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{{百科小图片|bk8wk.jpg|}} [[层粘连蛋白]](laminin, LN) 层粘连蛋白主要存在于[[基膜]](basal lamina)结构中,是基膜所特有的非[[胶原]][[糖蛋白]], 相对[[分子]]质量为820kDa, 含13-15%的糖,有三个[[亚单位]], 即[[重链]](α链, 400kDa)和β1(215kDa)、β2(205kDa)两条[[轻链]]。结构上呈现不对称的十字形, 由一条长臂和三条相似的[[短臂]]构成。这四个臂均有棒状节段和球状的末端域。β1和β2短臂上有两个球形[[结构域]], α链上的短臂有三个球形结构域,其中有一个结构域同Ⅳ型胶原结合,第二个结构域同[[肝素]]结合,还有同[[细胞表面受体]]结合的结构域。正是这些独立的结合[[位点]]使LN作为一个桥梁分子,介导[[细胞]]同基膜结合。 ==主要功能== 所以LN的主要功能就是作为基膜的主要结构成分对基膜的组装起关键作用, 在细胞表面形成网络结构并将细胞固定在基膜上。 LN还有许多其他的作用,如在细胞发育过程中刺激[[细胞粘着]]、[[细胞运动]]。LN还能够刺激[[胚胎]]中[[神经]]轴的生长,并促进成年动物的[[神经损伤]]后重生长和再生。如同纤粘连[[蛋白]],细胞外的LN能够影响细胞的生长、迁移和[[分化]]。LN在[[原生殖细胞]]的迁移中起关键作用。 ==结构组成== LN也是一种大型的糖蛋白,与Ⅳ型胶原一起构成基膜,是[[胚胎发育]]中出现最早的细胞外[[基质]]成分。 LN分子由一条重链(α)和二条轻链(β、γ)借[[二硫键]]交联而成,外形呈十字形,三条短臂各由三条[[肽]]链的N端序列构成。每一短臂包括二个球区及二个短杆区,长臂也由杆区及球区构成(图,结构模型)。 LN分子中至少存在8个与细胞结合的位点。例如,在长臂靠近球区的。链上有IKVAV五肽序列可与[[神经细胞]]结合,并促进神经生长。鼠LNα1链上的RGD序列,可与αvβ3[[整合素]]结合。 现已发现7种LN分子,8种亚单位(α1,α2,α3,β1,β2,β3,γ1,γ2),与FN不同的是,这8种亚单位分别由8个[[结构基因]]编码。 LN是含糖量很高(占15-28%)的糖蛋白,具有50条左右N连接的糖链,是迄今所知糖链结构最复杂的糖蛋白。而且LN的多种[[受体]]是识别与结合其糖链结构的。 [[分类:生物]][[分类:生物学]][[分类:蛋白质]][[分类:细胞生物学]]
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