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皮下脂肪增多
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[[肥胖]](Obesity)指人体因各种原因引起的脂肪成分过多,显著超过正常人的一般平均量时称为肥胖。贮于皮下的脂肪约占脂肪总量的50%。任何年龄均可发生肥胖,以中年人多见,且女性多于男性。肥胖者的[[体重增加]]是由于[[脂肪组织]]增多,而[[肌肉]]组织不增多或反见[[萎缩]],而运动员肌肉特别发达、或者[[水肿]]者的体重增加不包括在内。当进食热量超过人体消耗量,多余的热量以脂肪形式储存于体内,使体重超过标准体重20%者为肥胖,超过10%者为超重;亦可根据身高、体重按体重质量指数〔体重队(㎏)/身高(㎡)〕计算,超过 24为肥胖。[[世界卫生组织]](WH 0)标准为:男性&gt;27、女性&gt;25为[[肥胖症]]。 ==皮下脂肪增多的原因== 病因分类 分为[[单纯性肥胖]]和[[继发性肥胖]]两大类 (一)[[单纯性肥胖症]] 无明显[[内分泌]]、[[代谢]]病病因可寻者。 1.体质性[[肥胖症]] 又称幼年起病型肥胖症。 2.[[获得性肥胖]]症 又称成年起病型肥胖症。 (二)继发性肥胖症 有明显的内分泌代谢病等病因可查。 1.[[下丘脑]]病 (1)[[下丘脑综合征]]:各种病因如[[炎症]][[后遗症]]、[[创伤]]、[[肿瘤]]、[[肉芽肿]]等均可导致下丘脑综合征性肥胖症。 (2)[[肥胖]]性生殖无能症:又称Frohlich[[综合征]]。 2.[[垂体病]] (1)[[垂体]][[ACTH]][[细胞瘤]]:又称[[库欣]]病。 (2)垂体生长激素([[GH]])细胞瘤:又称[[肢端肥大症]]。 (3)[[垂体泌乳素]]([[PRL]])细胞瘤 3.[[甲状腺功能减退症]] (1)[[原发性]]([[甲状腺]]性)[[甲状腺功能减退]]。 (2)下丘脑-垂体性甲状腺功能减退。 4.[[胰岛]]病 (1)非胰岛素依赖型(NIDDM、2型)[[糖尿病]]早期。 (2)[[胰岛素瘤]]:又称胰岛[[B细胞]]瘤。 (3)功能性自发性[[低血糖症]]。 5.[[肾上腺皮质功能亢进]]症 又称[[皮质醇增多症]]、[[库欣综合征]]。 6.[[性腺功能减退]]症 (1)女性绝经期肥胖症。 (2)[[多囊卵巢综合征]]。 (3)男性无睾或类[[无睾症]]。 7.其他 (1)痛性肥胖(Dercum病)。 (2)水钠储留性肥胖症。 (3)[[颅骨]]内板[[增生]]症(Morgagni-Stewart-Morel综合征)。 (4)性幼稚-[[色素性视网膜炎]]-多指(趾)[[畸形综合征]](Laurence-Moon-Biedl综合征)。 8.[[药物性肥胖]]症 [[精神病]]患者长期服用[[氯丙嗪]]、某些[[疾病]]长期使用[[胰岛素]]、促进[[蛋白质合成]]制剂、[[糖质]][[激素]]、[[息斯敏]]等可使患者[[食欲亢进]]而招致肥胖症。 ==皮下脂肪增多的诊断== 一、病史 1.询问患者的饮食习惯及运动情况 粗略计算每日所进热量,饮食过多而活动过少是[[单纯性肥胖症]]的主要[[外因]]。 2.询问家族史 单纯性肥胖症患者常有父母[[肥胖]],其弟兄辈及患者本人也自幼肥胖,家庭生活习惯多喜甜食、进食量及次数较多、喜吃零食等。。 3.了解个人出生史及身体发育状况,[[第二性征]]发育情况及[[性功能]]状态 单纯性肥胖症患者无第二性征发育障碍,性功能多正常,而继发 性[[肥胖症]]患者多有第二性征发育障碍及性功能低下。此外,应询问既往健康状况,有无[[脑膜炎]]、[[脑炎]]、[[颅脑]][[创伤]]、[[肿瘤]]病史,因[[继发性肥胖]]症都有明确的病因,肥胖仅为其[[临床表现]]之一,尤其注意询问有无[[神经]]精神病史、[[内分泌]]及[[代谢性疾病]]病史,如[[甲状腺功能减退]]、[[皮质醇增多症]]、[[巨人症]]及[[肢端肥大症]]、多毛[[闭经]]溢乳、[[下丘脑综合征]]等病史。 二、[[体格检查]] 1.测量患者身高(m)、体重(kg)、[[体温]]、[[血压]]、[[腹围]]及[[臀围]]等 以了解患者有无肥胖及其程度,是否合并有体温调节异常(下丘脑综合征时体温调节异常)和[[血压升高]]。 肥胖症的诊断主要根据体内脂肪堆积过多和(或)分布异常。 (1)体重指数(BMI) 是较常用的衡量指标。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2。[[WHO]]提出BMI≥25为超重,≥30为肥胖。亚太地区肥胖和超重的诊断标准专题研讨会依据亚洲人往往在BMI相对较低时,就易出现腹型或[[内脏]]肥胖并显示患者[[高血压]]、[[糖尿病]]、[[高脂血]]及[[蛋白尿]]的危险性明显增加,故提出BMI≥23为超重,BMI≥25为肥胖。 亚洲肥胖分类及其对策(表1)。 <center>{{图片|gxq19fjc.jpg|}}</center> (2)理想体重 理想体重(kg)=身高(cm)-105;或身高减100后再乘以0.9(男性)或0.85(女性)。实际体重超过理想体重的20%者为肥胖;超过理想体重的10%又不到20%者为超重。 (3)体脂的分布特征可用[[腰围]]或腰臀围比(WHR)来衡量。腰围为通过[[腋中线]][[肋缘]]与[[髂前上棘]]间的中点的径线距离;臀围为经臀部最隆起处部位测得的距离,腰臀比(WHR)为腰围与臀围的比值。腰围男性≥90cm,女性≥80cm;腰臀比WHR&gt;0.9(男性)或&gt;0.8(女性)可视为中心型肥胖。 (4)皮下脂肪堆积程度 可由[[皮脂]]厚度来估计,25岁正常人[[肩胛]]皮脂厚度平均为12.4mm,大于14mm为脂肪堆积过多;[[肱三头肌]]部位皮脂厚度:25岁男性平均为10.4mm,女性平均为17.5mm。 (5)内脏脂肪 可用[[B型超声]]、双能[[X线]]骨密度仪、[[CT]]扫描或[[磁共振]]测定。在确定肥胖后,应鉴别属[[单纯性肥胖]]或继发性肥胖。 2.观察身体外形及脂肪分布情况 单纯性肥胖症患者,男性脂肪分布以颈项部、[[头部]]。躯干部为主;女性以[[腹部]]、下腹部、[[胸部]][[乳房]]及臀部为主。继发性肥胖随不同病因而异,如向心胜肥胖,[[满月脸]]、水牛背、[[多血质]]外貌、紫纹。[[痤疮]]为皮质醇增多症的特征;女性肥胖、多毛。闭经[[不孕]]可能为多囊[[卵巢]]所致。体态肥胖、面容[[虚肿]]、[[皮肤]]干而粗糙、[[反应迟钝]]为甲状腺功能减退特征。四肢末端肥大、面容丑陋为肢端肥大症特征。 3.[[视力]]及[[视野检查]] [[下丘脑]]及[[垂体性肥胖]]尤其是该部位的肿瘤可致[[视力障碍]],[[偏盲]]等。详细的体格检查是继发性肥胖症病因诊断的主要线索。 三、买验室检查 (一)下丘脑及[[垂体]]功能的实验室检测 1.[[激素测定]] [[ACTH]]、[[FSH]]、[[LH]]、[[TSH]]、[[GH]]、[[PRL]]测定,借以了解下丘脑及垂体功能,对下[[丘脑]]及垂体性肥胖的诊断有助。 2.[[TRH]]、LH-RH兴奋试验 (1)TRH兴奋试验:于清晨[[静脉注射]]TRH200~500 μg,在注射前及注射后 15、30、60、90 min分别采血测 TSH水平。正常人于注射后30 min[[血清]] TSH出现峰值,可达 10~30 μg /L。[[甲状腺功能亢进]]时 TSH无增高(无反应)[[原发性]]甲状腺功能减退时血清TSH基础值增高,静脉注射TRH后TSH值明显增高(明显兴奋);[[继发性]]甲状腺功能减退如病变在下丘脑,经TRH刺激后TSH明显升高;如病变在腺[[脑垂体]]经TRH刺激后TS H无升高。[[垂体瘤]]、席汉[[综合征]]、肢端肥大症晚期等[[垂体病]]致TSH分泌不足,血清TSH水平低下,TRH刺激后反应差,提示垂体TSH储备功能差。 (2)LH-RN(LRH)兴奋试验:鉴别[[性腺]]功能低下为原发性还是继发性。上午8时静脉注射LRH 100μg,于注射前及注射后 15、30、60 min采血测LH;然后隔日静脉注射(或[[肌注]])LRH100μg,共 3次后重复前述试验。正常人女性于注射后15min出现LH峰值,增至基础值的3倍以上,绝对值增加 7.5 nmol/L以上,男性较女性低一倍。原发性性功能低下者,LH基值增高,注射LRH后LH峰值超过基值4~5倍(反应明显人病变在垂体者,LH基值低,注射LRH后反应差或无反应,病变在下丘脑者,LH基值低,注射LRH后呈正常或延迟反应(峰值出现于注射LRH后60或9min) (二)周围腺体激素测定 1.[[甲状腺激素]]测定[[TT3]]、[[TT4]]、[[FT3]]、[[FT4]]测定以了解[[甲状腺]]功能。 2.[[肾上腺皮质激素]]测定:[[血尿]][[皮质醇]]、24h尿17-[[羟类固醇]]及 17-酮[[类固醇]]、24 h尿游离皮质醇测定,对皮质醇增多症性肥胖的诊断有助。皮质醇增多症早期与单纯性肥胖经上述化验鉴别仍困难者,应进行小剂量[[地塞米松]](2mg/d)抑制试验,前者不被抑制。 3.[[胰岛]]功能检测 (1)[[空腹]]及餐后2h[[血糖]]测定:必要做[[口服葡萄糖]](75 g)[[耐量试验]](OGTT)对糖尿病(DM)及[[糖耐量异常]](IGT)的诊断有助。 (2)[[胰岛素]]及C肽测定:对[[胰腺]]性肥胖症诊断有助。尤其[[胰岛素释放试验]]可以反应胰岛[[B细胞]]的储备功能(于OGTT)同时测定[[血浆]]胰岛素浓度)。 4.[[血脂]]测定。 5.立卧位水试验:显示患者于立位时有水储留现象。患者于清晨空腹[[排尿]]后,于20min内饮水1000ml,然后每小时排尿一次,连续4h,记录[[尿量]]。第一天取卧位(不用枕头),第二天取立位如活动或工作人正常人立位条件下排水率为饮水量的81.8+ 3.7%,卧位时排尿量等于饮水量甚至超过饮水量;水储留性肥胖症时立位尿量低于卧位尿量 50%以上。 四、器械检查 (一)有关肥胖症诊断方法的检查 1.根据身高、体重诊断:首先根据患者年龄查出标准体重(见人体标准体重表),或以下公式计算:标准体重(㎏)=「身高(cm)-100」x0.9,如患者实际体重超过标准体重20%可诊断为肥胖症。但必须除外由于[[肌肉]]发达或水分储留的因素。 2.皮肤皱褶卡钳测量皮下脂肪厚度:25岁正常肩肿下皮下脂肪厚度平均为12.4㎜,超过14 ㎜为肥胖;[[三角肌]]外皮脂厚度男性平均价.4mm,女性17.5㎜(正常人25岁值) 3.X线软组织拍片计算皮肤脂肪厚度,[[超声波]][[反射]]照像法估计皮下脂肪厚度等方法(标准同卡钳法) 4.根据体重质量指数计算体重(kg)/身2(㎡)&gt;24则为肥胖症。[[世界卫生组织]]标准:男性&gt;27,女性&gt;25为肥胖症。 (二)CT、[[MRI]] 对下丘脑、垂体肿瘤、空泡[[蝶鞍]]、[[肾上腺]]肿瘤、[[胰岛素瘤]]诊断有助。 (三)B型超声 对[[肾上腺皮质增生]]、肿瘤及[[胰岛细胞瘤]]诊断有助。 (四)131I-19-碘化胆醇和计算机程序对肾上腺扫描 对肾上腺皮质增生或肿瘤诊断有助。 ==皮下脂肪增多的鉴别诊断== [[皮下脂肪增多]]症的鉴别诊断: 一、[[单纯性肥胖症]] (一)体质性[[肥胖症]](幼年起病型肥胖症) 自幼[[肥胖]]直至成年,有肥胖家族史,食欲良好,全身脂肪分布均匀,[[脂肪细胞]]呈[[增生]]肥大,限制饮食及加强运动疗效差,对[[胰岛素]]较不敏感。无[[肥胖病]]因可查。 (二)[[获得性肥胖]]症(成年起病型肥胖症)多于20~25岁起病,由于[[营养过度]]、活动量减少及[[遗传因素]]而肥胖,脂肪细胞肥大无增生,饮食控制和运动[[减肥]]效果较好,[[体重减轻]]后胰岛素的敏感性可恢复。 二、[[继发性肥胖]]症 (一)[[下丘脑性肥胖]]症 1.[[下丘脑综合征]] 多种病因累及[[下丘脑]]所致的[[疾病]]。 (1)病因:①[[肿瘤]]最多见,国内70例本症中有53例为肿瘤,其中[[颅咽管瘤]]最多附(25例),其次为[[松果体瘤]](11 例),[[丘脑]]肿瘤6例,[[第三脑室肿瘤]]4例、[[室管膜瘤]]2例,[[嗅沟脑膜瘤]]、[[灰结节]]肿瘤、异位松果体瘤、鞍上肿瘤、[[星形细胞瘤]]各1例。文献报道尚有[[白血病]]、[[转移性癌]]肿、[[血管瘤]]、肪瘤、[[错构瘤]]、[[畸胎瘤]]、[[浆细胞瘤]][[神经纤维瘤]]产经[[节细胞]]瘤、[[髓母细胞瘤]]、皮肉瘤。[[恶性血管内皮瘤]]等。②[[感染]]和[[炎症]]:结核性或[[化脓性脑膜炎]]、[[病毒性脑炎]]、[[流行性脑炎]]、[[脑脊髓膜炎]]、[[天花]]、[[麻疹]]、[[水痘]]、[[狂犬病疫苗]][[接种]]、[[组织胞浆菌病]]等,国内70例本症中炎症6例;③脑[[创伤]]、手术及[[放射治疗]]。④[[血管病]]变如[[脑动脉硬化]]、[[脑血管瘤]]、[[系统性红斑狼疮]]及其他原因致[[脉管炎]];⑤[[肉芽肿]]及退行性变如[[结核]]瘤。[[结节病]]、网状内皮[[细胞]]增生症、[[嗜酸性肉芽肿]]。慢性多发性[[黄色瘤]]、[[结节性硬化]]、[[脑软化]]产 经胶质增生等。⑥急性间隙发作性血叶琳病、[[二氧化碳麻醉]]、口服避孕药、氯[[丙酸]][[利血平]]引起的[[溢乳]]一[[闭经]][[综合征]]。⑦[[精神创伤]]、环境变迁所致功能性障碍等。 (2)[[临床表现]]:由于下丘脑体积小、功能复杂,病变常损害多个核群而累及多个[[生理]]调节中枢,表现为复杂的临床症群:①多食而肥胖,由于病变累及下丘脑[[腹内侧核]]或[[结节]]部附近所致,常伴[[生殖器]]发育不良(称肥胖生殖无能[[营养不良]]症即frohlich综合征人多数表现[[嗜睡]],甚至发作性嗜睡强[[食症]](Kleine-tevlll综合征人患者表现不可控制的[[发作性睡眠]],可持续数小时至数日、醒后[[暴饮暴食]]而致肥胖。②[[内分泌]]功能紊乱,由于一种或数种[[下丘脑释放激素]]或[[垂体前叶激素]]分泌紊乱致[[内分泌功能亢进]]或减退,如[[性早熟]]或者[[性功能]]减退,女性闭经,男性肥胖、[[生殖]]无能、[[性发育不全]]和[[嗅觉丧失]]症群;溢乳一闭经,[[皮质醇增多症]]、[[甲状腺功能减退]]、[[肢端肥大症]]、[[巨人症]],[[尿崩症]]等。③[[发热]]或[[体温过低]]。④[[精神障碍]]如哭笑无常、[[定向障碍]]、[[幻觉]]及翩等症。⑤下丘脑性癫痛、[[头痛]]、[[多汗]]或汗闭、手足发组、[[括约肌功能障碍]]、[[视力减退]]、[[视野]]’缺损及[[偏盲]]、[[血压]]波动(忽高忽低人[[瞳孔散大]]。缩小或两侧不等。)诊断依据①病史中有多食、嗜睡胖、多种内分泌功能紊乱、[[体温]]调节异常、汗液分泌异常。②头颅CT、MRIJ线拍片、[[脑血管造影]]等检查,以显示颅内病变部位及性质。③垂体前叶激素测定。 ④[[肾上腺皮质]]功能及[[甲状腺]]功能、[[性腺]]功能检查。⑤[[胰岛]]功能检查。③下丘脑一[[垂体功能减退]]的患者还可考虑’IRH。LRH兴奋试验。①[[脑脊液]]检查观察[[颅内压]]及[[白细胞]](炎症时白细胞升高人③[[脑电图]]。 (二)[[垂体性肥胖]]症 1.空泡[[蝶鞍]]综合征 因鞍内或鞍旁肿瘤经放射治疗或手术后发生者为继发性空泡蝶鞍综合征,非手术或[[放疗]]后引起者为[[原发性]]空泡蝶鞍综合征,病因不明,国内报道以鞍区的[[蛛网膜粘连]]所致者居多(约占 50%人鞍区的局部粘连使脑脊液[[引流]]不畅,正常搏动性脑脊液压力作用下冲击鞍隔,使其下陷、变薄、开放(缺损)、[[蛛网膜下腔]]及第三[[脑室]]的前下部可疵人鞍内,致[[蝶鞍扩大]],[[垂体]]受压而产生一系列临床表现,多次[[妊娠]],[[妊娠期]]垂体呈[[生理性肥大]](可增大倍人多次妊娠后[[垂体增大]]致鞍隔孔及[[垂体窝]]撑大,于[[分娩]]后垂体渐回缩,使鞍隔孔及垂体窝留下较大的空间,蛛网膜下腔疵人鞍内,致垂体损伤。[[垂体瘤]]或颅咽管瘤发生囊性变,囊破裂与蛛网膜下腔交通致空泡蝶鞍,或垂体瘤自发性[[变性]][[坏死]]也可致空泡蝶鞍*床上多见于女性,常有头痛、[[颅压增高]]、视力减退和[[视野缺损]]用胖、部分患者可呈轻度性腺和甲状腺功能减退,但[[垂体后叶]]功能多正常。诊断依据:头颅X线拍片示蝶鞍扩大呈球形或卵圆形,蝶鞍[[骨质]]可有吸收;头颅CT可显示垂体窝扩大,垂体[[萎缩]],窝内充满低密度的脑[[积液]];[[MRI]]可示垂体组织受压变扁,紧贴于鞍底,鞍内充满水样信号的物质。鞍底下陷。 2.垂体生长激[[素细胞]][[腺瘤]]或增生 分泌[[生长激素]]([[GH]])过多,引起全身软组织、[[骨骼]]及[[内脏]]的增生肥大伴内分泌[[代谢]]紊乱,临床上以面貌粗陋、手足肥大、[[皮肤]]粗厚、头痛[[眩晕]]、蝶鞍扩大等。青春期前发病者为巨人症,青春期后发病者为胶端肥大症,青春期前发病持久不愈至青春期后则表现为肢端肥大性巨大症。本症[[体重增加]]非[[脂肪增多]]。 3.垂体[[促肾上腺皮质激素]]([[ACTH]])细胞腺瘤 大多为微腺瘤、腺瘤分泌过量ACTH,促使[[双侧肾上腺皮质增生]],分泌过量[[皮质醇]]导致脂肪、[[蛋白质]]、[[糖代谢紊乱]]、临床表现向心脏肥胖。[[满月脸]]、水牛背、皮肤菲薄、紫纹、[[痤疮]]、[[高血压]]。精尿[[病症]]群、[[骨质疏松]]等。 4.[[垂体泌乳素瘤]] 为垂体瘤中较多见的一种,大多为女性,由于腺瘤分泌过量的[[泌乳素]]([[PRL]])而致[[高泌乳素血症]]。临床上表现溢乳、[[月经紊乱]]或闭经、[[不育]]、肥胖、[[水肿]]、视力减退等;男性患者少见,表现有[[阳痿]]、头痛、视力减退或视野缺损。诊断依据;①病史;②PRL测定一般持续大于4.55 nmol/L正常女性0.046~1.14nmol/L,男性 0.046-0.97 0.97nmol/L,如 PRL&gt;0.046~1.14nmol/L有助于本症诊断;③兴奋试验:[[静脉注射]]TRHO.5mg或口服[[甲氧氯普胺]]([[灭吐灵]])10mg、[[奋乃静]] 8 mg、氯丙喷25 mg后,PRL的反应峰值均&lt;基值的2倍;④头颅X线拍片、[[CT]]、MRI有助诊断。 (三)皮质醇增多症(又称[[库欣综合征]]) 1.病因 (1)双侧肾上腺皮质增生([[库欣]]病):人约占本病总数的 70%。由于垂体 ACTH[[细胞瘤]]或下丘脑一[[垂体功能紊乱]],分泌ACTH过多,刺激双侧肾上腺皮质增生和分泌[[皮质]]醉过多所致。 (2)[[肾上腺皮质腺瘤]]或癌肿分泌大量皮质醇 其分泌功能多呈自主性,不受垂体ACTH调节。肿瘤分泌的大量皮质醇[[反馈]]抑制ACTH释放,致肿瘤组织以外的同侧或对侧肾上腺皮质常萎缩。 2.临床表现 大量皮质醇引起脂肪、蛋白质、糖代谢紊乱及多种器官[[功能障碍]]。主要表现有多血质面容、满月脸、水牛背、[[向心性肥胖]]。[[皮肤紫纹]]、痤疮、多毛、高血压、[[糖尿病]]症群、骨质疏松等。 3.诊断依据 (1)临床表现:典型临床表现常一望而知,但病程早期常不典型,需借助[[实验室检查]]。 (2)实验室检查:①24 h尿 17一[[羟皮质类固醇]](17一羟,[[皮质类固醇]](17-OH CS)&gt;55.2 mol/24 h,&gt;69mol/24h时诊断意义更大(正常值男性13.8~41.9mol/24h即 5~15 mg 女性11 ~27.6mol/24h 24 h尿 17一酮皮质类固醇(17一酮,17一回)&gt;69.4 mol/24h,日20mg如明显升高常提示癌肿可能。②24h尿游离皮质醇&gt;3036nmol/24h,正常值28~276nmol/24 (10~100mg/24h)。③[[血浆]]皮质醇正常成人早8时均值为442±276(16±μg/dl),下午4时均值为221±166 nmol/ L(8±6μg/dl),午夜最低。本病时早晨血浆浓度增高,午夜时无明显降低,[[昼夜节律]]消失。④小剂量[[地塞米松抑制试验]](2mg/d)不被抑制,[[单纯性肥胖]]者能被抑制。⑤午夜[[单剂量]]地塞米松抑制试验:于夜23:30分服[[地塞米松]]lmg,于服前月后晨8时采血测血浆皮质醇,正常人及单纯性肥胖者血浆皮质醇被抑制至对照值的50%以上,而本症者不被抑制。⑥血浆ACTH测定正常人早8时均值为1.1-11pmol/(5~50 pg/mL),垂体瘤或下丘脑一垂体功能紊乱所致[[肾上腺皮质增生]]者血浆ACTH浓度轻度增高,肾上腺皮质肿瘤者则降低,[[异位ACTH综合征]]时明显增高。 (3)器械检查:[[B型超声]]、[[X线]]拍片、CT、MRI、[[肾上腺]]扫描等对库欣综合征病因诊断有助。 (四)胰岛病性肥胖症 1.[[胰岛素瘤]] 又称胰岛[[B细胞]]瘤,由于肿瘤分泌大量胰岛素致反复[[低血糖]]发作,因多食而肥胖。[[低血糖症]]多于晨[[空腹]]或运动后发作,发作时[[血糖]]&lt;2.76mmol/L,供糖后迅速缓解。诊断依据见本章第四节“低血糖症”。 2.型糖尿病(NIDDM) 肥胖是糖尿病的早期[[症状]]。肥大的脂肪细胞对胰岛素不敏感,患者空腹及餐后胰岛素水平增高,空腹时可达30 min/L,可达200~300 Mu/L,致多食而肥胖。空腹血糖可正常,餐后血糖常≥ 11.1mmol/L(200mg/dl),[[耐量]]减低或临床糖尿病。诊断依:糖尿病:任何时间血糖≥11.1mmol/L和空腹血糖≥7.8mmol/L 或餐后2 h血糖)≥11.1mmol/L,或75g[[葡萄糖耐量试验]](OGTT):空腹血糖 ≥ 7.8 mmol/L,2 h ≥ 11.1mmol/L/[[糖耐量]]减低:餐后2h 血糖&gt;7.8~&lt;11.1mmol/L。 3.功能性自发性低血糖症 常因多食而肥胖,多见于中年女性。诊断依据见低血糖症一节。 (五)甲状腺功能减退性肥胖症 由于代谢率降低致热量消耗降低,部分伴有肥胖,大部分患者体重增加由效液性水肿所致。表现有面容[[虚肿]]、[[皮肤苍白]]、皮肤干而粗糙、[[怕冷]]、[[食欲缺乏]]、[[便秘]]、心率减慢、[[反应迟钝]]等。诊断依据:①病史中原发性甲状腺功能减退常由慢性淋巴性[[甲状腺炎]]所致,可有[[甲状腺肿大]]史。部分患者有甲状腺手术史或放射治疗史。②[[体征]]支持甲状腺功能减退。③[[血清]]T3、[[T4]]增高,甲状腺摄131I二率增高,且多数高峰前移,[[FT3]]、[[FT4]]几增高等。 (六)[[性腺功能减退]]性肥胖症 1.多囊[[卵巢]]综合征 可有肥胖、多毛、[[月经不规则]]或闭经、不育,基础体温呈单相,长期[[不排卵]]。双侧卵巢增大。可行B型超声、局部CT、[[腹腔镜检查]]确诊。血浆[[LH]]水平增高,hH水平较低,LH/ThH比值&gt;3。 2.[[绝经]]后肥胖症 由于卵巢功能衰退,[[雌激素]]水平降低,对下丘脑及垂体反馈性抑制减弱致精神和[[植物神经功能紊乱]],多食而肥胖,同时伴[[脂肪代谢]]失常。 3.男性无睾或类[[无睾症]] 性腺功能减退常伴有肥胖。切除性腺或[[放射线]]照射损伤性腺后也往往出现肥胖。性腺功能丧失所致的[[植物神经功能障碍]]是肥胖发生的基础。因同时伴有性腺病变较易鉴别。 (七)其他 1.水钠滞留性肥胖是[[特发性水肿]]伴单纯性肥胖的综合征。好发于中年女性,水肿多活动、站立位及经前加重,休息、平卧、清晨及月经期过后减轻,早晚体重差达1~1.5kg(正常平均0.5 kg)以上。体重增长迅速,常伴[[月经]]少或闭经,[[口渴]]而[[尿少]]。易有情绪不稳、嗜睡、头痛、面部及肢端[[血管]]舒缩功能失调,立位性[[低血压]]等。立卧位水试验显示有明显的水钠潞留可助诊断。 2.痛性肥胖 多见于绝经后妇女,其[[痛觉]]阈降低。特征为肥胖、[[疼痛]]性皮下脂肪结节,多见于[[颈腋]]部,结节可持续多年。患者常有[[停经过早]]、性功能[[早衰]]。 3.[[Prader-Willi综合征]] 又称三低肥胖综合征,主要表现肥胖伴肌张力低下、[[智力低下]]、性腺功能低下。于[[婴儿期]]至幼儿期有明显[[多食性]]肥胖,身躯矮小,躯干及[[大腿]]部多脂肪而呈短粗胖体态。由于高度肥胖而影响[[呼吸]]功能。至青春期后常有糖耐量减退或糖尿病。诊断依据:除病史及临床表现外,对张力低下[[肌肉]]做活检示肌源性或[[神经]]源性萎缩。 4.[[颅骨]]内板增生症(Morgagni-Stewart-Morel综合征)本病罕见,几乎全是女性,多见于绝经之后。约半数患者有肥胖,以躯干及四肢近端为主,常伴有[[剧烈头痛]]、[[精神失常]]、多毛、[[月经过少]]或闭经。[[基础代谢率]]降低及[[糖代谢]]障碍。颅骨X线拍片示[[额骨]]及其他颅骨内板增生。 5.性幼稚一色素性[[视网膜炎]]一多指(趾)[[畸形综合征]](Laurence-Moom-Biedl综合征)本病少见,常见于同一家族中的男性成员。主要表现有肥胖,多指(趾)[[畸形]],色素性视网膜退行性变,身材矮小,卷发,长[[眉毛]]及长[[睫毛]],生殖器发育差,智力低下等。 (八)[[药物性肥胖]] [[精神病]]及某些疾病的患者长期使用氯丙唤、胰岛素、促进[[蛋白质合成]]制剂、[[糖皮质激素]]。[[息斯敏]]等药物,使患者[[食欲亢进]]、多食而肥胖。 一、病史 1.询问患者的饮食习惯及运动情况 粗略计算每日所进热量,饮食过多而活动过少是单纯性肥胖症的主要[[外因]]。 2.询问家族史 单纯性肥胖症患者常有父母肥胖,其弟兄辈及患者本人也自幼肥胖,家庭生活习惯多喜甜食、进食量及次数较多、喜吃零食等。。 3.了解个人出生史及身体发育状况,[[第二性征]]发育情况及性功能状态 单纯性肥胖症患者无第二性征发育障碍,性功能多正常,而继发 性肥胖症患者多有第二性征发育障碍及性功能低下。此外,应询问既往健康状况,有无[[脑膜炎]]、[[脑炎]]、[[颅脑]]创伤、肿瘤病史,因继发性肥胖症都有明确的病因,肥胖仅为其临床表现之一,尤其注意询问有无神经精神病史、内分泌及[[代谢性疾病]]病史,如甲状腺功能减退、皮质醇增多症、巨人症及肢端肥大症、多毛闭经溢乳、下丘脑综合征等病史。 二、[[体格检查]] 1.测量患者身高(m)、体重(kg)、体温、血压、[[腹围]]及[[臀围]]等 以了解患者有无肥胖及其程度,是否合并有体温调节异常(下丘脑综合征时体温调节异常)和[[血压升高]]。 肥胖症的诊断主要根据体内脂肪堆积过多和(或)分布异常。 (1)体重指数(BMI) 是较常用的衡量指标。体重指数(BMI)=体重(kg)/身高(m)2。[[WHO]]提出BMI≥25为超重,≥30为肥胖。亚太地区肥胖和超重的诊断标准专题研讨会依据亚洲人往往在BMI相对较低时,就易出现腹型或内脏肥胖并显示患者高血压、糖尿病、[[高脂血]]及[[蛋白尿]]的危险性明显增加,故提出BMI≥23为超重,BMI≥25为肥胖。 亚洲肥胖分类及其对策(表1)。 <center>{{图片|gxq19myf.jpg|}}</center> (2)理想体重 理想体重(kg)=身高(cm)-105;或身高减100后再乘以0.9(男性)或0.85(女性)。实际体重超过理想体重的20%者为肥胖;超过理想体重的10%又不到20%者为超重。 (3)体脂的分布特征可用[[腰围]]或腰臀围比(WHR)来衡量。腰围为通过[[腋中线]][[肋缘]]与[[髂前上棘]]间的中点的径线距离;臀围为经臀部最隆起处部位测得的距离,腰臀比(WHR)为腰围与臀围的比值。腰围男性≥90cm,女性≥80cm;腰臀比WHR&gt;0.9(男性)或&gt;0.8(女性)可视为中心型肥胖。 (4)皮下脂肪堆积程度 可由[[皮脂]]厚度来估计,25岁正常人[[肩胛]]皮脂厚度平均为12.4mm,大于14mm为脂肪堆积过多;[[肱三头肌]]部位皮脂厚度:25岁男性平均为10.4mm,女性平均为17.5mm。 (5)内脏脂肪 可用B型超声、双能X线骨密度仪、CT扫描或[[磁共振]]测定。在确定肥胖后,应鉴别属单纯性肥胖或继发性肥胖。 2.观察身体外形及脂肪分布情况 单纯性肥胖症患者,男性脂肪分布以颈项部、[[头部]]。躯干部为主;女性以[[腹部]]、下腹部、[[胸部]][[乳房]]及臀部为主。继发性肥胖随不同病因而异,如向心胜肥胖,满月脸、水牛背、[[多血质]]外貌、紫纹。痤疮为皮质醇增多症的特征;女性肥胖、多毛。闭经[[不孕]]可能为多囊卵巢所致。体态肥胖、面容虚肿、皮肤干而粗糙、反应迟钝为甲状腺功能减退特征。四肢末端肥大、面容丑陋为肢端肥大症特征。 3.[[视力]]及[[视野检查]] 下丘脑及垂体性肥胖尤其是该部位的肿瘤可致[[视力障碍]],偏盲等。详细的体格检查是继发性肥胖症病因诊断的主要线索。 三、买验室检查 (一)下丘脑及垂体功能的实验室检测 1.[[激素测定]] ACTH、[[FSH]]、LH、[[TSH]]、GH、PRL测定,借以了解下丘脑及垂体功能,对下丘脑及垂体性肥胖的诊断有助。 2.[[TRH]]、LH-RH兴奋试验 (1)TRH兴奋试验:于清晨静脉注射TRH200~500 μg,在注射前及注射后 15、30、60、90 min分别采血测 TSH水平。正常人于注射后30 min血清 TSH出现峰值,可达 10~30 μg /L。[[甲状腺功能亢进]]时 TSH无增高(无反应)原发性甲状腺功能减退时血清TSH基础值增高,静脉注射TRH后TSH值明显增高(明显兴奋);[[继发性]]甲状腺功能减退如病变在下丘脑,经TRH刺激后TSH明显升高;如病变在腺[[脑垂体]]经TRH刺激后TS H无升高。垂体瘤、席汉综合征、肢端肥大症晚期等[[垂体病]]致TSH分泌不足,血清TSH水平低下,TRH刺激后反应差,提示垂体TSH储备功能差。 (2)LH-RN(LRH)兴奋试验:鉴别性腺功能低下为原发性还是继发性。上午8时静脉注射LRH 100μg,于注射前及注射后 15、30、60 min采血测LH;然后隔日静脉注射(或[[肌注]])LRH100μg,共 3次后重复前述试验。正常人女性于注射后15min出现LH峰值,增至基础值的3倍以上,绝对值增加 7.5 nmol/L以上,男性较女性低一倍。原发性性功能低下者,LH基值增高,注射LRH后LH峰值超过基值4~5倍(反应明显人病变在垂体者,LH基值低,注射LRH后反应差或无反应,病变在下丘脑者,LH基值低,注射LRH后呈正常或延迟反应(峰值出现于注射LRH后60或9min) (二)周围腺体激素测定 1.[[甲状腺激素]]测定[[TT3]]、[[TT4]]、FT3、FT4测定以了解甲状腺功能。 2.[[肾上腺皮质激素]]测定:[[血尿]]皮质醇、24h尿17-[[羟类固醇]]及 17-酮[[类固醇]]、24 h尿游离皮质醇测定,对皮质醇增多症性肥胖的诊断有助。皮质醇增多症早期与单纯性肥胖经上述化验鉴别仍困难者,应进行小剂量地塞米松(2mg/d)抑制试验,前者不被抑制。 3.胰岛功能检测 (1)空腹及餐后2h血糖测定:必要做[[口服葡萄糖]](75 g)[[耐量试验]](OGTT)对糖尿病(DM)及[[糖耐量异常]](IGT)的诊断有助。 (2)胰岛素及C肽测定:对[[胰腺]]性肥胖症诊断有助。尤其[[胰岛素释放试验]]可以反应胰岛B细胞的储备功能(于OGTT)同时测定血浆胰岛素浓度)。 4.[[血脂]]测定。 5.立卧位水试验:显示患者于立位时有水储留现象。患者于清晨空腹[[排尿]]后,于20min内饮水1000ml,然后每小时排尿一次,连续4h,记录[[尿量]]。第一天取卧位(不用枕头),第二天取立位如活动或工作人正常人立位条件下排水率为饮水量的81.8+ 3.7%,卧位时排尿量等于饮水量甚至超过饮水量;水储留性肥胖症时立位尿量低于卧位尿量 50%以上。 四、器械检查 (一)有关肥胖症诊断方法的检查 1.根据身高、体重诊断:首先根据患者年龄查出标准体重(见人体标准体重表),或以下公式计算:标准体重(㎏)=「身高(cm)-100」x0.9,如患者实际体重超过标准体重20%可诊断为肥胖症。但必须除外由于肌肉发达或水分储留的因素。 2.皮肤皱褶卡钳测量皮下脂肪厚度:25岁正常肩肿下皮下脂肪厚度平均为12.4㎜,超过14 ㎜为肥胖;[[三角肌]]外皮脂厚度男性平均价.4mm,女性17.5㎜(正常人25岁值) 3.X线软组织拍片计算皮肤脂肪厚度,[[超声波]][[反射]]照像法估计皮下脂肪厚度等方法(标准同卡钳法) 4.根据体重质量指数计算体重(kg)/身2(㎡)&gt;24则为肥胖症。[[世界卫生组织]]标准:男性&gt;27,女性&gt;25为肥胖症。 (二)CT、MRI 对下丘脑、垂体肿瘤、空泡蝶鞍、肾上腺肿瘤、胰岛素瘤诊断有助。 (三)B型超声 对肾上腺皮质增生、肿瘤及[[胰岛细胞瘤]]诊断有助。 (四)131I-19-碘化胆醇和计算机程序对肾上腺扫描 对肾上腺皮质增生或肿瘤诊断有助。 ==皮下脂肪增多的治疗和预防方法== 1、加强运动 运动主要采取耐力性运动,如步行、慢跑、自行车、游泳、球类、体操、舞蹈等。运动不能剧烈,时间可以长一些,以消耗多余的能量,这种运动又称" 有氧运动"。运动时间越长,能源物质中的脂肪动用就越多,同时也消耗掉多余的糖类,防止其转化为脂肪,最终达到[[减肥]]的目的。经常参加慢跑、爬山、打拳等户外运动,既能增强体质,使体形健美,又能预防[[肥胖]]的发生。 2、生活规律 为预防肥胖,养成良好的生活规律是很有必要的。合理的饮食营养,每餐不要太饱,既满足了[[生理]]需要,又避免了能量储备;若[[睡眠]]过多,热量消耗少,也会造成肥胖,因此,不同年龄的人应安排和调整好自己的睡眠时间,既要满足生理需要,又不能多睡。大约清晨四五点钟人体释放的维持[[生命活动]]能量比任何时候都多,无论性别、年龄,一年四季都是如此,但绝大多数人此时都在睡梦中,结果只有一部分能量被机体用来维持[[心脏]]、[[大脑]]、[[肝脏]]、肠和其他器官的活动,而不是用于[[肌肉]]组织的工作。释放出的多余能量便转化成[[脂肪组织]],这样长期下去易促使身体发胖。如在清晨五六点钟起床参加适当的运动锻炼,对肥胖的防治大有益处。 3、提高认识 充分认识[[肥胖症]]对人体的危害,改变"胖是福,胖能长寿"的错误观念,了解婴幼儿、青春期、[[妊娠期]]、[[更年期]]、老年期各年龄阶段容易发胖的知识及预防方法。凡事预先都有个迹象,在肥胖还未明显时往往会出现一些预兆,如能提高警惕性,便有能及时预防。①易累:与既往相比,近一段时间来易感到[[疲劳]],多活动一会便气喘吁吁,汗流满面,只要不是患上什么病的话,很可能肥胖在悄然到来。②变懒:一贯勤快的人,变得懒惰起来,遇事无精打采,或心有余而力不足的感觉,假如不存在什么[[病症]],肥胖就会随之而来。③贪睡:睡眠特别香甜,巳经睡上足够时间后还想睡,叫也不醒,或者经常瞌睡,两眼无神,仿佛老是睡不醒的模样,在排除过于疲劳的情况下,或许肥胖即将降临。④怕动:喜爱运动的人,变得不再爱动,甚至感到参加体育运动是一种负担或麻烦,除非存在病痛、[[外伤]],要不就是肥胖的"信号"。⑤爱吃:胃口大增,而且经常嘴里不歇,只要不患[[甲状腺功能亢进症]]、[[糖尿病]]等胃口增加的[[疾病]],就预示着肥胖将接踵而至。⑥喜饮:水能妨碍体内脂肪的燃烧,增加脂肪的储存,倘若特别喜爱饮水,只要不是[[尿崩症]]、糖尿病,也可使人发胖。 4、心情舒畅 良好的情绪能使体内各系统的生理功能保持正常运行,对预防肥胖能起一定作用。反之,沉默寡言,情绪[[抑郁]],会发生生理机能发生紊乱,[[代谢]]减慢,加上运动量少。就易造成脂肪堆积。 ==参看== *[[富贵病]] *[[痛性肥胖病]] *[[肥胖性生殖无能综合征]] *[[老年人肥胖症]] *[[小儿肥胖通气不良综合征]] *[[小儿肥胖症]] *[[小儿肥胖性生殖无能综合征]] *[[肥胖症]] *[[单纯性肥胖]] *[[小儿肥胖]] *[[全身症状]] <seo title="皮下脂肪增多,皮下脂肪增多的治疗_皮下脂肪增多的原因,皮下脂肪增多怎么办_症状百科" metak="皮下脂肪增多,皮下脂肪增多治疗,皮下脂肪增多原因,皮下脂肪增多症状" metad="医学百科皮下脂肪增多症状条目页面。介绍皮下脂肪增多是怎么回事,皮下脂肪增多的原因,皮下脂肪增多怎么办,如何治疗等。肥胖(Obesity)指人体因各种原因引起的脂肪成分过多,显著超过正常人的一..." /> [[分类:全身症状]]
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