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[[养血补肾丸]] 拼音名: Yangxue Bushen Wan 英文名: 书页号:GLQ─490 标准编号:WS-10979(ZD-0979)-2002 ==处方== [[何首乌]]161.3g [[熟地黄]]161.3g [[黄精]]80.7g [[牛膝]]80.7g 野料豆80.7g [[黑芝麻]](炒)40.3g [[菟丝子]](炒)40.3g [[桑椹]]清膏161.3g [[蜂蜜]](炼)360g 制成 1000g ==性状== 本品为褐色至黑色的小[[蜜丸]];气微香,味甜、微酸。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:[[种皮]][[表皮细胞]]淡黄色,表面观呈多角形,垂周擘厚6~10μm,木化,胞腔含类圆形草酸钙结晶。种皮栅状[[细胞]]2列,内列较外列长,有光辉带。种皮[[柱状细胞]]两端膨大,呈哑铃状,长34~61μm,表面观为圆形或椭圆形。[[薄壁组织]]灰棕色至黑棕色,细胞多皱缩,内含棕色核状物。[[粘液细胞]]中有草酸钙针晶束,长41~204μm。草酸钙簇晶直径约至80μm。[[薄壁细胞]]中含草酸钙砂晶。 (2)取本品10g,剪碎,加[[硅藻土]]5g,研匀,加入2mol/l[[硫酸]]溶液100ml,加热回流30分钟,趁热滤过,滤渣在70℃干燥,研细,加[[石油]]醚(60~90℃)适量,加热回流30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加醋酸乙酯1ml使溶解,作为供试品溶液。另取齐墩果酸对照品,加[[乙醇]]制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[氯仿]]-[[甲醇]](10:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以10%硫酸[[乙醇溶液]],在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)取本品10g,剪碎,加水20ml使溶散,用氯仿30ml振摇提取,分取氯仿液,挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取β-[[谷甾醇]]对照品,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以环己烷-[[乙醚]]-[[醋酸乙酯]](20:5.5:2.5)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以10%硫酸乙醇溶液,在105℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 ==含量测定== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;甲醇-水(80:20)为流动相;检测波长为254nm。理论板数按[[大黄素]]峰计算应不低于3000。 对照品溶液的制备 取大黄素对照品适量,精密称定,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取[[重量差异]]项下的本品,剪碎,取1g,精密称定,加硅藻土适量,研匀,置具塞锥形瓶巾,精密加入甲醇50ml,密塞,称定重量,加热回流30分钟,放冷,再称定重量,用甲醇补足减失的重量,摇匀,滤过,精密量取续滤液25ml,挥去甲醇,残渣加1mol/l硫酸溶液30ml、氯仿40ml,加热回流1小时,放冷,分取氯仿液,酸水液用氯仿振摇提取2次,每次ml,合并氯仿液,以[[无水硫酸钠]][[脱水]],挥去氯仿,残渣加甲醇分次使溶解,并转移至25ml量瓶中,加甲醇稀释至刻度,摇匀,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含何首乌以大黄素(C15H10O5)计,不得少于0.1mg。 ==功能主治== 补[[肝肾]],生精血。用于肝肾两亏,腰膝不利,头昏目眩,须发早白。 ==用法用量== 口服,一次g,一日2次。 ==禁忌== 孕妇禁服。 ==规格== 每6丸重1g ==贮藏== 密封。 ==有效期== 1.5年。 [[分类:中成药]]
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养血补肾丸
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