匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“黄连双清丸”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
黄连双清丸
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
拼音名:Huanglian Shuangqing Wan 英文名:书页号:GYB-229 标准编号:WS-10665(ZD-0665)-2002 【处方】 [[黄连]]25g [[石膏]]25g [[甘草]]25g [[黄芩]]100g 大黄100g [[赤芍]]100g [[栀子]]62.5g [[连翘]]62.5g [[当归]]62.5g [[川芎]]62.5g [[薄荷]]62.5g [[荆芥]]62.5g [[菊花]]50g [[玄参]]50g [[天花粉]]75g [[桔梗]]75g 制成 1000g ==性状== 本品为暗黄褐色的[[水丸]];味苦。 ==鉴别== (1)取本品,置[[显微镜]]下观察:[[纤维束]]鲜黄色,壁稍厚,[[纹孔]]明显; [[石细胞]]鲜黄色。草酸钙簇晶大,直径60~140μm。[[纤维]]淡黄色,棱形,壁厚,孔沟细。[[种皮]]石细胞黄色或淡棕色,多破碎,完整者长多角形,长方形或形状不规则,壁厚,有大的圆形纹孔,胞腔棕红色。纤维束周围[[薄壁细胞]]含草酸钙方晶,形成晶纤维。 (2)取本品2g,研细,加[[乙醇]]20ml,温浸30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加乙醇2ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[盐酸小檗碱]]和[[盐酸巴马汀]]对照品,加乙醇分别制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液各4μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[醋酸乙酯]]-丁酮-甲酸-水(10:1:1:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品1.5g,研细,加[[甲醇]]10ml,[[浸渍]]2小时,滤过,滤液蒸干,残渣加盐酸(1→10)10ml,加热30分钟,立即冷却,用[[乙醚]]振摇提取2次,每次ml,合并醚液,挥尽乙醚,残渣加[[氯仿]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取大黄对照药材0.1g,同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照药材溶液5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-甲酸-水(3:1:0.2:0.05:0.5)的上层溶液为展开剂,展开,取出,晾干。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (4)取本品5g,加乙醚40ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液弃去,残渣加乙醇40ml,加热回流30分钟,放冷,滤过,滤液蒸干。残渣加水15ml使溶解,用水[[饱和]]的[[正丁醇]]振摇提取2次,每次ml,合并正丁醇液,用水洗涤2次,每次ml,弃去水液,正丁醇液蒸干。残渣加乙醇5ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[甘草酸铵]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄 层[[色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各2μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以正丁醇-[[冰醋酸]]-水(6:1:3)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (5)取 【鉴别】(4)项下的供试品溶液,加[[活性炭]]1g,拌匀,滤过,滤液作为供试品溶液。另取[[芍药苷]]对照品,加乙醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-甲酸(40:5:10:0.2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%[[香草醛]][[硫酸]]溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (6)取本品2g,研细,加醋酸乙酯40ml,加热回流1小时,放冷,滤过,滤液蒸干,残渣加甲醇1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[栀子苷]]对照品,加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述两种溶液各5μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以正丁醇-冰醋酸-水(7:1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,喷以5%香草醛硫酸溶液,热风吹至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 ==检查== 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。 【含量测定】 取本品5g,研细(过四号筛),取1g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加盐酸-甲醇(1:100)的混合液25ml,称定重量,浸泡24小时,[[超声处理]]30分钟,放冷,再称定重量,用[[盐酸]]-甲醇(1:100)补足减失的重量,摇匀,滤过,取续滤液,作为供试品溶液。另取盐酸小檗碱对照品适量,精密称定,加盐酸-甲醇(1:100),制成每1ml含0.04mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,精密吸取供试品溶液4μl、对照品溶液3μl和6μl,分别交叉点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨[[试液]](12:6:3:3:1)为展开剂,在氨蒸气饱和下展开,取出,晾干,在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板,周围用[[胶布]]固定,照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B[[薄层扫描]]法)进行扫描,λs=344nm,测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值,计算,即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H18ClNO4)计,不得少于0.80mg。 ==功能主治== [[清热]][[通便]]。用于[[头目眩晕]],暴发火眼,[[齿龈]][[肿痛]],[[口舌生疮]],[[便秘]]尿赤。 ==用法用量== 口服,一次~9g,一日2次。 ==禁忌== 孕妇忌服。 ==规格== 每10丸重0.35g 【贮藏】 密封。 【有效期】 1.5年。 [[分类:中成药]]
返回至
黄连双清丸
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志