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[[通用名]]称:[[单唾液酸四己糖神经节苷脂钠]] 英文名称:Monosialotetrahexosylanglioside Sodium for Injection 汉语拼音:Zhusheyong Dantuoyesuan Sijitang Shenjingjieganzhina 【成份】单唾液酸四己糖神经节苷脂钠,系自[[猪脑]]中提取制得的对[[神经细胞]]功能损伤具有作用的物质。 【性状】本品为白色或类白色[[冻干]]块状物或粉末。 【适用症】用于治疗[[血管]]性或[[外伤]]性[[中枢神经系统]]损伤,[[帕金森病]]。 【规格】20mg。 【用量用法】每日~40mg,遵医嘱一次或分次肌注或缓慢[[静脉滴注]]。在病变[[急性期]](尤急性[[创伤]]):每日mg,静脉滴注;2~3周后改为维持量,每日~40mg,一般6周。对帕金森病,首剂量500~1000mg,静脉滴注;第2日起每日mg,皮下、肌注或静脉滴注,一般用至18周。皮下、肌注用药时,用[[注射用水]]溶解至10mg/ml;静脉滴注用药时,用0.9%[[氯化钠注射液]]或5%[[葡萄糖注射液]]溶解并稀释。 【[[不良反应]]】少数病人用本品后出现[[皮疹]]反应,应建议停用。 【禁忌】已证实对本品过敏者;遗传性[[糖脂]][[代谢异常]]([[神经节苷脂]]累积病,如:[[家族性黑蒙性痴呆]]、[[视网膜变性]]病)。 【注意事项】使用本品前,请仔细阅读药品说明书;应遵医嘱使用。 【孕妇及[[哺乳期]]妇女用药】各种动物进行的实验未显示在[[妊娠期]]和哺乳期使用本品有任何不良反应。 【儿童用药】迄今未见儿童使用本品出现不良反应的报告。 【老人用药】迄今未见老年患者使用本品出现不良反应的报告。 【[[药物相互作用]]】迄今未发现本品与其它药物之间发生的相互作用。 【[[药物过量]]】迄今未见有本药过量[[症状]]的报告。临床报道日剂量1000mg仍显示耐受良好。 【药理毒理】1、药理:单唾液酸四己糖神经节苷脂钠能促进由于各种原因引起的中枢神经系统损伤的功能恢复,对损伤后继发性[[神经]][[退化]]有保护作用,对脑血流动力学参数以及因损伤后导致[[脑水肿]]有积极的作用,可以通过改善[[细胞膜]]酶的活性减轻神经细胞[[水肿]]。动物实验显示单唾液酸四己糖神经节苷脂钠可改善帕金森病所致的[[行为障碍]]。作用机制是促进"神经重构neuroplasticity"(包括神经细胞的生存、[[轴突]]生长和[[突触]]生长)。2、毒理:LD50是872mg/kg(i.v.)至>8g/kg(s.v.),取决于动物种类和给药途径。各种动物进行的[[亚急性]]和慢性毒性试验、[[致畸试验]]、[[生殖]][[毒性]]试验、[[围产期]]毒性试验、[[诱变性]]试验及局部毒性试验,均未显示本品的任何毒性作用。 【药代动力学】外源性[[单唾液酸四己糖神经节苷脂]]能以稳定的方式与神经细胞膜结合,引起膜的功能变化。给药后2小时在脑和[[脊髓]]测得放射活性高峰,4-8小时后减半。药物的清除缓慢,主要通过[[肾脏]][[排泄]]。 【贮藏】密闭,室温保存。 【包装】低硼硅玻璃管制注射剂瓶装,2瓶/盒。 [[分类:药品]]
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