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布氏菌病
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全称布鲁士[[杆菌]]病,由[[布氏杆菌]]引起的人畜共患的急、[[慢性传染病]]。又称[[马耳他热]]或[[波状热]]。其临床特点为长期[[发热]]、[[多汗]]、[[关节痛]]、[[睾丸炎]]、[[肝脾肿大]]等。病菌为革兰阴性短小[[球杆菌]]。广泛流行于世界许多国家,高发地区为地中海地区,亚洲,中南美洲等。全世界每年发病例约500000。新中国成立前本病流行严重,新中国成立后成立了专门防治机构,[[发病率]]已明显减少,但自1994年以来,我国人畜[[布氏菌病]]又有回升,很多已经基本控制的地区又有新的人畜布氏菌病流行,如山东省滨州地区,河北省磁县以及山西省,辽宁省等。产生[[疫情]]回升的主要原因是“不经[[检疫]]家畜的自由贸易,交换和流动”。此外,放松对乳及肉等畜产品的监督、管理、[[消毒]],家畜不能及时、广泛[[免疫]],以及防治队伍涣散,对布氏菌病防治松懈[[麻痹]]等都是重要原因。因此,我们必须加强对布氏菌病的防治以期达到在全国范围内长期基本控制的目标。 ==布氏菌病的病因== (一)发病原因 [[布鲁菌]]属(Brucella)为不活动、微小、革兰阴性的多形性[[球杆菌]],无[[荚膜]]、[[鞭毛]]、芽孢及天然[[质粒]]。根据1985年布鲁菌专门委员会公布的分类方案,布鲁菌可分为六个[[生物]]种19个生物型,即羊种(马耳他布鲁菌,Br.melitensis)(生物型1~3)、牛种([[流产]]布鲁菌,Br.abortus)(生物型1~7,9)、猪种(Br.suis)(生物型1~5),以及绵羊[[附睾]]种(Br.ovis)(生物型1)、[[沙林鼠]]种(Br.neotomae)(生物型1)、犬种(Br.canis)(生物型1)。本菌生物型较多的原因,可能是由于同一种生物型可在不同种类[[宿主]]体内繁殖,从而发生了多种[[遗传]][[变异]]的缘故。例如,某一混放牧区内,从羊体内曾分离出牛1,牛3,牛7,和牛9。从猪体内曾分离出牛1和牛6等。本菌分型对临床和[[流行病]]个种中以羊、牛、猪三种的意义最大,其余三种仅犬种偶感染人,绵羊附睾种、沙林鼠种[[感染]]人则罕见。从临床看,六个生物种中牛种的致病力最弱,感染后[[症状]]较轻,甚至无症状,常呈散发;以羊种的致病力最强,感染后症状较重,可引起[[暴发流行]]。各[[菌株]]的致病力也不相同,弱毒株和牛种的各种毒株的致病力均弱,而羊种、猪种的强毒株的致病力强。从[[流行病学]]看,分型更有重要意义。如[[传染源]]的追踪,[[流行病学调查]]等。在我国发现的主要为羊、牛、猪三种,流行性以羊种流行为主,其次为牛种,猪种仅在少数地区流行。对于犬种感染,近年发现,我国很多地区也出现了犬中有犬种感染,其[[感染率]]可达7.5%,人群感染率也较高,但相关的信息尚需进一步证实。本菌生长对营养要求较高。但即使在良好培养条件下生长仍较缓慢,因此培养至少4周仍[[无菌]]生长才能判定为阴性。本菌为[[需氧菌]],但猪种生长时,特别是初代培养时需5%~10%的[[二氧化碳]]。布鲁菌在自然环境中[[生命力]]较强,可通过多种途径传播,由于该菌存在于流产[[胎儿]]、[[胎衣]]、[[羊水]]、流产母畜的[[阴道分泌物]]及公畜的[[精液]]内,多经接触流产时的排出物及乳汁或交配而传播,所以与患病家畜接触多的人员以及牧区人员更易感染该病。该菌在病畜的分泌物、[[排泄物]]及在畜的脏器中能生存4个月左右,在牛奶中可存活18个月,皮毛上可存活4个月。但对常用的物理化学[[消毒]]法均较敏感,一般常用消毒药都能很快将其杀死,3%[[含氯石灰]]澄清液数分钟均可杀死。根据该军的此特点可以选择合适的消毒药品对[[疫区]]环境进行消毒[[防疫]]。此外[[布氏杆菌]]对热敏感,[[湿热]]60℃ 10~20min或日光下暴晒10~20min。本菌各种之间有[[共同抗原]],故一种有效[[菌苗]]对各种均有预防作用。在[[抗生素]]等的作用下本菌可变成L型,此型可在体内长期存在并可逆转为普通型,这可能和复发有关,所以在应用抗生素治疗该病时为避免产生[[耐药性]]可选择[[联合用药]]。 (二)发病机制 研究很多,但迄今尚未完全阐明。本菌致病[[毒力]]因子的物质基础是LPS、[[外膜]][[蛋白]](OMP)和某些毒力相关因子(如[[过氧化氢酶]]、[[尿素酶]]、[[Cu]]/[[Zn]]超氧[[歧化酶]]等)。现已证明S型菌毒力明显高于R型菌,是因R型菌[[细胞壁]]中缺少S型菌的LPS,S型菌抗机体[[吞噬细胞]]能力强于R型菌有关。该病菌可通过[[消化]]、[[呼吸道传染]],但主要是接触受染。一般认为,布鲁菌经[[皮肤黏膜]]侵入人体后,主要经[[淋巴管]]侵入[[局部淋巴结]]生长繁殖并被[[巨噬细胞]]吞噬,如如吞噬细胞未能将[[细菌]]杀灭则形成感染灶,经大量生长繁殖后冲破[[淋巴]]屏障而进入[[血液循环]],在血循环中布鲁菌继续生长、繁殖、死亡、释放[[内毒素]],遂引起[[菌血症]]、[[毒血症]]。内毒素在[[急性期]]症状的发生中起重要作用,1mg内毒素可使[[体温]]上升至40.5℃并引起严重的菌血症、毒血症[[全身症状]]。此时如人体的[[免疫功能]]正常,可通过[[T细胞]]、巨噬细胞和[[特异性抗体]]的联合作用将细菌清除而痊愈。如果[[特异性免疫]]功能不能将细菌清除,尤其是S型菌,则细菌可随[[血液]],特别是巨噬细胞进入各[[器官组织]]形成感染灶或迁徙性病灶。病灶中的细菌又可多次进入血液循环而形成复发和各种[[变态反应]]性表现,导致反复犯病及病情加重。在慢性期阶段,细菌主要局限于各器官组织,使局部器官组织受损。此外也有可能细菌已被清除,但由细菌引起的机体变态反应还存在时也会引起局部病变。布鲁菌主要[[寄生]]于细胞内,[[抗菌药物]]不易进入而发挥[[杀菌作用]],这可能是[[布氏菌病]]难以根治的原因之一。本病的[[病理]]变化极为广泛,几乎所有器官组织均可被侵犯。其中以[[单核吞噬细胞系统]]、骨关节系统、[[神经系统]]等常见最为常见。在急性期常有弥漫性[[细胞]][[增生]],慢性期则可出现由上皮细胞、巨噬细胞、[[浆细胞]]及[[淋巴细胞]]组成的[[肉芽肿]]。这种肉芽肿和人类[[结节病]]的病变类似,无干酪样[[坏死]],乃本病的典型病变。其余如[[心血管系统]]、[[运动系统]]、[[生殖系统]]、神经系统等均常有轻重不等的病变。 ==布氏菌病的症状== 本病的[[临床表现]]非常复杂,因此分型困难。根据1977年我国北方防治[[地方病]]领导小组办公室颁发的“人[[布氏菌病]]的诊断和治疗效果判定试行标准”,[[临床分型]]为[[急性期]]、慢性期。慢性期又分为活动型及相对稳定型。[[潜伏期]]7~60天,平均2周,少数患者可达数月至1年以上。 1.急性期 起病缓慢,急性期[[症状]]多在3~6月内消退。突出表现为[[寒战]]、[[发热]]、[[多汗]]。发热平均为2~3周,数日至2周后再次发势,呈波浪起伏。热型多为[[弛张热]],也可呈[[不规则热]]。发热时中毒症状不明显,有时[[退热]]后症状反比发热时为重,故又曾称本病为[[波状热]](undulant fever)。多汗亦为本病突出的症状之一,常于夜间或凌晨热退时大汗淋漓。常因大汗浸湿衣被,且与热退相伴,为本病另一突出特征。[[关节痛]]常较剧烈,与[[风湿热]]类似,呈游走性,主要累及[[大关节]],少数伴[[关节]][[红肿]],或[[肌肉]][[疼痛]]。[[睾丸]][[肿痛]]最具特征性,约占男性患者的20%~40%,是由[[睾丸炎]]及[[附睾炎]]所致,多为单侧。女性可患[[卵巢炎]],孕妇可[[流产]]。腰[[骶]]神经病变,造成[[坐骨神经痛]]也较多见。[[肝脾肿大]]也很常见。其他尚可有[[头痛]]、[[神经痛]]、[[淋巴结肿大]],[[皮疹]]等。 2.慢性期 病程超过一年,称为慢性期。可由急性期发展而来,也可无急性期病史直接表现为慢性。常见症状有[[低热]]、[[疲乏]]、出汗、头痛、肌肉及[[关节酸痛]]、[[抑郁]]、[[烦躁]]。又分为慢性期活动型及慢性期相对稳定型。 (1)凡[[慢性炎症]]表现明显者:低热,症状、[[体征]]反复出现或加重者为活动型。 (2)凡无慢性炎症表现者:[[体温]]正常、症状体征或[[功能障碍]]较固定。仅于气候变化、劳累过度时才加重者,为相对稳定型。本期表现更是多种多样,基本上可分两类:一是全身性非特异性症状,类似[[神经官能症]]和[[慢性疲劳综合征]];另一类是器质性损害,其中以[[骨骼]]-肌肉系统最为常见,如大关节损害、[[肌腱挛缩]]等,[[神经系统病变]]也较常见,如[[周围神经炎]]、[[脑膜炎]]等。[[泌尿生殖系统]]病变也可见到,如睾丸炎、附睾炎、卵巢炎等。 [[病理]]特征为[[全身弥漫性]]网状内皮[[细胞]][[增生]]和[[肉芽肿]][[结节]]形成。 [[流行病学]]发病以春夏为多,牧区[[发病率]]高。了解所到地区、职业、接触范围等情况有助诊断。在流行地区有与病畜[[接触史]],[[不明原因发热]]、头痛及[[淋巴结]]、脾、[[肝肿大]]者,应怀疑本病,流行病学资料对协助诊断本病有重要意义,如经详细调查,确无[[感染]]本病可能者,则基本可排除本病。反之,如确有受染本病的可能,而临床上出现反复发作的发热、显著多汗、关节痛、睾丸肿痛时,潜伏期也符合,则诊断基本可以成立。血、[[骨髓]]、尿、[[脑脊液]]、脓液等培养阳性乃确诊本病的主要依据,应多次送检。有条件时也可应用PCR检测。检测[[特异性抗体]]的[[血清]][[凝集]]试验也有较大的诊断价值,特别是病程中[[效价]]有4倍以上升高者意义更大。[[酶联免疫吸附试验]](ELISA)更灵敏,血清效价比试管凝集试验可高100倍,特异性也较好,值得广泛采用。[[补体结合试验]]及抗人[[球蛋白]]试验([[Coombs试验]])因操作较复杂,故仅用于[[凝集反应]]和ELISA试验阴性的病例,特别是[[慢性病]]例。皮内试验对现症患者诊断的意义不大,但如皮试阴性则有助于排除本病。 ==布氏菌病的诊断== ===布氏菌病的检查化验=== 1.外周血象 主要检测[[白细胞计数]]、[[淋巴细胞计数]]、[[红细胞]]沉降率。白细胞计数正常或偏低。[[淋巴细胞]]相对或绝对增加。有时可出现少数异型淋巴细胞。[[血沉]]在[[急性期]]增速,慢性期则正常或偏高,持续增速提示有活动性。 2.[[病原体]]分离 可从[[血液]],[[骨髓]],[[脑脊液]],尿液,脓液等进行分离。早期血、骨髓培养阳性率可达70%~80%。骨髓培养的阳性率较血培养高。[[牛型布鲁菌]]初分离时不易生长,需有适当的[[二氧化碳]]环境。因[[布鲁菌]]生长较慢,故各种培养需经孵育2~4周后仍无细菌生长,才能判为阴性。但有人报告,如采用BACTEC9240血培养系统,则93%(90/97)可在5天内或97.6%(41/42)可在2~6天内检出。最近的报告也证实了这一点:血培养均可在7天内,骨髓培养均在4天内获得阳性结果。一般认为血培养阳性率急性期高,慢性期低。必要时可将[[标本]][[接种]]豚鼠以分离布鲁菌。有人建议,先将标本,特别是慢性[[布氏菌病]]的血液注入鸡蛋的[[卵黄]]中,37℃培养5天后,再将卵黄液转种到[[琼脂]]斜面上,37℃ 2~3天后观察,认为可提高阳性率。从脑脊液,尿液,脓液等得到的病菌可将标本接种于豚鼠或小白鼠培养。 3.[[免疫学]]检查 (1)[[血清]][[凝集]]试验:方法很多,常用者有[[试管]]法和平板法。前者较灵敏,操作也较简单,特异性也较好,故实验室常用此方法;后者操作更简单,灵敏性也高,但可有假阳性,故适用于作为筛选检查用。平板法又分为许多种,其中以虎红[[缓冲液]]玻片凝集试验(RBPT)效果最理想。凝集试验宜月逐周测定,高效价或[[效价]]成倍升高者有诊断价值。凝集试验于病程第1周即可出现,第2~3周常呈[[强阳性]]。试管法1∶100以上有意义。病程中效价有4倍以上升高者意义更大。但接种过布鲁菌[[菌苗]]、[[霍乱菌苗]]、[[兔热病]]菌苗,或做过布鲁菌素皮内试验均可使凝集效价增高,应当注意。另外[[凝集反应]]可有前带现象(低稀释度时阴性,而高稀释度时[[反阳]]性)故稀释度至少应在1∶100以上。有人认为是由于存在[[IgA]][[抗体]]导致[[前带现象]]出现,有人则认为与IgA,[[IgG]],[[IgM]]的比例有关,当以IgA抗体为主时就可出现前带现象。凝集反应在急性期时阳性率很高,可达80%~90%,慢性期则较低,仅30%左右。慢性患者凝集试验阴性时宜作ELISA或抗人[[球蛋白]]试验,为鉴别自然[[感染]]和人工[[免疫]],或明确[[疾病]]是否活动,则可作2-ME试验。 (2)[[酶联免疫吸附试验]](ELISA):1∶320为阳性。灵敏性比凝集实验还高,特异性也很好。且可分别测定IgM,IgG,IgA抗体。其中IgM抗体出现较早,约于感染后1个月达高峰,然后开始下降。IgG抗体产生较晚,至6个月达高峰,10个月后开始下降。IgA抗体的消长规律与IgG相似,且不易被[[巯基]][[化合物]]破坏。分别测定不同的抗体有助于复发的判断,复发时IgG抗体重新升高,而IgM,IgA抗体常继续下降。本法还可分别测定抗[[胞质]](CP)抗体及抗LSP抗体。前者特异性较好,但出现较晚,且早期[[抗菌治疗]]可影响其出现,后者出现较早,且不受[[抗菌药物]]的影响,但特异性稍差,故如两者同时检测,效果最好。本法可同时用于急、[[慢性病]]人的诊断。近来有采用[[亲和素]]酶联免疫吸附试验,较ELISA更敏感。 (3)[[补体结合试验]]:1∶16为阳性。急性期及慢性期的阳性率均比凝集试验高,特异性也很强,但阳性出现时间较晚,病程第3周才开始阳性,且操作较为复杂,故仅用于诊断困难者,特别是慢性患者。 (4)抗人球蛋白试验:1∶160为阳性。用于测定病人产生[[不完全抗体]],不完全抗体虽可与[[抗原]]结合,但肉眼不可见。当将抗人球蛋白[[免疫血清]]加入抗原-不完全抗体[[复合物]]中,即出现直接可见的反应。阳性出现较晚,消失也较慢。比凝集试验及补体结合试验更灵敏,急性期及慢性期阳性率均较高,特异性也较强。但操作较复杂,故仅用于诊断困难的病例,特别是慢性患者。 (5)其他[[血清学]]试验:被动[[血凝试验]],琼脂扩散试验,间接免疫荧光试验,[[免疫电泳]]以及斑点免疫法(应用银标记的[[布菌]][[特异性抗原]])等均可应用。但是上述方法因操作复杂,不适于普遍采用。 (6)2-巯基[[乙醇]](2-mercaptoethanol,2-ME)试验 本法可检测IgG,用于鉴别自然感染与菌菌免疫。自然感染达1个月后,体内凝集即以IgG型为主(初为IgM型),该IgG对2-ME有[[耐受性]];而菌菌免疫后3个月内的[[凝集素]]均以IgM为主,可为2-ME所破坏。 (7)皮内试验为迟发性[[超敏反应]]。发病后2~3周开始出现阳性,痊愈后仍能持续数年至20年,故阳性时不能鉴别是现症患者还是既往感染,阴性时则不支持本病的诊断。一般仅用于[[流行病学调查]]。 4.分子[[生物学]]检查 近年来有人应用能[[扩增]]编码Mr为31×103布鲁菌抗原的223bp[[基因]]片段的[[引物]]进行PCR法以诊断[[布病]]。认为特异性与灵敏性均很好。除Ochrobactrum spp外,其他在血清学和[[种系发生]]学(phylogenesis)与布鲁菌有关的其他[[微生物]]均阴性。有人对31例布氏菌病患者及45例健康人进行此种检测,结果特异性100%,阳性率97%,而且发现血清的阳性率高于全血。最近又有人应用套式(nest)PCR,认为可检测到30个[[细菌]],且无[[交叉反应]]。 5.其他辅助检查 [[X线]]检查可用于检查骨、[[关节]]是否有病变及病变情况。也可以通过[[心电图]]、[[脑电图检查]]是否有心脑组织的[[感染症]]状。 组织病理可在[[网状内皮系统]]如[[淋巴结]]、脾、肝产生[[上皮样细胞]][[肉芽肿]]。皮损的[[组织学]]变化常无特异性,[[血管]]周围有强烈[[炎症反应]],血管内皮明显[[增生]],肉芽肿形成。 ===布氏菌病的鉴别诊断=== 本病[[急性期]]应与血[[白细胞]]不高的较长期[[发热性疾病]]进行鉴别,特别是同时有多汗、[[关节疼痛]]、肝脾重大者,如[[伤寒]]、[[结核]]、[[类风湿关节炎]]、[[淋巴瘤]]、[[胶原病]]等。伤寒、结核常规下都是由特定的菌种引起的,伤寒一般由[[伤寒杆菌]]引起,结核则一般由[[结核杆菌]]导致发病。类风湿关节炎术语[[自身免疫性疾病]]。通过分析这些病的治病源均可[[布氏菌病]]区别。慢性期则需与慢性[[骨关节病]],[[神经官能症]],[[慢性疲劳综合征]]等进行鉴别。 ==布氏菌病的并发症== 1.[[血液]]系统 [[贫血]],[[白细胞减少]],[[血小板减少]]比较常见,严重的全血减少主要由[[细胞]][[吞噬作用]](cytophagocytosis)引起,[[骨髓]]中的[[肉芽肿]]也可能起一定作用。血小板减少严重时会引起机体[[凝血障碍]],出现[[紫癜]]、[[鼻出血]]、[[牙龈出血]]、[[口腔粘膜出血]]、[[胃肠道]]也可[[出血]]。[[血小板减少性紫癜]]的发生率约1%~4%,当[[症状]]非常严重且持续时间很长时则需要考虑采取[[皮质]]激素或切脾治疗。 2.眼睛 [[葡萄膜炎]]、[[视神经炎]]、[[视神经盘]][[水肿]]及[[角膜]]损害均有相关病例的出现,[[免疫复合物]]可能是引发葡萄膜炎的病因,多见于慢性[[布氏菌病]]。视神经炎会导致患者[[视力]]急剧下降,[[色觉异常]]或仅有[[视野]]损害、[[眼痛]]。 3.[[神经系统]] 发生率约3%~5%。可见[[脑膜炎]]、[[脑膜脑炎]]、[[脊髓炎]]、多发性神经根性[[神经病]](polyradiculoneuropathy)等。脑膜炎时[[脑脊液]]的变化类似[[结核性脑膜炎]]:脑脊液中[[淋巴细胞增多]],[[蛋白质]]增多,[[葡萄糖]]轻度减少;[[细菌培养]]及[[抗体]]检测均可阳性。脊髓炎时双下肢的麻木和麻刺感、病变相应部位的[[背痛]]。出现多发性神经根性神经病时,病情比较严重,症状以[[感觉障碍]]为主述较多,[[体征]]轻则[[下肢无力]],重则四肢瘫,包括躯体[[瘫痪]]、[[球麻痹]]、[[面肌]]以至[[眼外肌麻痹]]。最严重的是[[呼吸肌麻痹]]。 4.[[心血管系统]] 主要为[[心内膜炎]],主要侵犯主动膜瓣。50%的患者为主动膜瓣原来就有病者,[[病死率]]较高。此外,偶可见[[心肌炎]]、[[心包炎]]、[[主动脉炎]]等。主要症状是[[心血管]]发生器质性病变,并引发[[血栓]]、[[心力衰竭]]等细[[血管]][[疾病]]。 5.多数人认为,[[妊娠]]妇女罹患布氏菌病病如不进行[[抗菌治疗]],则会引起的妊娠的自然终止。[[流产]],[[早产]],[[死产]]均可发生。 6.其他 [[肝脓肿]]、[[脾脓肿]]、[[肺炎]]、[[肾小球肾炎]]、[[胸膜炎]]等均有人报告。[[胸腔积液]]的改变类似[[结核性胸膜炎]],包括[[腺苷]]脱氨酶(ADA)的升高。 ==布氏菌病的预防和治疗方法== 预防: 应采取以家畜[[预防接种]]为中心的综合措施。 1.[[控制传染源]] 对家畜可采取“定期[[检疫]]”、“屠宰病畜”、“病健畜[[分群]]放牧”、“[[菌苗]][[免疫]]”等方法。畜群进行[[流行病学调查]]和检疫,发现患畜应[[隔离]]于专设牧场中,淘汰染病家畜,给健康畜群注射[[疫苗]]。菌苗免疫的效果很好。免疫的方法也有多种。其中牛型19 号(S19)菌苗注射对预防羊、牛都有很好的预防效果。但是可引起孕畜[[流产]],故应在配种前注射,而且应注意防止[[感染]]人。猪型2号(S2)菌苗饮水免疫的效果也很好,对预防羊、牛、猪均有效,而且简便易行,节省劳力和药品器材,不会引起孕畜流产。不足之处是,在水源多的地方,牲畜不习惯喝水槽里的水,需逐一定量灌服。另外,如让牲畜自行饮水,则[[接种]]量有多有少,也会影响[[免疫效果]]。近年来有人认为,如给羔羊和犊牛进行免疫(口服或注射),则免疫效果可持续较长时间,可减少接种次数,节约大量菌苗。此外,水源丰富,难以推行饮水免疫的地区可应用羊5号(M5)菌苗气雾免疫,该法免疫效果好、速度快、省人力,对家畜进行免疫时应注意个人防护,需穿着[[防护服]]、带胶手套。疫苗免疫中的一个问题是,疫苗免疫所产生的[[血清学]]反应与自然感染的血清学反应不易区分,从而使[[布氏菌病]]的诊断发生困难。最近有人报道,对耐[[利福平]]的Br.abortus[[变异株]](RB5)不干扰[[血清学诊断]],正进一步研究中。患者虽然作为[[传染源]]的意义不大,但仍需[[隔离治疗]],患者的[[排泄物]](主要是尿)应予[[消毒]]。 2.切断[[传播途径]]也是重要措施之一 (1)牲畜流产物([[死胎]]、[[胎衣]])的处理:流产物应深埋,污染场地严格消毒。[[细菌]]对光、热及[[化学]]药剂如3%的[[漂白粉]]及来苏水都很敏感,数分钟至20min即可杀死。可采用[[物理]]消毒法或采用常用[[消毒剂]]均能[[杀菌]],如3%漂白粉液等。 (2)畜产品的处理:乳类及乳制品消毒([[巴斯德消毒]]或煮沸)。毛皮消毒(自然存放1~5 个月、日晒、化学消毒、60Coγ照射等)。肉类要熟食。[[疫区]]的乳类、肉类及皮毛需严格消毒灭菌后才能外运。 (3)家畜粪便要经[[无害化处理]]后用做肥料及燃料。 (4)要保护水源,防止被患者及病畜的排泄物所污染。[[饮用水]]应彻底煮沸后方可饮用。 (5)做好个人防护,特别是职业人群的防护:接触病畜时,应着防护装备:工作服、[[口罩]]、帽子、围裙、乳胶或线手套和胶鞋等。在给家畜接产或处理流产时要谨慎,为防止[[细菌感染]],在接产时,暴露的[[皮肤]]应涂擦[[凡士林]],戴眼镜、口罩、胶皮手套和穿胶靴等。工作期间不吃东西,饭前洗手等。处理完毕,应立即严格消毒,胎衣等物要深埋。现场要用2%[[氢氧化钠]]消毒,用具、工作服等可用3%[[来苏儿]]水浸泡消毒。最好预先接种[[布氏杆菌]]疫苗,增强免疫力。 3.提高人群免疫力 可接种[[布鲁菌]]苗。常用者有19-[[BA]] 菌苗及104M 菌苗,后者效果似更好一些,但人用菌苗免疫维持时间短,需每年接种,而多次接种又可使人出现高度[[皮肤过敏]]反应甚至[[病理]]变化。免疫对象仅限于疫区内职业人群及受威胁的[[高危人群]],接种面不宜过广。此外,接种后体内产生的[[抗体]]与自然感染的抗体鉴别较难,常给诊断带来困难,故近年来多不主张广泛接种,而仅用于本病活动性疫区皮内试验阴性的受威胁的人群,如[[兽医]],牧民,接触布鲁菌的实验室工作人员等。孕妇、泌乳期妇女、年老体衰者及有心、肝、肾等[[疾病]]患者不宜接种。 4.加强宣传教育。 宣传面向的对象:疫区和牧区的居民、兽医、放牧员、饲养员、屠宰工、挤奶工及乳肉加工人员等。 宣传内容:(1)人感染布病是来自于患病的家畜,尤其是羊、牛、猪等。主要传播因子是流产物、乳、肉、[[内脏]]、皮毛等,传播途径主要是接触受染。(2)[[布病]]是可以预防的,而且是可以自愈和治愈的。 ===布氏菌病的中医治疗=== 慢性期治疗常采用[[理疗]]、[[针灸治疗]]。[[中医]][[中药]](包括蒙医蒙药)也有一定疗效。 ===布氏菌病的西医治疗=== 药物治疗: 1.[[急性期]]治疗 应以[[抗菌治疗]]为主。由于[[布鲁菌]]为[[细胞内寄生]],故[[抗菌药物]]必须易于穿透[[细胞膜]]才能发挥作用,因此体外[[药物敏感试验]]与临床疗效有时并不一致。为了防止[[耐药]]和复发,一般常需长时间、[[联合用药]],而且疗程必须较长,如果疗程过短,则任何药物(包括联合用药)的复发率均很高。 (1)成人普通[[布氏菌病]]常用的治疗方案 ①[[四环素]]联合[[链霉素]]:布鲁菌对四环素仍高度敏感,其MIC一般均&lt;1mg/L,故这一联合[[疗法]]迄今仍为最有效的治疗方法之一。四环素2g/d,分4次口服,共6周。链霉素1g/d,[[肌内注射]],共2~3周,其复发率&lt;5%。急性期最有效药物为四环素0.25~0.5g/次,每天4次。连服4周为1个疗程。停1周后可依病情再用药1~2个疗程。由于[[多西环素]]的半衰期较长,用药量较小,故有人主张用它来代替四环素。由于链霉素有潜在的[[神经]][[毒性]](主要会引起[[前庭]]系的[[前庭神经节]]病变,出现[[眩晕]]、[[共济失调]]等),故有人主张用[[庆大霉素]]来代替链霉素。但此药亦有神经毒性及[[肾毒性]]([[急性肾衰]])应注意。 ②[[利福平]]联合多西环素:利福平是一种[[广谱抗生素]],由于其脂溶性作用,较易透过细胞膜渗入到细胞内,也可透过[[血脑屏障]],口服后很易达到抑制布鲁菌的浓度。1986年世界粮农组织(Food and Agriculture Organization)和世界卫生组织([[WHO]])布氏菌病专家委员会建议应用多西环素(0.2g/d)联合利福平(600~900mg/d),两药均1次/d,口服,共6周,对比研究显示,多西环素-链霉素方案及多西环素-利福平方案,如果均应用6周的话,则两者的疗效基本一样。只是前者对某些[[合并症]],如[[脊椎炎]]的疗效似乎更好一些。但亦应当注意利福平的[[毒副作用]]。利福平有肝毒性,有[[肝功能]]损害者慎用利福平。 ③[[磺胺甲]]噁唑/[[甲氧苄啶]]([[复方]]磺胺甲噁唑)与链霉素联合:前者每次片,3次/日;后者剂量同上。疗程3周。 ④[[氧氟沙星]]联合利福平:[[喹诺酮类药物]],特别是氧氟沙星,在体外对布鲁菌有很好的作用。但如单独应用于人类布氏菌病治疗则复发率极高。最近土耳其有人报告,氧氟沙星400mg/d,利福平600mg/d,共6周,可取得与多西环素(200mg/d)合用利福平(600mg/d)同样的疗效。这一结果尚需进一步验证。 (2)对于&lt;8岁的儿童和孕妇的治疗:由于四环素具有抑制[[骨骼]]生长、可以通过[[胎盘屏障]]进入[[胎儿]]体内抑制胎儿骨骼生长,故该类患者不宜采用四环素治疗。一般可采用利福平45天联合应用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)45天或联合应用庆大霉素7天或[[奈替米星]](netilmicin)7天。例如有人应用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)或磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)-利福平治疗孕妇布氏菌病,认为此方案可减少[[妊娠]]中断的发生。 (3)也有人试用短程疗法,但复发率均较高。例如Solera等用庆大霉素7天,多西环素30天治疗35例患者,复发率为22.9%。Abramson等应用庆大霉素5天,多西环素3星期治疗10名儿童,结果2例复发;应用庆大霉素5天[(5mg/kg.d),最大量300mg],联合多西环素[5mg/(kg.d),最大量200mg]3周治疗10例8岁以上的儿童;联合磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)[10mg/(kg.d)及50mg/(kg.d) ]治疗5例&lt;8岁的儿童,结果总治疗失败率(包括复发)为33.3%(5/15)。经过上述研究人员的实验证明,要想准确地判定药物对布氏菌病的疗效,必须采取最灵敏的血培养方法。因为确有一些本病患者血培养阳性而缺乏任何的[[病症]]和[[体征]]。鉴于短程疗法复发率高 (4)对于合并[[中枢神经系统]],如布鲁菌性[[脑膜炎]]的治疗也可采取以上治疗方案,但必须采取易于渗透血-脑屏障的药物,同时疗程应适当延长。以[[氯霉素]]联合链霉素效果较好。氯霉素每日~3g静滴,疗程2~3周。此外,有人应用多西环素100mg,2次/d合并应用利福平900mg/d共6~8周,最初2周还加用链霉素0.75~1.0g/d,共治疗了12例神经性布氏菌病(neurobrucellosis),取得较好的疗效。 (5)对于布氏菌病性[[心内膜炎]]也可采取上述治疗方案,但常需同时采取[[瓣膜置换术]]。可采用氯霉素、链霉素、四环素、[[磺胺]]联合应用。[[抗生素]]的疗程也应适当延长。例如,有人用下列方案连续治疗了7例布氏菌病性心内膜炎,结果全部治愈。其方案是:7例均于入院后1周内进行[[瓣膜]]置换,手术前联合应用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑),四环素及链霉素,手术后应用磺胺甲噁唑/甲氧苄啶(复方磺胺甲噁唑)及四环素平均12(3~15)个月,直至[[试管]]凝集反应由术前的≥1∶320,降至≤1∶160。也可使用利福平联合链霉素治疗。应用利福平治疗后偶尔会出现耐利福平[[菌株]]。除抗菌治疗外,对症治疗和[[支持疗法]]也很重要。对[[毒血症]]严重、[[睾丸]]显著[[肿痛]]、[[全血细胞减少]]症、心、脑重要器官有[[并发症]]的患者也可应用[[肾上腺皮质激素]]治疗。通过临床[[症状]]、[[栓塞]]现象消失,血培养多次阴性外,[[IgG]][[抗体效价]]的明显下降等参考指标可以判断[[病原菌]]彻底清除。 2.慢性期治疗 慢性活动型患者一般仍应当应用[[抗菌]]疗法并合用[[菌苗]]疗法。相对静止型患者一般多不再采用抗菌疗法,而以菌苗疗法及对症疗法为主。由于[[慢性病]]例常具有局限性器质性病变,为消除或减轻病变,减少痛苦,恢复功能。菌苗疗法的应用方法很多,[[静脉]]、肌内、皮下、皮内均可采用,其中以静脉疗法较好,以[[静注]]后[[体温]]波动于38~40℃为宜。本法短期疗效较好,一般可达72%~75%,长期疗效较差,仅20%~33.3%。肝、[[肾功能不全]]、[[心血管疾病]]、[[活动性肺结核]]患者及孕妇忌用。菌苗疗法于病原菌一样可引起[[寒战]]、[[高热]]、大汗、[[关节痛]]等剧烈反应。为了减轻菌苗疗法的[[不良反应]],有人倡导用水解素或[[溶菌素]]疗法,此为弱毒株经水解或溶解制成,首剂以每日ml,以后根据情况渐增至2m1,10~15日为一疗程。一般反应较轻,但偶可引起[[肝损害]],[[黄疸]]发生率为1.42%~5.67%,个别患者可出现[[神经性耳聋]],其疗效各地报告不一,总的看来疗效不如菌苗疗法。 3.手术治疗:对脓性病灶可予手术引流。[[布氏菌]][[感染]]得[[骨髓炎]]应予彻底清创,辅以长期抗菌治疗,除四环素及链霉素外,亦可试用氯霉素与庆大霉素联合疗法。脊椎炎或[[椎间盘]]感染一般无需[[外科]][[引流]],采用抗菌治疗便可。 预后:本病的预后良好。未经抗菌药物治疗的[[病死率]]也就2%~3%。经抗菌药物治疗后便很少出现病死案例。心内膜炎,严重的[[神经系统]]并发症,全血细胞减少症等是病死的主要原因。急性期患者中大多数均于3~6个月内恢复健康,部分患者的病程可长达1年以上。慢性期患者治疗较困难,有时可遗有关节病变和[[肌腱挛缩]]而使肢体活动受限。手术治疗只是对感染[[化脓]]组织进行手术引流,并无法彻底清除病原菌,所以单纯的手术治疗预后较差,经抗菌药物配合治疗则能取得良好的预后效果。 ==布氏菌病的护理== [[布病]]可发生于世界各地,我国多见于西北、东北、内蒙古、河南等畜牧业发达的地区。<br /> [[流行病学]] 本病[[感染率]]的高低主要取决于与病畜接触机会的多少。以西北地区牧区最高,半农牧地区次之,单纯的农业区又次之,城市地区最低;职业人员以[[兽医]]、畜牧工作者、屠宰工人为多;以男性青壮年为多;流行季节以春末夏初(在家畜[[流产]]高峰后1~2 个月)为多。但近年来随着社会和经济的发展,尤其是流动人口的增加以及流动愈加频繁等因素使得该病的流行特征在不断地发生变化,需要完善监控措施以及在[[疫情]]发生时及时处理,避免疫情扩散。 1.[[传染源]] 常见的家畜动物都可以成为[[布鲁菌]]的[[宿主]]。目前已知有60多种家畜、家禽和[[野生动物]]是布鲁菌的宿主,与人类有关的主要是羊、牛和猪,其次是犬。在不同国家该病的主要传染源也有所不同,我国以羊(绵羊、山羊)为主,其次为牛,仅在个别地区出现以猪为主要传染源。布鲁菌可以再不同的宿主之间生存,各种布鲁菌在各种动物之间可有转移现象,其中以羊种菌转移到牛的最常见,这不仅是因为羊种菌对人有较高的[[致病性]],而且因为牛奶及其制品比羊奶及其制品应用更广,因此对人的危险性更大。其他动物,如鹿、马、[[骆驼]]、狗、猫等也可[[感染]]本病,但除在特定条件下,一般作为很少会成为传染源。患者也可从粪、尿、乳中排菌,也有人传人的报告(夫妻间),但属于个别个案,所以人作为传染源情况罕见。许多野生动物,如野牛、野兔、野鹿、[[黑线姬鼠]]等也可感染本菌,一般在动物之间流行,感染人的情况很少。只有在特定条件下,如狩猎才有可能传染给人。 2.[[传播途径]] 病畜常会流产或[[死胎]],这种畜胎、[[羊水]]、[[胎盘]]及产后[[阴道分泌物]]中均含有大量的[[布菌]],如给病畜接产和处理流产时没有做好防护措施则极易受染,这些含菌物质以及病畜的[[排泄物]]中的布鲁菌也可污染皮毛、土壤、水源等而间接感染人、畜。病畜的[[肌肉]]、[[内脏]]及乳汁中也均含有很多病菌,如剥皮、屠宰或处理尸体时防护不好或食用生奶、未经[[消毒]]处理的乳类制品([[生乳]]、乳酪、酸乳等)或接触病畜未经处理的皮毛也可被感染。蝇和[[蟑螂]]虽可携带病菌,但一般不会引起该病的传播。布鲁菌进入人体的途径:①经受损[[皮肤]]([[外伤]]、[[擦伤]]等);②[[呼吸道]],如吸入含菌的[[气溶胶]]等;③经[[黏膜]],如含菌液体溅入眼[[结膜]]或经性器官黏膜等;④[[消化道]],如食用未经彻底[[灭菌]]的含菌奶类、食物等。流行区患者常由上述形式感染该病。 3.[[易感人群]] 人群普遍易感。由于牧区居民、工作人员、饲养员、屠宰工人、[[防疫]]工作者与牧畜接触机会较多,所以感染几率更高。病后可获较强免疫力,由于不同种布鲁菌之间有[[交叉免疫]],所以再次感染者很少,[[疫区]]居民常常因[[隐性感染]]而获得对该病的[[免疫]]。 ==布氏菌病吃什么好?== 患者适宜吃什么? 饮食宜选择清淡而易于[[消化]]的流汁或半流汁,以补充人体消耗的水分,如汤汁,饮料,稀粥之类; 宜吃具有[[清热]],[[生津]],[[养阴]]作用的食品; 宜吃富含[[维生素]]及纤维素的[[蔬菜]]瓜果; 宜吃以下食物:梨子,橘子,[[李子]],柑,香蕉,[[椰子浆]],[[甘蔗]],[[西瓜]],番茄,[[黄瓜]],[[萝卜]],[[冬瓜]],[[金银花]]等等。 不适宜吃什么? 忌吃黏糯滋腻,难以消化的食品; 忌吃高脂肪及油煎熏烤炒炸的食物。 忌吃以下食物:[[糯米]],[[牛肉]],[[狗肉]],[[羊肉]],[[羊髓]],[[鸡肉]],鸡蛋,[[鲫鱼]],鳗鱼,[[杨梅]],[[胡椒]],[[肉桂]],炒米,[[薄荷]]等等。<br /><br /> 服用[[抗生素]]前后2小时内不要饮用果汁,因为果汁(尤其是新鲜果汁)中富含的果酸会加速抗生素溶解,降低药效。消。 喝豆浆或是酸奶与服用抗生素的间隔时间最好在1个小时以上。 ==参看== *[[传染科疾病]] <seo title="布氏菌病,布氏菌病症状_什么是布氏菌病_布氏菌病的治疗方法_布氏菌病怎么办_医学百科" metak="布氏菌病,布氏菌病治疗方法,布氏菌病的原因,布氏菌病吃什么好,布氏菌病症状,布氏菌病诊断" metad="医学百科布氏菌病条目介绍什么是布氏菌病,布氏菌病有什么症状,布氏菌病吃什么好,如何治疗布氏菌病等。全称布鲁士杆菌病,由布氏杆菌引起的人畜共患的急、慢性传染病。又称马耳他热或波状热。其临床特点..." /> [[分类:传染科疾病]]
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