匿名
未登录
登录
医学百科
搜索
查看“先天性尺桡骨性连接”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
先天性尺桡骨性连接
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
这是一种比较多见的[[上肢]][[先天性畸形]],约60%是双侧性。由于小儿的活动功能尚未发育健全,而且本病的旋转功能减少或消失仅局限于[[前臂]],患者常不能被及时发现,因此很少见到[[新生儿]]和[[婴儿]]病例。患者多在4~5岁的幼儿期,因动作的缺陷,手的[[旋前]]位固定、[[旋后]]活动消失,才被重视而发现。 ==先天性尺桡骨性连接的病因== (一)发病原因 本病指上尺桡关节缺陷并呈骨性连接,进而影响[[前臂]]的旋转。这种[[畸形]]属[[常染色体]]显性遗传。 (二)发病机制 在[[胚胎]]形成过程中,桡、尺两骨[[同源]]于[[肢芽]]的一个中[[胚层]]杆状组织,若正常[[分化]]过程受到抑制,常表现为两者近端不能完全分开,出现上尺桡关节的骨性连接。 ==先天性尺桡骨性连接的症状== 1.[[临床表现]] 患者[[手指]]、腕、[[肘关节]]伸屈正常,但[[前臂]]固定于[[旋前]]80°~90°位,[[旋后]]功能消失。儿童患者往往以肩部外旋、[[肘关节屈曲]]90°内收到身旁来[[代偿]]旋转活动,因此容易漏诊。 2.分类 根据[[桡骨头]]的发育情况,分成3型(图1): (1)重度型 上尺桡关节完全融合成一片,两骨的[[髓腔]]亦融合成一个,[[桡骨]]小头完全不存在。 (2)中度型:桡骨头已出现,但发育不良,小、尖并外移;在[[桡骨颈]]处,尺、桡两[[骨连接]],范围约1cm左右。可以看到尺、桡骨的各自[[骨皮质]]存在,但紧紧连在一起。 (3)轻度型:桡骨头完全[[分化]]发育,在尺、桡骨之间有一骨间[[韧带钙化]]成为一个骨桥,限制桡骨旋转。 [[X线]]摄片可以明确诊断;但在儿童2~4岁前[[骨质]]未完全[[钙化]],诊断不易。 ==先天性尺桡骨性连接的诊断== ===先天性尺桡骨性连接的检查化验=== [[X线]]检查,可明确诊断。 ===先天性尺桡骨性连接的鉴别诊断=== 本病需与[[创伤]]性尺桡骨桥相区别:后者有[[外伤]]史,尺、[[桡骨]]本身发育良好,不短缩,桡骨小[[头发]]育良好,[[骨连接]]多在[[骨间膜]]区。 ==先天性尺桡骨性连接的预防和治疗方法== (一)治疗 对功能影响较小的[[畸形]]无需治疗。手术主要是恢复[[旋后]]功能,方法为切除尺、[[桡骨]]间的[[骨连接]],中间填塞嵌入[[肌肉]]、[[筋膜]]或脂肪等组织瓣予以阻隔,但多数因再次[[骨化]]而效果不佳。 对极度[[旋前]]畸形,[[手掌]]向后、仅[[手背]]能接近嘴,进食、梳头都有困难,功能丧失严重者,可在桡骨上1/3和[[尺骨]]下1/3做反旋[[截骨术]]。如此[[前臂]]虽然无旋转功能,但对写字、拿腕、饮水等动作有帮助,效果尚好。 (二)预后 ==参看== *[[骨科疾病]] <seo title="先天性尺桡骨性连接,先天性尺桡骨性连接症状_什么是先天性尺桡骨性连接_先天性尺桡骨性连接的治疗方法_先天性尺桡骨性连接怎么办_医学百科" metak="先天性尺桡骨性连接,先天性尺桡骨性连接治疗方法,先天性尺桡骨性连接的原因,先天性尺桡骨性连接吃什么好,先天性尺桡骨性连接症状,先天性尺桡骨性连接诊断" metad="医学百科先天性尺桡骨性连接条目介绍什么是先天性尺桡骨性连接,先天性尺桡骨性连接有什么症状,先天性尺桡骨性连接吃什么好,如何治疗先天性尺桡骨性连接等。这是一种比较多见的上肢先天性畸形,约60%..." /> [[分类:骨科疾病]]
返回至
先天性尺桡骨性连接
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志