[白芍]](制)26g [[制何首乌]]13g [[龙眼肉]]23g [[蔗糖]]30g 焦糖10g 制成 1000ml ==性状== 本品为棕红色的液体;气香,味甜。 ==鉴别== 取本品20ml,加[[乙醚]]30ml,振摇提取,乙醚液挥干,残渣加[[甲醇]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取当归对照药材和川芎对照药材各0.5g,分别加10ml乙醚振摇提取30分钟,按供试品溶液制备方法制成对照药材溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以正己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 ==检查== [[乙醇]]量 应为28%~36%(中国药典2000年版一部附录Ⅸ M), 其他 应符合[[酒剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ M)。 ==含量测定== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-水-[[冰醋酸]](12:88:1)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按[[芍药苷]]峰计算应不低于1500。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品12mg,置100ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,精密量取5ml,置10ml量瓶中,加50%甲醇至刻度,摇匀,即得(每1ml中含芍药苷0.06mg)。 供试品溶液的制备 精密量取本品10ml,加水10ml稀释,摇匀,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取4次(20ml、20ml、20ml、10ml),合并正丁醇液,蒸干,残渣加50%甲醇溶解并定量转移至25ml量瓶中,并稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含白芍以芍药苷(C23H28O11)计,不得少于0.10mg。 ==功能主治== 补益气血。用于身体虚弱,气血两亏,脑力不足,精神疲倦等。 ==用法用量== 口服,一次~30ml,一日~3次。 ==注意事项== (1)[[感冒]][[发热]]勿服; (2)[[肝炎]]、[[糖尿病]]患者慎用。 ==规格== 每瓶装(1)100ml(2)150ml ==贮藏== 密封,置阴凉处。 ==有效期== 1.5年。 [[分类:中成药]]
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