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[[激活因子]][[催化]][[纤溶酶]]原向纤溶酶的转化,后者可降解大量的组织蛋白,并将无活性的[[胶原酶]]原转变成有活性的胶原酶,从而降解[[胶原]]类[[基质]]。研究发现,高水平的[[尿激酶]]型PA(uPA)与[[肿瘤]]的侵袭过程密切相关;多种肿瘤组织的恶性发展伴有uPA的[[抑制因子]]1型(PAI1)和2型(PAI2)量的变化。 [[恶性肿瘤]]侵袭临近正常组织的能力,涉及到[[肿瘤细胞]]生长和播散到周围正常组织屏障的破坏,在此过程中,肿瘤细胞分泌的PAs提供了关键性的[[细胞]][[分子]]作用机制。uPA既可以[[酶原]]形式,也可以活性酶形式结合到特定的[[细胞表面受体]],使纤溶酶原[[活化]]成纤溶酶,与其它[[蛋白]]分解酶一同引起组织降解和[[细胞迁移]],在肿瘤的侵袭和转移过程中发挥重要作用。本研究中,随人脑[[胶质瘤]]分级的增高,肿瘤恶性程度增加,uPA表达水平显著性升高,而正常脑组织则无uPA表达,表明uPA在胶质瘤的发生和演进过程中的作用可能通过增加肿瘤细胞的[[侵袭力]]来实现。
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