匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“普拉克索”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
普拉克索
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
普拉克索(Pramipexole),别名米拉帕,是一种白色至灰白色结晶粉末的化学品,一般以盐酸水合物(二盐酸盐一水合物)形式存在。化学名称(S)-2-氨基-4,5,6,7-四氢-6-丙胺-苯并噻唑,分子式为C10H17N3S,分子量为211.33。普拉克索为[[抗组胺药]],临床上主要用于治疗[[帕金森病]]及其综合征。可单用或与[[左旋多巴]]合用。 == 药品名称 == 中文名称:普拉克索 英文名称:Pramipexole 别名:米拉帕;森福罗;Trivastal [2] ;MIRAPEX;MIRAPEXIN;SIFROL;DAQUIRAN == 剂型 == [[盐酸普拉克索片]];[[盐酸普拉克索速释片]] 规格 0.125mg,0.250mg,0.5mg,0.75mg,1mg,1.5mg。 == 药理作用 == 普拉克索是人工合成的氨苯噻唑(aminobenzothiazole)的衍生物。具有D3(''注意,下标'')[[受体]]激动剂活性。采用UPDRS评分评估普拉克索对早期[[帕金森病]]的作用,与[[安慰剂]]对照组相比,用药组患者生活能力显著改善,呈“关”状态的时间明显缩短,但两组患者的运动功能检查评分没有差别 。 == 药代动力学 == 空腹口服后可迅速吸收,2h可达血药峰值;进食时口服普拉克索后,3h达血药峰值。消除t1/2约9h,生物利用度>90%,只有小部分被代谢,几乎全部经肾排出 。 == 适应证 == 普拉克索主要用于治疗[[帕金森病]]及其综合征。可单用或与[[左旋多巴]]合用 。 == 禁忌证 == 哺乳者禁用。 == 注意事项 == 1.[[肾功能不全]]者慎用。 2.可引起“睡眠发作”,因此开车和机械操作者应特别注意 。 == 不良反应 == 其不良反应与其他[[多巴胺受体]]激动剂相似,包括[[恶心]]、[[头晕]]、[[嗜睡]]和[[失眠]];有[[幻觉]]、[[运动障碍]]、[[口干]]、[[便秘]]等 。治疗初期,常见体位性低血压。 == 用法用量 == 在开始第1周中,口服0.125mg,每天3次,第2周,口服0.250mg,每天3次;以后每周增加0.750mg,达最高每天4.5mg 。 == 药物相互作用 == [[西咪替丁]]可减少普拉克索的清除 。 ==参看== {{导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品}}
该页面使用的模板:
模板:Navbox
(
查看源代码
)
模板:导航板-中国国家基本药物目录2018版入选药品
(
查看源代码
)
返回至
普拉克索
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志