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{{头部模板-肿瘤}} 为一罕见的器官样[[肿瘤]],是一种[[发育异常]]的[[疾病]],大小和部位不定。可合并[[角化棘皮瘤]]和[[内脏]]系统[[恶性肿瘤]]。多见于男性。 ==发病机制:== 镜下可见肿瘤组织与周围境界清楚,常有[[包膜]],由未完全分化的[[皮脂腺]]小叶构成。皮脂腺小叶形状和大小不一。[[肿瘤细胞]]主要有两种类型: 1.小的[[嗜碱性]][[细胞]],与正常皮脂腺小叶周边的[[生发细胞]]相同。 2.成熟有空泡的皮脂腺细胞,与接近正常皮脂腺小叶中央处的细胞相同。脂肪[[染色]]示成熟的皮脂腺细胞中有[[脂质]]。 ; ==[[实验室检查]]:== 组织病理:此瘤与周围组织界限鲜明,由不规则大小和形状健康搜索的未完全分化的皮脂腺小叶组成。小叶中有两型细胞,其一与皮脂腺瘤周围细胞相同为未分[[化生]]发细胞其二为成熟皮脂腺细胞。小叶中生发细胞和皮脂腺细胞的分布不一,一般两型细胞的比例接近相等。生发细胞常围绕皮脂腺细胞排列。 ==[[临床表现]]:== 通常为单发性[[皮肤]]色[[丘疹]]或淡黄色丘疹或[[结节]],无[[临床诊断]]特征常见50~60岁以上的男性患者。 1.好发部位 多见于[[头皮]]和面部,或[[颈部]]。 2.临床[[症状]] 表现为圆形坚实的结节直径一般小于1cm。表面光滑,呈淡红黄红或正常[[肤色]]。一般单发,偶或多发。 ==诊断:== 本病一般不难诊断根据临床表现,皮损特点,组织病理特征性即可诊断。 ==[[皮脂腺腺瘤]]与皮脂腺腺[[痣]]有何不同?== 皮脂腺腺痣与皮脂腺腺瘤虽都是发育异常的[[皮肤病]],且都以皮脂腺不完全[[分化]]性[[增生]]为主要特征,但两者间存在着显著的差异。 从发病年龄看:皮脂腺腺痣在人出生时就有,或在出生后不久发生,偶有成年期发生者;而皮脂腺腺瘤的发病年龄多在中年以后。 从皮损部位看:前者多发于头皮或面部,以单发为主;后者孤立性发作者常见于头皮或面部,多发性则以躯干为好发处。 从皮损形状看:皮脂腺腺痣表现为略高出皮面之淡黄至黄色蜡样,圆形、卵圆形或斑块状,边缘不整齐,表面平滑或呈颗粒状,无毛发,至发育期,明显隆起,黄色加重,[[成年期]]后,变成[[疣]]状或乳头状,质地坚实;皮脂腺腺瘤表现为皮损高出皮面,呈圆球形,直径小于1cm,表面光滑,质地较硬,底部常略带蒂状。 从继发或并发病看:皮脂腺腺痣常继发基[[癌]]、乳头状汗管囊[[腺癌]]、[[汗管瘤]]、[[鳞癌]]、[[毛囊]][[漏斗瘤]]等,皮脂腺腺瘤常并发内脏癌肿,尤其是[[胃肠道]]多发性癌。 从治疗手段看:皮脂腺腺痣以早期[[激光]]、电切或手术切除为主;皮脂腺腺瘤以手术切除为有效治疗手段。 {{底部模板-肿瘤}}
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