匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“依普罗沙坦”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
依普罗沙坦
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{头部模板-药品}} '''依普罗沙坦'''(Eprosartan),适用于高[[血压]]治疗。 本药品被归类到[[治疗高血压的药品列表|高血压]]等药品分类。 ==依普罗沙坦的副作用(不良反应)== 本品主要[[不良反应]]有[[头晕]],[[关节疼痛]],[[鼻塞]],[[胃肠胀气]],血中三酰甘油浓度升高。 ==依普罗沙坦禁忌症== 严重[[肝功能]]障碍以及孕妇、[[哺乳期]]妇女禁用。 ==服用依普罗沙坦须注意的事项== [[肾功能]]不合或轻至中度[[肝功能]]障碍病人慎用。 ==依普罗沙坦的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人:推荐起始剂量为600mg,1次/d,饭后服用,最大日剂量不超过800mg。老年人:推 荐起始剂量300mg,1次/d,饭后服用。儿童不宜。 ==依普罗沙坦药物相作用== 本品与[[利尿剂]]和补钾剂存在药物间相互作用。 ==依普罗沙坦成分或处方== 主要成分为[[依普罗沙坦]] 。 ==依普罗沙坦药理作用== 本品为新一代[[抗高血压药物]],选择性阻断[[肾素]]--[[血管紧张素]]--[[醛固酮]]系统,[[拮抗]]与AngⅡ AT1[[受体]]有关的[[血管收缩]]、钠[[水潴留]]、醛固酮释放和[[血管]]平滑[[肌细胞]]肥大等效应,并对[[效应器]]起保护作用 。本品直接作用于AngⅡAT1受体亚型,具有高度选择性,可完全阻断健康志愿者灌注外源性AngⅡ的升压 作用,抑制醛固酮分泌,阻止[[肾血流量]]降低。[[肾脏]]对本品高度敏感,低浓度即能有效增加肾血流量。本 品口服后1~2h达血药峰值,半衰期为5~9h,长期给药无明显全身蓄积现象。[[蛋白]]结合率较高,约为98% ,在休丙很少[[代谢]]降解,大部他随粪便排出体外,少量经肾脏随尿液排出体外。 ==依普罗沙坦贮藏方法== 密闭,避光贮存。 ==市场上的依普罗沙坦== *'''依普罗沙坦''' ==参看== *[[治疗高血压的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="依普罗沙坦_依普罗沙坦说明书_依普罗沙坦的作用_依普罗沙坦副作用_依普罗沙坦是什么_医学百科" metak="依普罗沙坦,依普罗沙坦说明书,依普罗沙坦作用,依普罗沙坦副作用,依普罗沙坦主治,药品,高血压" metad="医学百科依普罗沙坦条目介绍依普罗沙坦的功效作用,依普罗沙坦的副作用和服用方法等。依普罗沙坦(Eprosartan),适用于高血压治疗。 本药品被归类到治疗高血压的药品列表|高血压等药品分类。..." />
该页面使用的模板:
模板:头部模板-药品
(
查看源代码
)
模板:导航板-药品
(
查看源代码
)
模板:底部模板药品页面
(
查看源代码
)
返回至
依普罗沙坦
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志