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[[潮式呼吸]]又称陈-施[[呼吸]](Cheyne-Stokes respiration) 潮式呼吸的概念:呼吸由浅慢逐渐加快加深,达高潮后,又逐渐变浅变慢,暂停数秒之后,又出现上述状态的呼吸,如此周而复始,呼吸呈潮水涨落样。 潮式呼吸特点是呼吸逐步减弱以至停止和呼吸逐渐增强两者交替出现。多见于中枢神经[[疾病]]、[[脑循环]]障碍和中毒等患者。 潮式呼吸产生的原因一般认为是[[呼吸中枢]]对[[二氧化碳]]的反应性降低,亦即呼吸中枢[[兴奋]]的阈值高于正常值。血中二氧化碳的分压低于能兴奋呼吸中枢的阈值,因而呼吸暂停。待血中[[二氧化碳分压]]超过正常水平达到阈值时,才能兴奋呼吸中枢,使呼吸恢复,经一阵呼吸后,血中二氧化碳分压又下降到阈值水平以下,呼吸中枢又停止活动,[[呼吸停止]]。如此交替,就形成潮式呼吸。 见于脑溢血、[[颅内压增高]]病人. 当前认为陈-施呼吸产生的基本机制是因为某种原因呼吸受到刺激,[[肺通气]]量增加,呼出过多的CO2,[[肺泡气]]PCO2下降,肺部[[血液]]PCO2也下降,片刻之后,这种低PCO2血液到达脑部,呼吸因缺少CO2的刺激而开始受到抑制,变慢变浅甚至停止。呼吸的抑制又使肺部血液PCO2升高,PCO2升高了的血液随后到达脑,又开始刺激呼吸,呼吸又复变快变深,再次使PCO2下降,呼吸再受抑制。上述过程周而复始,[[周期性]]进行,产陈-施呼吸(图5-23)。陈-施呼吸主要出现于二种情况下:①肺-脑循环时延长(如[[心力衰竭]]),此时脑PCO2将升高,增强了对呼吸的刺激,触了陈-施呼吸;②呼吸中枢[[反馈]]增益增加。反馈增益是指一定程度的PCO2或pH变化所引起的[[通气]]变化,通气变化大,则增益大。低O2或某种[[脑干损伤]]可出现增益增大,导致陈-施呼吸。 [[分类:诊断学]] {{症状查询专题}}
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