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[英文名称] Pentobarbital [理化性质] 常用其钠盐,为白色、结晶性的颗粒或白色粉末。无臭,味微苦,有引湿性,极易溶于水,在[[乙醇]]中[[易容]],在[[乙醚]]中几乎不溶。水溶液呈碱性,久置易分解,加热分解更快。 [[[药动学]]] 口服易吸收。脂/水分配系数39,迅速分布全身各组织与体液中。易通过[[胎盘屏障]]和[[血脑屏障]]。主要在[[肝脏]][[代谢]]失去活性,并从[[肾脏]][[排泄]],只有约1%左右从[[唾液]],粪和[[胆汁]]中排除,蓄积作用较小。 [药理作用] 本品是中效类[[巴比妥]]类药物。巴比妥类药物的[[镇静]],催眠和[[麻醉]]作用机理为抑制[[脑干网状结构]][[上行激活系统]]所致,且具有高度选择性,对[[丘脑]]新[[皮层]]通路无抑制作用,故无[[镇痛]]作用。[[戊巴比妥]]对[[呼吸]]和循环有显著的抑制作用。能使[[血液]]红,[[白细胞减少]],[[血沉加快]],延长[[血凝]]时间。苏醒期长,一般需6到8小时才能完全恢复。 [应用] 用于[[全身麻醉]]及[[中枢神经兴奋药中毒]]的解救 [用法与用量] 静注,一次量,10~20mg/Kg体重 [[分类:药理学]][[分类:麻醉药]]
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