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{{头部模板-肿瘤}} [[皮肤神经瘤]](neuroma cutis)不常见。[[临床表现]]可分以下3型:[[外伤]]性[[神经瘤]](traumatic neuromas);多发性[[黏膜]]神经瘤(multiple mucosal neuromas);孤立性栅栏状[[包膜]]神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma); ==皮肤神经瘤的病因== (一)发病原因 病因尚不明。 (二)发病机制 发病机制还不清楚。 ==皮肤神经瘤的症状== 1.[[外伤]]性[[神经瘤]](traumatic neuromas) 由[[周围神经]]断端[[神经纤维过度生长]]所致。损害[[疼痛]]和触痛。发生[[瘢痕]]或除去远端残肢时,可引起[[幻肢]][[综合征]](phantom limb syndrome)。本病常发生于[[手指]]多余指截肢部位,或通常在第三[[跖骨间隙]]的跖部。 2.多发性[[黏膜]]神经瘤(multiple mucosal neuromas) 为多发性黏膜神经瘤综合征的患者,可有马方样体型(marfanoid habilus)表现为厚而突出的[[口唇]]和[[口腔黏膜]](唇、舌和[[齿龈]]),[[结膜]]、[[巩膜]][[多发性神经瘤]]。少数有多发性[[皮肤神经瘤]],通常位于颜面,皮损呈多数柔软,[[皮肤]]色或淡红色[[丘疹]]和[[结节]],常伴发[[甲状腺]]髓癌,双侧[[嗜铬细胞瘤]]和弥漫性[[胃肠道]][[节神经瘤]]病。 3.孤立性栅栏状[[包膜]]神经瘤(solitary palisaded encapsulated neuroma) 为一大的包膜性[[肿瘤]],通常位于面部。损害缓慢生长,呈肉色圆屋顶型坚实性结节,通常发生于口或鼻周围。本病非常类似[[基底细胞瘤]]或[[皮内痣]]。 根据[[临床表现]],皮损特点,组织病理特征性即可诊断。 ==皮肤神经瘤的诊断== ===皮肤神经瘤的检查化验=== 组织病理:[[外伤]]性[[神经瘤]],通常为位于[[真皮]]或[[皮下组织]]的界限清楚的[[结节]]性损害。[[肿瘤]]由纤维性鞘包裹,远端包裹不完全,致再生[[纤维]]可[[浸润]]邻近[[基质]]。肿瘤结节由大小形状不一的再生[[神经束]]杂乱缠结所构成,并被纤维组织程度不等的[[慢性炎症]]或[[肉芽肿]]反应所分隔。栅栏状[[包膜]]性神经瘤由密集编织状束构成,彼此由透亮[[裂隙]]分隔。束中[[细胞]]为形状大小一致的梭形细胞,具有[[嗜酸性]][[胞浆]]和卵圆形或波状核,肿瘤由薄的囊样结构与周围真皮分隔。多发性[[黏膜]]神经瘤除无囊壁外,其组织象与栅栏状包膜性神经瘤相似。 栅栏状包膜神经瘤和外伤性神经瘤,其所构成的细胞S-100[[蛋白]][[染色]]阳性。外伤性神经瘤其周围鞘的[[神经束膜]]细胞呈上[[皮膜]][[抗原]]阳性。栅栏状包膜神经瘤仅其外包膜,对上皮膜抗原呈阳性反应。[[银染色]]和[[神经丝]]染色示该编织束在两种损害中均含大量[[轴突]],常见明显的[[髓鞘形成]],可通过查到[[髓鞘]][[碱基]]蛋白[[抗体]]和CD57抗原而证明。 ==皮肤神经瘤的并发症== 多发性[[黏膜]][[神经瘤]],常伴发[[甲状腺]]髓癌,双侧[[嗜铬细胞瘤]]和弥漫性[[胃肠道]][[节神经瘤]]病。 ==皮肤神经瘤的西医治疗== (一)治疗 孤立性损害可手术切除。 (二)预后 ==参看== *[[皮肤病科疾病]] <seo title="皮肤神经瘤,皮肤神经瘤症状_什么是皮肤神经瘤_皮肤神经瘤的治疗方法_皮肤神经瘤怎么办_医学百科" metak="皮肤神经瘤,皮肤神经瘤治疗方法,皮肤神经瘤的原因,皮肤神经瘤吃什么好,皮肤神经瘤症状,皮肤神经瘤诊断" metad="医学百科皮肤神经瘤条目介绍什么是皮肤神经瘤,皮肤神经瘤有什么症状,皮肤神经瘤吃什么好,如何治疗皮肤神经瘤等。皮肤神经瘤(neuroma cutis)不常见。临床表现可分以下3型:外伤性神经瘤..." /> [[分类:皮肤病科疾病]] {{底部模板-肿瘤}}
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