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{{Hierarchy header}} [[卡马西平]](carbamazepine)又称[[酰胺咪嗪]]。 【药理作用和临床应用】卡马西平的作用机制与[[苯妥英钠]]相似。治疗浓度时能阻滞[[Na]]+通道,抑制[[癫痫]]灶及其[[周围神经]]元放电。对复杂部分发作(如精神运动性发作)有良好疗效,至少2/3病例的发作可得到控制和改善。对大发作和部分性发作也为首选药之一。对癫痫并发的精神[[症状]],以及锂盐无效的躁狂、[[抑郁症]]也有效。 <center>{{图片|gnr22034.jpg|175px|10101.jpg (6451 字节)}}</center> 卡马西平对中枢性痛症([[三叉神经痛]]和[[舌咽神经痛]])有效,其疗效优于苯妥英钠。 【[[体内过程]]】口服吸收良好,约2~6小时达血[[药峰浓度]]。[[血浆蛋白结合率]]为80%。在肝中[[代谢]]为有活性的[[环氧化物]]。[[血浆]]半衰期在用药之初平均为35小时。因本品为药酶诱导剂,连续用药3~4周后,半衰期可缩短50%。 【[[不良反应]]】用药早期可出现多种不良反应,如头昏、[[眩晕]]、[[恶心]]、[[呕吐]]和[[共济失调]]等,亦可有[[皮疹]]和[[心血管]]反应。但一般并不严重,不须中断治疗,一周左右逐渐消退。 少见而严重而反应,包括[[骨髓抑制]]([[再生障碍性贫血]]、[[粒细胞减少]]和[[血小板减少]])、[[肝损害]]和心血管[[虚脱]]。 ==参看== *[[卡马西平]] {{Hierarchy footer}} {{药理学图书专题}}
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