匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“医学免疫学/天然蛋白质的抗原性”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
医学免疫学/天然蛋白质的抗原性
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} 绝大多数[[免疫原性]]物质是大分子[[蛋白质]]或[[细胞]]组分,但只是其有限的部位能与其相应[[抗体]]结合,此部位称为[[抗原决定簇]]或[[表位]](前述载体-[[半抗原]]效应已证明一个[[抗原]][[分子]]须有T[[细胞决定]]簇和B细胞决定簇)。由于天然大分子蛋白质结构复杂,并具有空间[[构型]],因此对其单一抗原决定簇的[[化学]]组成、定位及其结构研究十分困难。但近年来由于[[免疫化学]]技术的发展,已能研究其空间结构,由于[[单克]]降抗体技术的发展,已能分离鉴定单一抗原决定簇,因此,对蛋白质[[抗原性]]的研究已取得很大进展。 '''(一)B细胞决定簇(表位)''' 抗原分子的B细胞决定簇大小不同,其最大表面积约为50~70mm约由4~6[[氨基酸残基]]或[[糖基]]组成。100个氨基酸残基[[多肽]]可有14到20个非重叠[[决定簇]],由线状排列彼此相邻的[[氨基酸]]组成,故称为线性或连续性决定簇。而[[球蛋白]]是有三维空间的折叠肽链,故其大多数决定簇被掩盖在内部,可称为隐蔽性决定簇。只存在于其表面的决定簇可被[[免疫细胞]]识别,或与抗体结合者称为功能性决定簇(图10-2)。组成这种决定簇的氨基酸,是由折叠的肽链将有同位置的氨基酸使之相邻成为有一定空间构型的决定簇,故称为构像决定簇或不连续决定簇。现已证明抗原分子的抗原性是由其组成的氨基酸予列、空间构型及其决定簇片段的移动决定的。 {{图片|guz0xgar.jpg|球蛋白分子抗原决定簇}} 图10-2 球蛋白分子抗原决定簇 在球蛋白分子表面可带有多种抗原决定簇,其中有些决定簇更容易与[[淋巴细胞]]接触,比其它决定簇能激发较强的[[免疫应答]],称这种决定簇为优势决定簇。每个抗原分子上其功能性决定簇的总数称为抗原价,即能与抗体分子起反应的最大数量的抗原决定簇,一般[[分子量]]大于10万者可有2个抗原价,大分子如分子量为40万者可有10~12个抗原价。 '''(二)T细胞决定簇(表位)''' {{图片|guz0xles.jpg|抗原分子的T与B决定簇}} 图10-3 抗原分子的T与B决定簇 现已证明T细胞决定簇为免疫原性多肽片段,属连续性决定簇。但它不存在天然[[蛋白]]分子表面,必须经[[抗原呈递细胞]]加工处理为小肽分子,然后再与自己MHC分子结合才能被T细胞所识别。而B细胞决定簇可存在于[[天然抗原]]分子表面,不须经加工处理,即可直接被B细胞所识别(图10-3)。 在天然大分子蛋白质抗原直接证明其存在有T细胞决定簇和B细胞决定簇是十分困难的。但用[[小分]]子已知结构的[[免疫原]]进行研究已证明其存有2种决定簇。[[胰腺]][[高血糖素]][[激素]](glucagon)由29个氨基酸组成,有免疫原性。由其产生的[[抗激素]]抗体可识别其氨基末端。由其产生的杀伤T细胞可识别其羧基末端,相当于激素分子的载体部分。由此证明[[胰高血糖素]]分子的氨基端为B细胞决定簇,而[[羟基]]端为T细胞决定簇(图10-4)。 {{图片|guz0xqyb.jpg|高血糖素决定簇结构示意图}} 图10-4 高血糖素决定簇结构示意图 {{Hierarchy footer}} {{医学免疫学图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:医学免疫学图书专题
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
返回至
医学免疫学/天然蛋白质的抗原性
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志