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{{百科小图片|bk2ig.jpg|[[联苯苄唑]] 结构式}}英文名:Bifonazole [[化学]]名为:1-[1,1-联苯基-[[苯基]]-甲基]-1H-[[咪唑]]。 分子式为C22H18N2, 分子量为310.4。 CAS:60628-96-8 外观呈白色、晶状粉末, 融点:147-151°C。不溶于水,在[[二氯甲烷]]和[[甲醇]]中能很好溶解,在[[丙酮]]、[[二甲亚砜]]和N.N-[[二甲基酰胺]]中能自由地溶解,对热稳定,不易氧化及吸潮,在酸性和中度碱性环境下稳定。本药不含油脂,没有气味,其[[基质]]容易洗掉,不会污染衣物。 ==药理毒理== 本药为咪唑类[[抗真菌剂]],具有[[广谱]]抗真菌作用,对[[皮肤真菌]]、酵母菌、霉菌及其它[[真菌]],如秕糠状[[鳞斑]]霉菌,微小[[棒状杆菌]]有效。体外试验表明本药对皮肤真菌 (如发癣菌) 的作用主要是杀菌,而对酵母菌的作用主要是[[抑菌]]。本药能很好地透过被[[感染]]的[[皮肤]],作用迅速并持续时间长,维持时间超过48 hr。 【药 动 学】 据文献报道正常成年人[[腹部]]皮肤10×20cm涂敷0.1g联苯苄唑,采用气-质联用方法测定[[血药浓度]],[[达峰时间]](Tmax)为给药后12小时,血[[药峰浓度]](Cmax)为3.8ng/ml,皮肤吸收率极低。家兔局部皮肤(10×20cm)涂敷0.1g联苯苄唑,血药达峰时间(Tmax)为给药后3小时,血药峰浓度(Cmax)为140ng/ml,至24小时仍有一定浓度(100ng/ml)。用[[血管外给药]]开放型二室模型处理得到的动力学参数说明中心室和周边室的转运速度基本相同,提示联苯苄唑在组织中贮留很少。 【适 应 证】急性及慢性皮肤[[真菌病]],特别是皮肤毛癣菌属,[[小孢子]]菌属,絮状[[表皮]]癣菌;酵母菌,如[[白色念珠菌]]及其它种类的酵母菌;霉菌,如曲霉菌所致的[[皮肤真菌病]];秕糠状鳞斑霉所引起的花斑[[糠疹]];棒状杆菌所致的[[红癣]];上述真菌所致皮肤浅表感染。 ==其他信息== 剂型:[[栓剂]](商品名;孚康),[[溶液剂]],[[软膏剂]] 【医保类型】乙类 【规 格】0.15g(栓剂);25ml:0.25g(溶液剂);15g:0.15g(乳膏)。 【OTC类别】乙类
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