匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“神经精神疾病诊断学/Kluver-Bucy氏综合征”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
神经精神疾病诊断学/Kluver-Bucy氏综合征
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} <div> Kluver-Bucy氏[[综合征]]又称[[颞叶]]切除后行为变态综合征。</div><div> 【病因和机理】</div><div> 切除[[恒河猴]]两侧颞叶(包括20、21、22区,[[海马]]回,[[杏仁核]])后,经3周~2年出现此特殊表现。在人类见于切除双侧[[癫痫]]病灶、[[脑炎]]后,Alzherimer氏病及Pick氏病、[[脑挫伤]]、[[脑动脉硬化]]等,与[[边缘系统]]的损伤有关。</div><div> 【[[临床表现]]】</div><div> 双侧颞叶[[切除术]]后立即出现[[症状]]。对人物的认识丧失,包括不认识最亲近的人,无恐惧与愤怒反应,自残型性欲过盛,同性恋倾向,食欲过盛,思维变化过速(对每一对象或事件均作出动作反应),记忆力显着减退。</div><div> 【鉴别诊断】</div><div> (一)Alzherimer氏病 是一种原因未明的[[原发性]]、退行性脑部[[疾病]]。早期即发明显智能缺损为主,[[痴呆]]为主要临床表现。起病缓慢,病程进行性,可有一段时期病情静止,但不可逆。</div><div> (二)Pick氏病 是一种中年发病的进行性痴呆疾病。早期可有人格改变和社会功能减退,逐渐发展为记忆、智能和语言功能损害,常出现较低级的精神活动脱抑制症状,如道德沧丧、撒谎等行为,先于明显[[记忆障碍]]。伴有[[情感淡漠]]或欣快,偶有[[锥体外系]]症状和癫痫发作。临床上与Alzherimeer氏病不易鉴别,主要是[[病理]]形态上的区别。</div><div> (三)[[脑动脉硬化症]](cerebral arteriosclerosis) 是指[[脑动脉]]粥样硬化等脑动脉管壁变性所引起的非急性、弥漫性脑组织改变和[[神经功能障碍]]。常在50岁以后逐渐出现[[神经衰弱]]症状群,相当长时间内人格及自知力相对保持完整,病情时好时坏,逐渐发展为性格改变,多疑,缺乏自知力,思维单调而不连贯,痴呆,甚至出现[[幻觉]]、妄想。常伴[[脑血管]]损害引起的轻[[偏瘫]]、Babinski征阳性等[[体征]],如有局限性脑叶[[萎缩]],可出现定位性[[皮质]]损害症状。</div><div> (四)[[脑挫裂伤]](contusion and lacerationof the brain) 为[[头部外伤]],造成脑组织器质性损害。主要表现为不同程度[[意识障碍]],生命体征改变,可在伤后立即出现相应的[[神经系统]]局灶性症状,如偏瘫、[[失语]]、[[锥体束]]征阳性,常伴损伤性[[蛛网膜下腔出血]]。</div> {{Hierarchy footer}} {{神经精神疾病诊断学图书专题}}
返回至
神经精神疾病诊断学/Kluver-Bucy氏综合征
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志