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注射用福莫司汀
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{{头部模板-药品}} '''注射用福莫司汀'''(Fotemustine for Injection),商品名'''武活龙'''。[[原发性]]脑内[[肿瘤]]和播散性[[恶性黑色素瘤]](包括脑内部位)。 本药品被归类到[[抗生素类药品列表|抗生素类]]、[[烷化剂类药品列表|烷化剂]]等药品分类。 ==注射用福莫司汀的副作用(不良反应)== 主要为[[血液]]学方面的影响,以[[血小板减少]](40.3%)和[[白细胞减少]](46.3%)为特征,发生较晚,分别在应用首剂诱导治疗后4~5周和5~6周达最低点。若在本品治疗之前进行过其他[[化疗]]和/或与其他可能诱发血液[[毒性]]的药物联合应用时,可加重血液学毒性。此外还有用药后2h内出现中度[[恶心和呕吐]](46.7%)、中度暂时性可逆性[[转氨酶]]、[[碱性磷酸酶]]及[[胆红素升高]](29.5%)、[[发热]](3.3%)、注射部位[[静脉炎]](2.9%)、[[腹泻]](2.6%)、[[腹痛]](1.3%)、暂时性[[血尿素氮]]升高(0.8%)、[[瘙痒]](0.7%)、暂时性可逆性[[神经功能障碍]]([[意识障碍]]、[[感觉异常]]、[[味觉]]缺失)(0.7%)。 ==注射用福莫司汀禁忌症== [[怀孕]]及[[哺乳期]]妇女禁用。 ==服用注射用福莫司汀须注意的事项== [[怀孕]]及[[哺乳期]]妇女禁用。 <br /> 1 不推荐将本品用于过去4周内用过[[化疗]]或6周内用过[[亚硝基脲]]类药物治疗的患者。 <br /> 2 本品只可考虑用于[[血小板]]和/或[[粒细胞]]计数分别≥1×1012.L-1和≥2×109.L-1的患者。每次用药前,都应做[[血细胞]]计数,并根据[[血液]]学状态调整剂量。 <br /> 3 从诱导治疗开始到维持治疗开始,推荐的间隔是8周,在2个维持治疗周期之间,推荐的间隔期是3周。推荐在诱导治疗中或后进行[[肝功能]]检查。 ==注射用福莫司汀的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 在使用前立即配置溶液,溶液一经配置,必须在避光条件下给予,[[静脉注射]]控制在1小时以上。用4ml[[安瓿]]瓶内的[[无菌]][[乙醇溶液]]将[[福莫司汀]]瓶中的内容物溶解,然后计算好用药剂量,将溶液用250ml.5%等渗[[葡萄糖]]稀释后,用于[[静脉]]输注。 ==注射用福莫司汀药物相作用== 本品与大剂量的[[达卡巴嗪]](400~800mg.m-2)合用出现肺部[[毒性表现]]([[成人呼吸窘迫综合征]]),当联合应用时,推荐按照下列交替用药方案:本品d1和d8各用100mg.m-2;达卡巴嗪d15,d16,d17,d18连续用,剂量为250mg.m-2.d-1。 ==注射用福莫司汀成分或处方== (R,S)-二-乙基{1-[3-(2-氯乙基)-3-[[亚硝基脲]]基]乙基}膦[[酸酯]] ==注射用福莫司汀药理作用== [[福莫司汀]]为[[亚硝基脲]]类的抗[[有丝分裂]]的[[细胞]]抑制剂,具有烷化和[[氨甲酰基]]化作用,动物实验显示其有[[广谱]]抗肿瘤活性。其[[化学]]结构中含有一个[[丙氨酸]]的[[生物]]等配物(1-[[氨乙基磷酸]])易于穿透细胞和通过[[血脑屏障]]。 ==注射用福莫司汀贮藏方法== 避光,2~8℃贮存。 ==市场上的注射用福莫司汀== *'''武活龙''' **生产企业:[[Laboratoires Thissen S.A.]] **批准字号:注册证号BX19990010 **包装规格:注射用[[冻干粉]]剂:208.0mg/瓶;1瓶+3.35ml95%溶媒1瓶/盒 *'''武活龙''' **生产企业:[[Laboratoires Thissen S.A.]] **批准字号:注册证号 H20020143 **包装规格:208mg/瓶 ==参看== *[[抗生素类药品列表]] *[[烷化剂类药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="注射用福莫司汀_注射用福莫司汀说明书_注射用福莫司汀的作用_注射用福莫司汀副作用_注射用福莫司汀是什么_医学百科" metak="注射用福莫司汀,注射用福莫司汀说明书,注射用福莫司汀作用,注射用福莫司汀副作用,注射用福莫司汀主治,药品,抗生素类,烷化剂" metad="医学百科注射用福莫司汀条目介绍注射用福莫司汀的功效作用,注射用福莫司汀的副作用和服用方法等。注射用福莫司汀(Fotemustine for Injection),商品名武活龙。原发性脑内肿瘤..." />
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