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生物化学与分子生物学/细胞内受体的信号转导机理
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{{Hierarchy header}} 脂溶性[[化学]]信号(如[[类固醇激素]]、[[甲状腺素]]、[[前列腺素]]、[[维生素A]]及其[[衍生物]]和维生素D及其衍生物等)的[[受体]]位于[[细胞浆]]或[[细胞核]]内。[[激素]]进入[[细胞]]后,有些可与其[[胞核]]内的受体相结合形成激素-受体[[复合物]],有些则先与其在[[胞浆]]内的受体结合,然后以激素-受体复合物的形式进入核内。 {{图片|gras034o.jpg|类固醇激素及其受体的作用机理示意图}} 图21-7 类固醇激素及其受体的作用机理示意图 这些受体均属于[[转录因子]],并具有[[锌指结构]]作为其[[DNA]]结合区(见第十九章)。在没有激素作用时,受体与[[热休克蛋白]](Heat shock proteins, Hsps,见第一章)形成复合物,因此阻止了受体向细胞核的移动及其与DNA的结合。当激素与受体结合后,受体[[构象]]发生变化,导致热休克蛋白与其解聚,暴露出受体核内转移部位及DNA结合部位,从而[[激素受体]]复合物向内转移,并结合于DNA上特异[[基因]]邻近的激素反应元件(hormone response element, HRE)上(图21-7)。 不同的激素-受体复合物结合于不同的激素反应元件(表21-1)。结合于激素反应元件的激素-受体复合物再与位于[[启动子]]区域的基本录因子及其它的[[转录]]调节[[分子]]作用,从而开放或关闭其下游基因(见图17-6)。 表21-1 激素反应元件.(HRE) {| class="wikitable" |- | | 激 素 | | DNA序列(双股) |- | rowspan="2" | [[糖皮质激素]] | | 5′AGAACA×××TGTTCT3′ |- | | 3′TCTTGT×××ACAAGA5′ |- | rowspan="2" | [[雌激素]] | | 5′AGGTCA×××TGACCT3′ |- | | 3′TCCAGT×××ACTGGA5′ |- | rowspan="2" | 甲状腺素 | | 5′AGGTCATGACCT3′ |- | | 3′TCCAGTACTGGA5′ |} * X代表任一[[核苷酸]] <div> </div> {{Hierarchy footer}} {{生物化学与分子生物学图书专题}}
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