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[[艾汀]]ActIns([[盐酸吡格列酮片]],pioglitazone hydrochloride tablet) 是最新的[[噻唑烷]]二酮(thiazolidinedione, TZD)类口服[[降糖药]],可有效降低患者的[[胰岛素]]抵抗。 艾汀不仅疗效全面,能同时改善[[血糖]]和[[血脂]],而且服用方便,使用安全,是降低胰岛素抵抗、全面改善2型[[糖尿病]]病情控制的最佳选择。 [[药效学]]:艾汀与现有的磺脲类、双胍类、α-[[糖苷酶]][[抑制剂]]、餐时血糖调节剂不同,它不刺激胰岛素分泌,而是通过作用于[[过氧化物酶]][[增殖]]体激活[[受体]]γ(peroxisome proliferator-activated receptor-gamma ,PPARγ),调控很多胰岛素反应性[[基因]]的[[转录]],增强脂肪、[[肌肉]]和[[肝脏]]组织对胰岛素的敏感性,并抑制肝脏内的糖异生,最终降低胰岛素抵抗(Insulin Resistance,IR)。 药代动力学:在体内,艾汀的多个[[代谢]]产物也具有良好的药理活性,使总[[吡格列酮]]的[[血清]]半衰期长达16-24小时,保证每天一次[[口服给药]]即可获得理想的[[血药浓度]]。而且实验证实,餐后服药不影响[[药物吸收]]。这就保证艾汀拥有最佳的药物依从性,确保疗效实现。另外,艾汀主要通过胆道排出体外,即便重度[[肾功能不全]]([[肌酐清除率]]<30ml/分)的患者,使用中也无须调整剂量。 临床疗效:国内外多个随机、[[双盲]]、[[安慰剂]]对照的[[临床试验]]证实,艾汀治疗不仅可以长期、稳定地降低2型糖尿病患者的[[空腹]]及餐后血糖,还能改善患者血脂,更可以降低胰岛素抵抗、增强胰岛素敏感性、降低血胰岛素浓度,从而全面改善患者糖尿病控制。 [[不良反应]]:在中国糖尿病患者参加的随机、双盲、安慰剂对照的临床试验中,与对照组相比,艾汀组有统计学显著性差异的不良事件仅有[[低血糖]]一项,且仅为轻度;各项[[实验室检查]]指标中,仅[[贫血]]一项,且仅为轻度,无临床意义。 剂量与用法:艾汀应口服,每日一次,空腹和餐后服药均可。单药或[[联合用药]]均可从15mg Qd或30mg Qd开始,视病情控制可逐渐加量,直至45mg Qd。
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艾汀
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