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盐酸去氧肾上腺素
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[[盐酸去氧肾上腺素]] 拼音名:Yansuan Quyangshenshangxiansu 英文名:Phenylephrine Hydrochloride 书页号:2000年版二部-554 C9H13NO2.HCl 203.67 本品为(R)-(-)-α-[( 甲氨基) 甲基]-3-羟基[[苯甲醇]][[盐酸]]盐。按干燥品计算,含C9 H13NO2.HCl应为98.5%~102.0%。 ==2药品特征== 【性状】 本品为白色或类白色的结晶性粉末;无臭,味苦。 本品在水或[[乙醇]]中易溶,在[[氯仿]]或[[乙醚]]中不溶。 熔点 本品的熔点(附录Ⅵ C)为140 ~145 ℃。 [[比旋]]度 取本品,精密称定,加水溶解并定量稀释制成每1ml 中含20mg的溶液,依 法测定(附录Ⅵ E),比旋度应为-42°至-47°。 【鉴别】 (1) 取本品10mg,加水1ml 溶解后,加[[硫酸铜]][[试液]]1 滴与[[氢氧化钠]]试液 1ml ,摇匀,即显紫色;加乙醚1ml 振摇,乙醚层应不显色。 (2) 取本品10mg,加水1ml 溶解后,加[[三氯化铁]]试液1 滴,即显紫色。 (3) 本品的水溶液显氯化物的鉴别反应(附录Ⅲ)。 (4) 本品的红外光吸上图谱应与对照的图谱([[光谱]]集819图)一致。 【检查】 酸度 取本品0.50g ,加水50ml溶解后,依法测定(附录Ⅵ H),pH值 应为4.5 ~5.5 。 酮体 取本品,加水制成每1ml 中含2.0mg 的溶液,照[[分光光度法]](附录Ⅳ A), 在310nm 的波长处测定吸收度,不得大于0.20。 有关物质 避光操作。取本品,加[[甲醇]]制成每1ml 中含20mg的溶液,作为供试品溶 液;精密量取适量,加甲醇稀释成每1ml 中含0.10mg的溶液,作为对照溶液。照薄层色 谱法(附录Ⅴ B)试验,吸取上述两种溶液各10μl ,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上, 以[[异丙醇]]-氯仿-[[浓氨溶液]](80:5:15) 为[[展开剂]],展开后,晾干,喷以重氮[[苯磺酸]]试液 使显色。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,不得更深。 干燥[[失重]] 取本品,在105℃干燥至恒重,减失重量不得过1.0%(附录Ⅷ L)。 炽灼残渣 不得过0.2 %(附录Ⅷ N)。 【含量测定】 取本品约0.1g,精密称定,置碘瓶中,加水20ml使溶解,精密加溴 [[滴定液]](0.1mol/L)50ml,再加盐酸5ml,立即密塞,放置15分钟并时时振摇,注意微开瓶 塞,加[[碘化钾]]试液10ml ,立即密塞,振摇后,用[[硫代硫酸钠]]滴定液(0.1mol/L)[[滴定]],至 近终点时,加[[淀粉]]指示液,继续滴定至蓝色消失,并将滴定的结果用空白试验校正。每 1ml溴滴定液(0.1mol/L)相当于3.395mg 的C9H13NO2.HCl。 ==3药品特质== ===1简绍=== 【 类别】 α[[肾上腺素受体激动药]]。 【贮藏】 遮光,密封保存。 【制剂】 [[盐酸去氧肾上腺素注射液]] 药物名称:盐酸去氧肾上腺素 药物别名:苯福林,[[苯肾上腺素]],[[新福林]] Neo-synephrine 英文名称:Phenylephrine Hydrochloride 说 明:注射液为无色的澄明液体.:1ml:10mg;[[滴眼剂]]:2%;[[滴鼻剂]]:0.25%、0.5%。 ===2功用作用=== 防治[[脊椎麻醉]]、[[全身麻醉]]、应用[[氯丙嗪]]等原因引起的[[低血压]],也用于[[室上性心动过速]]和散瞳检查等。 ===3使用注意=== ===1用法用量=== :皮下或[[肌内注射]],成人2mg~5mg/次,小儿0.1mg/kg,1~2h后可重复1次。[[静脉滴注]],5mg~20mg/次,滴速不超过180μg/min,根据临床反应调整。[[静脉注射]],100μg~5001μg/次,以0.1%浓度缓慢注射。滴眼,1滴~2滴/次。滴鼻,每侧[[鼻孔]]2滴~3滴/次,4次/日。极量,皮下或肌内注射10mg/次,静脉滴注180μg/min。 [[[药物过量]]]出现[[血压]]过度上升,反射性心动过缓可用[[阿托品]]纠正,其他逾量表现可用α受体阻滞剂如[[酚妥拉明]]治疗。 合用[[普萘洛尔]]和[[氢氯噻嗪]]有致死的报告。在阿托品化病人,用本药滴眼可导致升压和[[心动过速]]。 (1)先用α[[受体]]阻滞药如酚妥拉明、[[酚苄明]]、[[妥拉唑林]]、[[吩噻嗪]]类等后再给药时,可减弱本品的升压作用。 (2)与全麻药(尤其[[环丙烷]]或卤代碳氢化合物)同用,易引起[[室性心律失常]];也不宜将本品加入局麻药液中用于指趾末端,以避免[[末梢血]]管极度收缩,引起组织[[坏死]][[溃疡]]。 (3)与降压药同用,可使降压作用减弱。 (4)与[[胍乙啶]]同用,可降低胍乙啶的作用,并使本品的升压作用增效。 (5)与催产药同用,可引起严重的[[高血压]]。 (6)与[[单胺氧化酶]](MAO)[[抑制剂]]同用,可使本品的升压作用增强,在使用MAO抑制剂后14天内禁用本品。 (7)与[[拟交感神经]]药同用,可使这类药潜在的[[不良反应]]容易显现。 (8)与[[甲状腺激素]]同用,使二者的作用均加强。 (9)同用三环类[[抗抑郁药]]本品升压作用增强。 (10)与硝酸盐类同用,可使本品的升压作用与硝酸盐类的抗[[心绞痛]]作用均减弱。 ===2注意事项:=== 可引起高血压伴[[头痛]]、[[呕吐]]、[[心悸]]、头脑发胀、[[皮肤]]麻刺感和寒冷感觉,[[幻觉]]、妄想、躁狂等精神[[症状]]也可发生。可能引起用药部位刺激和不适,静注外漏可引起局部组织坏死。滴鼻、滴眼吸收后也会发生全身反应。 [[妊娠]]C类,妊娠后期禁用。甲亢、高血压、[[主动脉瘤]]、[[动脉硬化]]、心动过速或心动过缓、[[心肌病]]等患者禁用,老年患者、[[糖尿病]]患者慎用。滴眼剂禁用于狭角型[[青光眼]],[[婴儿]]也不宜应用。接受胍乙啶和类似[[肾上腺素能神经]]阻断药的患者,对本品的升压及扩瞳作用特别敏感。本品能逆转利舍平和[[甲基多巴]]的降压效应。 1.交叉[[过敏反应]]:对其他拟交感胺如[[苯丙胺]]、[[麻黄碱]]、[[肾上腺素]]、[[异丙肾上腺素]]、[[去甲肾上腺素]]、[[奥西那林]]、[[间羟异丙肾上腺素]]过敏者,可能对本品也异常敏感。 2.下列情况慎用:严重[[动脉粥样硬化]]、心动过缓、高血压、[[甲状腺功能亢进症]]、糖尿病、心肌病、[[心脏传导阻滞]]、[[室性心动过速]]、周围或[[肠系膜动脉血栓形成]]等患者。 3.治疗期间除应经常测量血压外,须根据不同情况作其他必要的检查和监测。 4.防止药液漏出[[血管]],出现[[缺血性坏死]]。 [孕妇及[[哺乳期]]妇女用药][[动物试验]]发现有[[胎儿]][[毒性]],妊娠[[晚期]]或[[分娩]]期间使用,可使[[子宫]]的收缩增强,[[血流量]]减少,引起胎儿[[缺氧]]和心动过缓。故孕妇在非必要时应避免使用。 [儿童用药]本品在小儿中应用尚缺乏研究。 [老年患者用药]老年人慎用,以免引起严重的心动过缓或(和)心排[[血量]]降低,应适当减量。 [[分类:药理学]][[分类:循环系统用药]][[分类:循环系统药]]
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