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{{头部模板-药品}} '''溴莫普林'''(Brodimoprim),上、下[[呼吸道感染]]和[[尿路感染]],并可用于抗麻风病。 本药品被归类到[[治疗结核和麻风的药品列表|抗结核及麻风类]]、[[治疗尿道炎的药品列表|尿道炎]]等药品分类。 ==溴莫普林的副作用(不良反应)== 主要是[[胃肠道]]反应(包括[[恶心和呕吐]])为7%,胃功能失调如中上腹灼热感、[[腹痛]]为3%;其他[[副反应]]为3%,包括[[腹泻]]、[[头痛]],[[眩晕]]、[[疲劳]]、[[皮疹]]、[[便秘]]、[[焦虑]]、[[失眠]]、[[食欲不振]]等。 ==服用溴莫普林须注意的事项== 长期大剂量使用须注意血象变化。[[妊娠]]早期、[[新生儿]]避免使用。血液病、严重[[肝肾]][[疾病]]不宜使用。 ==溴莫普林的用法用量== 注意:不同企业生产的同种药品可由于包装规格的不同有不同的用药量。本文用法用量只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 口服首次剂量400 mg,1次/d,以后200mg/d。小儿首次服10mg/kg,以后5mg/(kg.d)。 ==溴莫普林药理作用== 本品是一种新的[[甲氧苄氨嘧啶]]类[[二氢叶酸还原酶]](DHFR)[[抑制剂]]。本品系通过将[[甲氧苄啶]](trimethoprim,TMp)[[分子]]结构苯环的4位[[甲氧基]]取代为Br而形成的新苄基[[嘧啶]]类抗菌药。[[抗菌]]机制与TMP相似,但[[抗菌谱]]比TMP广,在治疗浓度内比TMP[[毒性]]低。BMP良好的疗效与其独特的药代动力学特性紧密相关。BMP[[消除半衰期]]长(约34h),[[亲脂性]]高,口服[[生物利用度]]为90%,组织穿透性好,分布容积大。 临床研究表明,BMP对由[[革兰阳性菌]]和[[革兰阴性菌]]引起的各种[[呼吸道感染]],其疗效优于或相当于[[氨苄西林]]、[[阿莫西林]]、[[强力霉素]]、[[红霉素]]、罗西霉素、[[头孢菌素]]Ⅳ,[[头孢拉定]]等,尤其对[[细菌]]性[[咽炎]]、[[扁桃体炎]]、[[急性鼻窦炎]]、[[中耳炎]]和[[支气管炎]]效果很好,且[[腹泻]][[副作用]]比其他抗菌药低;也用于[[胃肠道]]与[[尿路感染]]。1d只需给药1次,儿童可服用,是一种很有价值的口服抗菌药。本品是一种具有[[广谱]]抗菌活性的细菌DHFR选择性抑制剂,对细菌DHFR亲和性高,从而减少其必要嘌呤的合成,导致[[DNA]]和[[蛋白质合成]]的减少。BMP抑制浓度比TMP低、对[[霍乱弧菌]]、拟[[杆菌属]]及[[放线菌]]属的体外活性较TMP高、但对[[变形杆菌属]]及[[葡萄球菌]]的抗菌活性较TMP低。小鼠体内试验表明,14例[[感染]]中有10例BMP的50%治愈剂量比TMP大大减少。与TMP相比,BMP在亚[[抑菌]]浓度下对[[大肠杆菌]]的表面疏水性和[[血细胞凝集]]作用的抑制能力相似,但BMP对大肠杆菌的[[粘附]]性及游动性的抑制能力比TMP更强。另据报道,BMP在1/2MIC和1/4MIC浓度下显著降低[[金葡菌]]的表面疏水性,在亚抑菌浓度下也降低其对人体[[口腔]][[上皮细胞]]的粘附性。BMP对引起呼吸道感染的[[病原菌]][[肺炎]]链球菌、化脓性[[链球菌]]、金葡菌、大肠杆菌等有很好的体外抗菌活性。BMP单用或与[[氨苯砜]](DDs)联用对[[麻风]]分支[[杆菌]]有显著抗菌活性,据报道,BMP单用或与其他抗菌药(如[[羧苄西林]]、[[庆大霉素]]、[[环丙沙星]]、[[利福平]])联用对肠球菌NCTC 5957及775的抗菌活性优于TMP,其MBCs分别为14.4、7.2mg/L(TMP为25.6、12.8mg/L)。 ==市场上的溴莫普林== *'''溴莫普林''' **包装规格:200mg。 ==参看== *[[治疗结核和麻风的药品列表]] *[[治疗尿道炎的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="溴莫普林_溴莫普林说明书_溴莫普林的作用_溴莫普林副作用_溴莫普林是什么_医学百科" metak="溴莫普林,溴莫普林说明书,溴莫普林作用,溴莫普林副作用,溴莫普林主治,药品,抗结核及麻风类,尿道炎" metad="医学百科溴莫普林条目介绍溴莫普林的功效作用,溴莫普林的副作用和服用方法等。溴莫普林(Brodimoprim),上、下呼吸道感染和尿路感染,并可用于抗麻风病。 本药品被归类到治疗结核和麻风的药..." />
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