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生理学/血液凝固
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{{Hierarchy header}} [[凝血因子]][[血浆]]与组织中直接参与[[凝血]]的物质,统称为凝血因子(bloodclotting factors),其中已按国际命名法用罗马数字编了号的有12种(表3-4)。此外,还有[[前激肽释放酶]]、[[高分子激肽原]]以及来自[[血小板]]的[[磷脂]]等直接参与凝血过程。除因子Ⅳ与磷脂外,其余已知的凝血因子都是[[蛋白质]],而且因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ以及前激肽释放酶都是[[蛋白酶]]。这些蛋白酶都属于[[内切酶]],即每一种酶只能水解某两种[[氨基酸]]所形成的肽键。因而不能将某一知肽链分解成很多氨基酸,而只能是对某一条肽链进行有限的水解。通常在[[血液]]中,因Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ都是无活性的[[酶原]],必须通过有限水解在其肽链上一定部位切断或切下一个片段,以暴露或形成活性中心,这些因子才成为有活性的酶,这个过程称为激活。被激活的酶,称为这些因子的“活性型”,习惯上于该因子代号的右下角加一“a”字来表示。如[[凝血酶原]]被激活为[[凝血酶]],即由因子Ⅱ变成因子Ⅱa。因子Ⅶ是以活性型存在于血液中的,但必须有因子Ⅲ(即组织[[凝血激酶]])同时存在才能起作用,而在正常时因子Ⅲ只存在于[[血管]]外,所以通常因子Ⅶ在血流中也不起作用。 表3-4 按国际命名法编号的凝血因子 {| class="wikitable" |- | | 编 号 | | 同 义 名 |- | | 因子Ⅰ | | [[纤维蛋白原]](fibrinogen) |- | | 因子Ⅱ | | 凝血酶原(prothrombin) |- | | 因子Ⅲ | | 组织凝血[[激素]](tissue thromboplastin) |- | | 因子Ⅳ | | [[Ca]]<sup>2+</sup> |- | | 因子Ⅴ | | 前加速素(proaccelerin) |- | | 因子Ⅶ | | 前转变素(proconvertin) |- | | 因子Ⅷ | | 抗血友病因子(antihemophilic factor,AHF) |- | | 因子Ⅸ | | 血浆凝血激酶(plasma thromboplastin component,PTC) |- | | 因子Ⅹ | | Stuart-Prower因子 |- | | 因子Ⅺ | | 血浆凝血激酶前质(plasma thromboplastin antecedent,PTA) |- | | 因子Ⅻ | | [[接触因子]](contact factor) |- | | 因子ⅩⅢ | | [[纤维蛋白]]稳定因子(fibrin-stabilizing factor) |} 凝血过程凝血过程基本上是一系列蛋白质有限水解的过程,凝血过程一旦开始,各个凝血因子便一个激活另一个,形成一个“瀑布”样的反应链直至[[血液凝固]]。凝血过程大体 {{图片|gm8uu6o5.gif|凝血过程的三个阶段简图}} 图3-4凝血过程的三个阶段简图 上可分为三个阶段(图3-4):即因子χ激活成χa;因子Ⅱ(凝血酶原)激活成Ⅱa(凝血酶);因子Ⅰ(纤维蛋白原)转变成Ⅰa(纤维蛋白)。 因子χ的激活可以通过两种途径。如果只是损伤[[血管内膜]]或抽出血液置于玻璃管内,完全依靠血浆内的凝血因子逐步使因子χ激活从而发生凝血的,称为径[[内源性激活途径]](intrinsic route);如果是依靠血管外组织释放的因子Ⅲ来参与因子χ的激活的,称为外源性激活途径(extrinxic route),如[[创伤]][[出血]]后发生凝血的情况。 1.内源性途径一般从因子Ⅻ的激活开始。血管内膜下组织,特别是[[胶原纤维]],与因子Ⅻ接触,可使因子Ⅻ激活成Ⅻa。Ⅻa可激活前激肽释放酶使之成为[[激肽释放酶]];后者反过来又能[[激活因子]]Ⅻ,这是一种正反馈,可使因子Ⅻa大量生成。Ⅻa又激活因子Ⅺ成为Ⅺa。由因子Ⅻ激活到Ⅺa形成为止的步骤,称为表面激活。表面激活过程还需有高分子激肽原<sup>*</sup>参与,但其作用机制尚不清楚。表面激活所形成的Ⅺa再激活因子Ⅸ生成Ⅸa,这一步需要有Ca<sup>2+</sup>(即因子Ⅳ)存在。Ⅸa再与因子Ⅷ和血小板3因子(PF<sub>3</sub>)及Ca<sup>2+</sup>组成因子Ⅷ[[复合物]],即可激活因子Χ生成Χa。血小板3因子可能就是血小板膜上的磷脂,它的作用主要是提供一个磷脂的吸附表面。因子Ⅸa和因子χ分别通过Ca<sup>2+</sup>而同时连接于这个磷脂表面,这样,因子Ⅸa即可使因子χ发生有限水解而激活成为χa。但这一激活过程进行很缓慢,除非是有因子Ⅷ参与。因子Ⅷ本身不是蛋白酶,不能激活因子х,但能使Ⅸa激活因子χ的作用加快几百倍。所以因子Ⅷ虽是一种辅助因子,但是十分重要。遗传性缺乏因子Ⅷ将发生甲型[[血友病]](hemophilia A),这时凝血过程非常慢,甚至微小的创伤也出血不止。先天性缺乏因子Ⅸ时,内源性途径激活因子χ的反应受阻,血液也就不易凝固,这种凝血缺陷称为B型[[血友病]](hemophilia B)。 2.外源性途径由因子Ⅶ与因子Ⅲ组成复合物,在有Ca<sup>2+</sup>存在的情况下,激活因子χ生成χa。因子Ⅲ,原名组织凝血激酶,广泛存在于血管外组织中,但在脑、肺和[[胎盘]]组织中特别丰富。因子Ⅲ为磷脂蛋白质。Ca<sup>2+</sup>的作用就是将因子Ⅶ与因子χ都结合于因子Ⅲ所提供的磷脂上,以便因子Ⅶ[[催化]]因子χ的有限水解,形成χa。 Χa又与因子Ⅴ、PE3和Ca<sup>2+</sup>形成凝血酶原酶复合物,激活凝血酶原(因子Ⅱ)生成凝血酶(Ⅱa)。在凝血酶原酶复合物中的PF3也是提供磷脂表面,因子Χa和凝血酶原(因子Ⅱ)通过Ca<sup>2+</sup>而同时连接于磷脂表面,χa催化凝血酶原进行有限水解,成为凝血酶(Ⅱa)。因子Ⅴ也是辅助因子,它本身不是蛋白酶,不能催化凝血酶原的有限水解,但可使χa的作用增快几十倍。 因子χ与凝血酶原的激活,都是在PF3提供的磷脂表面上进行的,可以将这两个步骤总称为磷脂表面阶段。在这一阶段中,因子Ⅱ(凝血酶原)、因子Ⅶ、因子Ⅸ和因子χ,都必须通过Ca<sup>2+</sup>连接于磷脂表面。因此,在这些因子的[[分子]]上必须有能与Ca<sup>2+</sup>结合的部位。现已知,因子Ⅱ、Ⅶ、Ⅸ、х都是在肝中合成。这些因子在[[肝细胞]]的[[核糖体]]处合成肽链后,还需依靠[[维生素K]]的参与,使肽链上某些[[谷氨酸]][[残基]]于γ位羧化成为γ-羧谷氨酸残基,构成这些因子的Ca<sup>2+</sup>结合部位。因此,缺陷维生素K,将出现[[出血倾向]]。 凝血酶(thrombin)有多方面的作用。它可以加速因子Ⅶ复合物与凝血酶原酶复合物的形成并增加其作用,这也是正反馈;它又能激活因子ⅩⅢ生成ⅩⅢa;但它的主要作用是催化纤维蛋白原的分解,使每一分子纤维蛋白原从N-端脱下四段小肽,转变成为纤维蛋白单体(fibrin monomer),然后互相连接,特别是在ⅩⅢa作用下形成牢固的纤维蛋白[[多聚体]](fibrin polymers),即不溶于水的[[血纤维]]。上述凝血过程可见图3-5表示。 一般来说,通过外源性途径凝血较快,内源性途径较慢,但在实际情况中,单纯由一种途径引起凝血的情况不多。 {{图片|gm8uu7te.gif|血液凝固过程示意图}} 图3-5血液凝固过程示意图 S;血管内[[皮下组织]] PF3:血小板3因子PK:前激肽释放酶 1:因子Ⅷ复合物 K:激肽释放酶 2:因子Ⅶ复合物 HK:高分子激肽原 3:凝血酶原酶复合物 在凝血的某些阶段,内源性途径与外源性途径之间存在着功能的交叉,也就是说,这两条途径之间具有某些“变通”的途径。例如,外源性的因子Ⅶa和Ⅲ可以形成复合物直接激活因子Ⅸ,从而部分代替了因子Ⅺ和Ⅻa的功能。这一机制得以解释为什么在因子Ⅸ缺乏时的出血倾向,较因子Ⅺ和Ⅻ缺乏时更为严重。另一方面,内源性因子Ⅻ的裂解产物和因子Ⅸa也能激活外源性的因子Ⅶ。 ==参看== *[[血液凝固]] {{Hierarchy footer}} {{生理学图书专题}}
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