匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“脱氧核糖”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
脱氧核糖
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
'''脱氧核糖'''(deoxyribose),分子式 C<sub>4</sub>H<sub>9</sub>O<sub>3</sub>CHO。D-2-[[脱氧核糖]]是[[核糖]]的一个2-位[[羟基]]被氢取代的[[衍生物]],在[[细胞核]]中作为[[脱氧核糖核酸]][[DNA]]的组分,十分重要;最早由[[胸腺]][[核苷]]中析离得到。α-D-2-脱氧核[[呋喃糖]]的熔点78~82℃,[[比旋]]光度[''α'']<sub>D</sub>-55°;β-[[异构体]]熔点96~98℃,[''α'']<sub>D</sub>-91°→-58°。D-2-脱氧核糖与[[苯胺]]形成结晶的[[半缩醛]]胺,熔点175~177℃,[''α'']<sub>D</sub>+46°,常用于D-2-脱氧核糖的分离提纯和贮存,需要时将半缩醛胺与[[苯甲醛]]反应,即得2-脱氧核糖。2-脱氧核糖可进行多种特殊颜色反应,并可进行定量测定。常用的方法是2-脱氧核糖在[[硫酸]]和[[乙酸]]存在下与[[二苯胺]]反应得蓝色,与[[硫酸亚铁]]反应也得蓝色,称为凯勒-基连尼反应。D-2-脱氧核糖甚易与[[乙醇]]-HCl作用形成[[糖苷]],这种糖苷甚易水解。脱氧核糖的合成方法有多种,[[收率]]为5%~10%。 [[分类:化学]]
返回至
脱氧核糖
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志