匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“达纳康”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
达纳康
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
<b>[[达纳康]]</b> 口服液 Tanakan 制造商 博福-益普生 性状 本药为[[银杏叶]]浸膏,含24%的[[黄酮糖苷]]和6%的[[银杏]]苦内酯一[[白果内酯]]的[[银杏叶提取物]](EGb761)。 本药为[[薄膜衣片]],药片是圆形、两面凸,呈砖红色。 药理作用 本品的[[药理学]]特性主要是对[[细胞]][[代谢]]、[[微循环]]流变学及[[大血管]]的舒缩能力作用的结果。 银杏叶浸膏(EGb)对整个[[血管]]树([[动脉]]、[[毛细血管]]、[[静脉]])具有调节作用。具有剂量依赖性并依下述状况的不同而异 :如血管的性质、管径大小和组织起源,也与血管壁状况和[[基底膜]]紧张度有关 ;它可刺激[[内皮]]衍生[[血管舒张]]因子(EDRF)的分泌。EGb可消除[[动脉痉挛]],对[[小动脉]]有[[血管扩张]]作用,相反,对静脉有[[血管收缩]]作用。它能调节因体位改变而引起的静脉容量变化,降低毛细血管的高渗透性并加强毛细血管的耐受力。EGb在脑水平和外周均有强力抗[[水肿]]作用 ;保护血-脑和血-[[视网膜]]屏障。而且本品对许多由[[病理]]现象所引起的[[血清蛋白]]水解作用的增加具有强力抑制作用。 本品对[[血小板]]和红细胞的高凝状态的流变学作用以及对微循环的[[凝血]]过程的流变学作用已经在体内、外进行了研究。其特性基于膜的稳定作用,干扰[[前列腺素]]代谢,抑制某些活性物质([[组织胺]]、[[缓激肽]]等)以及对血小板[[激活因子]](PAF)的抑制作用。 研究显示,本品对细胞代谢,特别是[[脑神经]]和[[神经]][[感觉细胞]]代谢具有保护作用。在动物实验中,这种保护作用可体现在存活率,[[皮层]]水平的ATP和泌乳增加,以及改善[[葡萄糖]]和氧的摄取。从行为上看,表现为不同实验中行为的改善。 本品参与[[神经递质]]的释放、再摄取和[[分解代谢]]([[去甲肾上腺素]].[[多巴胺]]、[[乙酰胆碱]]等),或干扰这些物质与膜[[受体]]的结合能力。EGb对[[细胞膜]][[自由基]]和[[脂质]][[过氧化物]]的产生具有强力[[拮抗作用]],这与它的某些药理作用是相关的。 药代动力学 动物实验中,给动物口服C14标记的银杏叶浸膏后,药品的吸收和体内分布研究显示 :EGb能被迅速、完全地吸收。72小时后的放射活性比较显示,其可通过CO2呼出和随尿排出,血中放射活性的随时测定,可得具有二房室模型特点的药代动力学参数,吸收相为1小时,生物半衰期大约4.5小时。1.5小时可达最大放射峰,这有利于[[上消化道]]的吸收。组织内放射强度分布的研究表明 :该药与眼,某些腺体,[[神经组织]],特别是[[下丘脑]]、[[海马]]回和[[纹状体]]神经皮层具有强亲和力。
返回至
达纳康
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志