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病理生理学/肝细胞对胆红素摄取障碍
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{{Hierarchy header}} [[肝细胞]]摄取未结合[[胆红素]]障碍,可见于下列原因: 1.由于肝细胞受损害(如[[病毒性肝炎]]或[[药物中毒]]),使肝细胞摄取未结合胆红素的功能降低。 2.[[新生儿]][[肝脏]]的发育尚未完善,肝细胞内载体[[蛋白]]少,因而肝细胞摄取胆红素的能力不足。 3.吉尔伯特(Gibert)氏病是一种先天性、非[[溶血性黄疸]],它是由于肝细胞窦侧[[微绒毛]]对胆红素的摄取障碍所致。临床检验发现,这种病人的肝脏对未结合胆红素的清除能力只有正常人的1/3,其[[血清胆红素]]一般不超过3毫克%(在血清胆红素高于5毫克%和重型病例中,还发现肝组织内UDP-[[葡萄糖醛酸]][[基转移酶]]活性降低)。 肝细胞摄取障碍的[[胆色素]][[代谢]]特点是(表15-2):血中未结合胆红素增高,血清胆红素定性试验呈间接阳性反应;尿内无胆红素;粪和尿排出的尿(粪)胆素元偏低。 {{Hierarchy footer}} {{病理生理学图书专题}}
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病理生理学/肝细胞对胆红素摄取障碍
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