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非诺呋他林 酚呋 [[酚酞]] {{百科小图片|bk6k7.jpg|}} ==主要成分== 主要成份及其[[化学]]名称为:主要成份为酚酞,化学名称为3,3-双(4-[[羟基苯基]])-1(3H)-异[[苯并呋喃]]酮。酚酞。 ==性状== 片剂。 ==功能主治== 【 适 应 症 】用于治疗习惯性顽固性[[便秘]]。 适用于习惯性顽固便秘。 ==用法及用量== 【 用法用量 】口服,成人一次l/2~2片,2~5岁儿童每次/10~1/5片,6岁以上儿童每次/4-1/2片。用量根据患者情况而增减,睡前服。口服成人每次~0.2g;小儿每次每千克体重3mg,均为睡前[[顿服]]。 注意事项:睡前服为宜,因白天服后造成夜间[[排便]]而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使尿液变红,应注意与[[血尿]]鉴别。[[婴儿]]禁用,幼儿、孕妇慎用。 ==[[不良反应]]和注意== 1.本品如与[[碳酸氢钠]]及[[氧化镁]]等碱性药并用,能引起变色。 2.连用偶能引起[[发疹]];也可出现[[过敏反应]]、[[肠炎]]、[[皮炎]]及[[出血倾向]]等。 3 偶有[[肠绞痛]],但比其他刺激性[[泻药]]少见。 4 偶可引起过敏皮炎,有报告引起严重过敏反应。 5 有报告偶可引起非[[血小板减少性紫癜]]。 6 与[[氢氧化钠]]等碱性药合用引起变色。 7 婴儿禁 用,幼儿及孕妇慎用。 8 长期服用[[果导]],可导致营养物质的丢失,会引起[[贫血]]、水电解质失衡体重过低、[[抵抗力]]下降、[[营养不良]]等[[并发症]]。年轻女性更不能随便使用果导[[减肥]],因为长期服用果导还能造成[[内分泌]]功能紊乱,甚至影响女性生育功能,导致[[不孕症]]的发生。此外,长期服用果导,药物刺激胃粘膜,可造成胃粘膜的[[炎症]],甚至[[糜烂]]、[[出血]]。即便是果导在[[润肠通便]]的同时,也会造成肠粘膜的损伤,长期使用更会如此。肠粘膜损伤后,将会造成营养物质的吸收能力下降;而长期服用果导导致的长期[[腹泻]],还会造成钾离子、钙离子和铁离子等电解质成分和[[微量元素]]的丢失,长此以往,必然导致精神不振和疲乏[[无力]]。 另外,长期服用果导还可导致[[肠功能紊乱]],临床上也不乏这样的病例。 由酚酞引起的过敏反应临床上罕见,偶能引起皮炎、[[药疹]]、[[瘙痒]]、[[灼痛]]及肠炎、出血倾向等。 【 禁 忌 】[[阑尾炎]]、[[直肠出血]]未明确诊断、[[充血性心力衰竭]]、[[高血压]]、粪块阻塞、[[肠梗阻]]禁用。 规格 片剂:每片50mg、100mg。[[果导片]]:为含本品的片剂,每片50mg,睡前服1~2片。 ==是否医保用药== 医保 是否[[非处方药]]:[[处方药]] ==其它== 1.婴儿禁用,幼儿及孕妇慎用。 2.老年人应忌用,因为它的持久作用可严重耗竭水和电解质。 3.酚太可使碱性尿或粪便呈粉红色。 ==如何使用== 由于果导片[非]的主要成分是酚酞,是一种刺激性泻药,口服后在肠内与碱性肠液相遇形成一种可溶性盐,刺激[[结肠]]壁,使肠的[[蠕动]]增加,促使粪便排出,它的作用温和持久,服药后4~8小时排出软便,一次服药作用可维持3~4天之久,适用于习惯性顽固性便秘。所谓习惯性便秘是由于[[直肠]]粘膜的排便[[感受器]]敏感性减弱或因老年人的肠蠕动无力,不能将粪便排出,长期持续,则形成习惯性便秘。但习惯性便秘的人,应养成定期定时排便的习惯,注意饮食调节,多吃一些富含纤维素的[[蔬菜]]或水果,如[[苹果]]、香蕉、青菜,还要加强运动,增强肠道的蠕动能力,切不可长期依赖泻药,长期依赖泻药只能使便秘越来越严重,因果导是通过刺激肠粘膜促进肠蠕动而排便,长期用药会使肠粘膜的敏感性越来越低,即使药物刺激也不能促使其蠕动增强,结果反而加重了便秘。 果导片口服每次~2片,睡前服为宜,因白天服后造成夜间排便而影响睡眠。另外,口服吸收后的药物大部分由尿排出,在碱性尿液中,酚酞成为红色,会使尿液变红,应注意与血尿鉴别。婴禁用,幼儿孕妇慎用。 【 注意事项 】 1.酚酞可干扰[[酚磺酞]][[排泄]]试验(PSP),使尿色变成品红或[[桔红]]色,同时酚磺酞排泄加快。 2.长期应用可使[[血糖]]升高、血钾降低。 3.长期应用可引起对药物的依赖性。 【 孕妇及[[哺乳期]]妇女用药 】孕妇慎用,哺乳期妇女禁用。 【 儿童用药 】 幼儿慎用,婴儿禁用。 【[[药物相互作用]]】本品如与碳酸氢钠及氧化镁等碱性药并用,能引起粪便变色。 【 [[药物过量]] 】 药物过量或长期滥用时可造成[[电解质紊乱]],诱发[[心律失常]]、[[神志不清]]、肌[[痉挛]]以及倦怠无力等[[症状]] 【 药物毒理 】 主要作用于结肠,口服后在[[小肠]]碱性肠液的作用下慢慢分解,形成可溶性钠盐,从而刺激肠壁内[[神经丛]],直接作用于肠[[平滑肌]],使肠蠕动增加,同时又能抑制肠道内水分的吸收,使水和电解质在结肠蓄积,产生缓泻作用。其作用缓和,很少引起肠道痉挛。 【 药代动力学 】 口服后约有l 5%被吸收,吸收的药物主要以[[葡萄糖醛酸]]化物形式经尿或随粪便排出,部分还通过[[胆汁]]排泄至肠腔,在肠中被再吸收,形成肠一肝循环,延长作用时间。用药后4~8小时排出软便,一次给药排除需3-4日。本品也从乳汁分泌。 [[分类:泻药]]
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