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抗病毒糖浆
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[[抗病毒糖浆]] 拼音名:Kangbingdu Tangjiang 英文名:书页号:X39-7 标准编号:WS3-215(Z-215)-2002(Z) 【处方】[[板蓝根]] [[连翘]] [[石膏]] [[知母]] [[地黄]] [[石菖蒲]] [[郁金]] [[广藿香]] [[芦根]] 【性状】本品为棕色至棕褐色的液体;气香,味甜。 ==鉴别== (1)取本品30ml,加水30ml,搅匀,用[[氯仿]]振摇提取2次(30、20ml),合并氯仿液,置70℃水浴上挥干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[百秋李醇]]对照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液5μl,分别点于同一以[[羧甲基纤维素钠]]为黏合剂的[[硅胶]]G薄层板上,以环己烷-[[醋酸乙酯]](9:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,喷以8%[[香草醛]][[无水乙醇]]溶液与20%高氯酸溶液的混合液(1:4),在85℃加热至斑点显色清晰。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (2)取本品50ml,加水50ml,搅匀,通过D<[101]>型[[大孔]]吸附树脂柱(内径1.5cm,填充高度12cm),流速每分钟4ml,用水50ml洗脱,弃去[[洗脱液]],继用70%[[乙醇]]60ml洗脱,收集70%乙醇洗脱液,水浴中浓缩至约30ml,加盐酸3ml,水浴中加热回流水解1小时,取出,放冷,用氯仿振摇提取2次(20、10ml),合并氯仿液,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[黄丝]]郁金对照药材2g,加水150ml,浸泡15分钟,煎煮1小时,滤过,滤液浓缩至约30ml,加盐酸3ml,同法制成对照药材溶液。再取[[菝契皂苷元]]对照品,加氯仿制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各10μl,分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上,以环己烷-醋酸乙酯(3:1)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光主斑点;喷以8%香草醛无水乙醇溶液与20%高氯酸溶液的混合液(1:4),在85℃加热至斑点显色清晰,供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的斑点。 (3)照[含量测定]项下方法试验,供试品色谱图中应呈现与[[连翘苷]]对照品保留时间相一致的色谱峰。 ==检查== 相对密度 应不低于1.07(中国药典2000年版一部附录Ⅶ A)。 pH值 应为4.0~6.0(中国药典2000年版一部附录Ⅶ G)。 其他 应符合[[糖浆剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录ⅠH)。 ==含量测定== 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;乙腈-[[甲醇]]-四氢呋喃-水(12:5:2:56)为流动相;检测波长为230nm。理论板数按连翘苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取连翘苷对照品适量,加甲醇制成每1ml含10μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品100ml,混匀,精密量取10ml,加水30ml,搅匀,加于D<[101]>型大孔吸附树脂柱(内径1.5cm,填充高度12cm)上,流速每分钟1ml,用水50ml洗脱,弃去洗脱液,继用15%甲醇30ml洗脱,弃去洗脱液,再用甲醇50ml洗脱(流速每分钟1ml),收集洗脱液,蒸干,残渣用甲醇溶解并转移至10ml量瓶中,加甲醇至刻度,摇匀,离心,取[[上清液]],即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1ml含连翘以连翘苷(C29H36O15)计,不得少于13μg。 ==主治及用法== 【功能与主治】[[清热祛湿]],[[凉血解毒]]。用于[[风热感冒]],[[温病]][[发热]]及[[上呼吸道感染]],[[流感]]、[[腮腺炎]]等[[病毒感染]]疾患。 【用法与用量】口服,一次ml,一日~3次(早饭前和午、晚饭后各服一次),小儿酌减。 【注意】临床[[症状]]较重、病程较长或合并有[[细菌感染]]的患者,应加服其他治疗药物。 【规格】每瓶装100ml 【贮藏】密封,置阴凉处。 【有效期】1.5年 [[分类:中成药]]
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