匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“厚元行气丸”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
厚元行气丸
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
[[厚元行气丸]] 拼音名: HouYuan Xingqi Wan 英文名:书页号:GLPW─619 标准编号:WS- 11174(ZD-1174)-2002 【处方】 [[化橘红]]48g [[厚朴]](制)97g [[陈皮]]48g [[延胡索]](醋炙)97g [[木香]]97g [[蒲黄]]97g [[降香]]97g [[鸡内金]]193g [[佛手]]97g [[三棱]](醋炙)97g [[沉香]]97g [[郁金]]97g [[莪术]](醋炒)97g [[桃仁]](去油)12g [[乳香]]6g [[麝香]]16g [[冰片]]20g 珍珠(飞)13g [[朱砂]](飞)159g [[琥珀]]318g [[蜂蜜]](炼)1800g制成 1000丸 【性状】 本品为褐红色的大[[蜜丸]];气香,味甜,有清凉感。 【鉴别】 (1)取本品6g,剪碎,加[[稀盐酸]]5ml,摇匀,加环己烷40ml,[[超声处理]]20分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加正己烷0.5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[厚朴酚]]、[[和厚朴酚]]对照品,加[[甲醇]]制成每1ml各含1mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]GF254薄层板上,以苯-甲醇(27:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品9g,剪碎,加[[石油]]醚(60~90℃)25ml,超声处理15分钟,滤过,滤液挥干,残渣加[[丙酮]]2ml使溶解,作为供试品溶液。另取木香对照药材0.5g,同法制成对照药村溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%[[硫酸]][[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g,剪碎,加[[无水乙醇]]30ml,超声处理30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加无水乙醇2ml使溶解,取[[上清液]],作为供试品溶液。另取佛手对照药材1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品10g,剪碎,加石油醚(30~60℃)50ml,超声处理30分钟,滤过,滤液挥干,残渣加石油醚(30~60℃)5ml使溶解,作为供试品溶液。另取莪术对照药材0.5g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以石油醚(30~60℃)-醋酸乙酯(17:3)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以[[香草醛]]硫酸[[试液]]。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (5)取本品7.2g,剪碎,加[[乙醚]]20ml,[[浸渍]]4小时,滤过,滤液作为供试品溶液。另取冰片、[[麝香酮]]对照品,加醋酸乙酯制成每1ml各含0.5mg的混合溶液,作为对照品溶液。照[[气相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ E)试验,以交联键合[[聚乙二醇]]弹性石英[[毛细管]]柱(30m×320μm,0.25μm)为固定相;程序升温:初始柱温为130℃,以每分钟5℃升至200℃。分别吸取上述两种溶液各1μl,注入[[气相色谱仪]]。供试品应呈现与对照品保留时间相同的色谱峰。 【功能主治】 [[行气活血]]止痛。用于[[气滞血瘀证]]。 【用法用量】 口服,一次~2丸,一日1次。 【禁忌】 孕妇忌服。 【规格】 每丸重3.6g 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
返回至
厚元行气丸
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志