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[[异福酰胺胶囊]] 拼音名:Yifuxian'an Jiaonang 英文名:Rifampin Isoniazid and Pyrazinamide Capsules 书页号:2005年版二部-221 本品为含[[利福平]]、[[异烟肼]]和[[吡嗪酰胺]]的[[复方制剂]]。含利福平(C43H58N4O12)、异烟肼(C6H7N3O)、吡嗪酰胺(C5H5N3O)均应为标示量的90.0%~110.0%。 【性状】本品内容物为橙红色或红色粉末。 ==鉴别== 】(1)取本品内容物适量(约相当于利福平5mg),加0.1mol/L[[盐酸溶液]]2ml溶解后,加0.1mol/L[[亚硝酸钠]]溶液2滴,溶液即由橙色变成暗红色。 (2)取本品内容物适量(约相当于异烟肼0.1g)置[[试管]]中,加水10ml,振摇,滤过,滤液加氨制[[硝酸银]][[试液]]1ml,即发生气泡与黑色浑浊,并在试管壁上生成银镜。 (3)取本品内容物适量(约相当于吡嗪酰胺0.2g),加氢氧化钠试液5ml,缓缓煮沸,即发生氨臭,能使湿润的红色[[石蕊]]度纸变蓝色。 (4)在含量测定项下记录的色谱图中,供试品溶液三个主峰的保留时间应与对照品溶液中相应的三个主峰的保留时间一致。 ==检查== 】 干燥[[失重]] 取本品的内容物,在60℃减压干燥3小时,减失重量不得地3.0% (附录Ⅷ L)。 溶出度 取本品,照[[溶出度测定法]](附录Ⅹ C第一法),以盐酸溶液(9→ 1000)900ml为溶出介质,转速为每分钟100转,依法操作,30分钟时,取溶液适量,滤过,精密量取续滤液适量,用[[磷酸盐缓冲液]](取[[磷酸二氢钾]]3.02g与[[磷酸氢二钾]]6.2g,加水溶解成1000ml,pH值为7.0)稀释成每1ml中约含利福平 30μg的溶液作为供试品溶液;另取利福平对照品适量,精密称定,用上述[[磷酸盐]]溶液溶解并定量稀释制成每1ml中约含利福平30μg的溶液作为对照品溶液。取上述两种溶液,照紫外-可见[[分光光度法]](附录Ⅳ A),在474nm的波长处测定吸光度,计算每片中利福平的溶出量。限度为标示量的75%,应符合规定。 其他 应符合[[胶囊剂]]项下有关的各项规定(附录Ⅰ E)。 ==含量测定== 】 照[[高效液相色谱法]](附录Ⅴ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用[[氰基]]键合[[硅胶]]为填充剂,以0.01mol/L[[庚烷磺酸钠]]溶液(稀[[磷酸]]调pH值至2.2)-乙腈(44:56)为流动相;检测波长为254nm。分别取利福平对照品、[[醌式利福平]]对照品、异烟肼对照品、[[吡嗪]]酰对照品适量,用流动相溶解并稀释制成每1ml中含利福平与醌比式利福平各60μg,异烟肼30μg,吡嗪酰胺125μg的溶液。取20μl注入液相色谱仪,记录色谱图。吡嗪酰胺、异烟肼、醌式利福平、利福平依次流出,理论板数按吡嗪酰胺峰计算不小于1500,各峰之间的分离度均应符合要求。 测定法 取[[装量差异]]项下的内容物,混匀,研细,精密称取细粉适量(约相当于利福平60mg),置100ml量瓶中,加流动相溶解并稀释至刻度,摇匀,滤过,精密量取续滤液5ml,置50ml量瓶中,用流动相稀释至刻度,摇匀。精密量取20μl,注入液相色谱仪,记录色谱图;另取利福平对照品、异烟肼对照品和吡嗪酰胺对照品适量,精密称定,用流动相溶解并定量稀释制成与供试品溶液浓度相同的溶液,同法测定,按外标法以峰面积计算,即得。 【类别】抗结核病药。 【规格】(1)0.225g(C43H58N4O{12}0.06g与C6H7N3O0.04g与C5H5N3O0.125g) (2)0.45g(C43H58N4O{12}0.12g与C6H7N3O0.08g与C5H5N3O0.25g) 【贮藏】遮光,密封,在干燥处保存。 [[分类:藏药]]
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