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[[小儿出血性疾病]](别名:小儿出血病)是指正常[[止血]]功能发生了障碍而引起的以[[出血]]为主要表现的[[疾病]]的总称,临床上以自发性出血或轻微损伤后出血不止为特征。 ==小儿出血性疾病的病因== (一)发病原因[[出血性疾病]]的种类很多,根据发病机制可分为五大类:①[[血管]]因素所引起的出血性疾病;②[[血小板]]因素所引起的出血性疾病;③[[凝血因子减少]]、缺乏或质异常所引起的出血性疾病;④抗凝过强所引起的出血性疾病;⑤复合因素所引起的出血性疾病。 1. 血管因素异常:包括血管本身异常和血管[[外因]]素异常引起出血性疾病。[[过敏性紫癜]]、[[维生素C缺乏症]]、遗传性[[毛细血管扩张症]]等即为血管本身异常所致。[[老年性紫癜]]、[[高胱氨酸尿症]]等即为血管外异常所致。 (1)遗传性:遗传性毛细血管扩张症、[[血管性假血友病]]、家族性[[单纯性紫癜]]、肺[[含铁血黄素沉着症]]等。 (2)[[感染性]]:[[病毒]](如[[流行性出血热]])、[[细菌]](如[[流行性脑膜炎]]、细菌[[败血症]]等)、[[螺旋体]](如[[钩端螺旋体病]])。 (3)[[代谢]]性:[[糖尿病]]、[[尿毒症]]。 (4)药物性:[[磺胺]]、[[巴比妥]]。 (5)[[中毒]]性:[[动物毒素]](如[[蜂毒]]、[[蛇毒]])。 (6)过敏性:过敏性紫癜、自身[[DNA]][[过敏]]、自身[[血红蛋白]]过敏。 (7)[[维生素缺乏]]:维生素C缺乏症、[[维生素P]]缺乏症。 (8)[[结缔组织病]]性:系统性红斑性[[狼疮]]、[[结节性多动脉炎]]、Ehlers-Danlos[[综合征]]。 (9)异常[[蛋白血症]]性:[[高球蛋白血症]]性[[紫癜]]、[[原发性]]α2-[[巨球蛋白血症]]、[[冷球蛋白血症]]性紫癜、高蛋白C症、高蛋白S症。 (10)[[淀粉]]样变引起的紫癜。 (11)单纯性:单纯性紫癜、[[机械性紫癜]]。 2. [[血小板异常]]:血小板数量改变和[[粘附]]、聚集、释放反应等[[功能障碍]]均可引起[[出血]]。[[特发性血小板减少性紫癜]]、药源性[[血小板减少症]]及[[血小板增多症]]等,均为血小板数量异常所致的出血性疾病。[[血小板无力症]]、巨型[[血小板病]]等为血小板功能障碍所致的出血性疾病。 (1)血小板数量异常: ①[[血小板减少]]:特发性([[免疫性]])、[[继发性]](免疫性、非免疫性)、先天性(免疫性、非免疫性)。 ②[[血小板增多]]:原发性、继发性。 (2)血小板功能障碍: ①遗传性:血小板无力症、轻型血小板病、血小板因子缺乏病。 ②获得性:尿毒症、[[肝病]]、药物([[阿司匹林]]、[[双嘧达莫]]等)、[[骨髓增生]]性[[疾病]]、[[恶性肿瘤]]。 3.凝血因子减少、缺乏或质异常所引起的出血性疾病。包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面。如[[血友病甲]](缺少Ⅷ因子)和[[血友病乙]](缺少Ⅸ因子)均为[[染色体]]隐性遗传性出血性疾病。[[维生素K缺乏症]]、[[肝脏]]疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的。 (1)[[凝血活酶]]生成障碍:[[凝血因子]]Ⅶ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅸ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅺ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性、获得性)。 (2)[[凝血酶]]生成障碍:[[凝血酶原]]缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子V缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子Ⅻ缺乏症(遗传性、获得性)、凝血因子X缺乏症(遗传性、获得性)。 (3)[[纤维蛋白]]形成障碍:[[纤维蛋白原缺乏]]症(遗传性、获得性)、[[异常纤维蛋白原血症]](遗传性、获得性)、凝血因子XⅢ缺乏症(遗传性、获得性)。 4.抗凝过强所引起的出血性疾病 (1)血循环中有[[抗凝物质]]:①抗[[纤维蛋白原]];②抗Ⅴ因子;③[[抗因子]]Ⅷ;④抗因子Ⅸ;⑤抗因子Ⅺ;⑥抗因子Ⅻ;⑦抗因子XⅢ;⑧抗组织凝血活酶;⑨[[抗凝血酶]]-Ⅲ(AT-Ⅲ);⑩[[肝素]]及[[类肝素]]抗凝物质。 (2)纤维蛋白溶解性出血性疾病: ①原发性:见于肝脏病等。 ②继发性:见于[[弥漫性血管内凝血]],[[前列腺]]手术后。 5.复合因素所引起的出血性疾病 弥漫性血管内凝血、肝脏疾病、遗传性联合[[凝血因子缺乏症]]。 (二)发病机制<br /><br /> [[生理]]情况下,参与[[止血]]的三要素为血管壁、血小板[[和凝]]血因子。血管因素引起的出血性疾病,包括血管本身异常和血管外因素异常引起出血性疾病。过敏性紫癜、维生素C缺乏症、遗传性毛细血管扩张症等即为血管本身异常所致;高胱氨酸尿症等即为血管外异常所致。血小板数量改变和黏附、聚集、释放反应等功能障碍均可引起出血。特发性血小板减少性紫癜、药源性血小板减少症及血小板增多症等,均为血小板数量异常所致的出血性疾病。血小板无力症、巨型血小板病等为血小板功能障碍所致的出血性疾病。凝血因子减少、缺乏或质异常所引起的出血性疾病,包括先天性凝血因子和后天获得性凝血因子异常两方面。如血友病甲(缺少Ⅷ因子)和血友病乙(缺少Ⅸ因子)均为染色体隐性遗传性出血性疾病。维生素K缺乏症、肝脏疾病所致的出血大多为获得性凝血因子异常引起的。抗凝过强也可引起出血性疾病。弥漫性血管内凝血、肝脏疾病、遗传性联合凝血因子缺乏症,属复合因素所引起的出血性疾病。 ==小儿出血性疾病的症状== 如果没有任何锈因,幼儿的身体局部或全部出现分散或[[弥漫性出血]]点,或者幼儿轻微受伤后流血不止,不管程度如何,都是属于[[出血性疾病]]。 幼儿患出血性疾病有时与其他[[疾病]][[症状]]和其他原因引起的变化甚为相似,必须加以区别。比如患出血性疾病的幼儿,其皮肤上的[[出血点]]与因受虫咬的红点甚为相似,仔细观察后会发现两者是不同的。虫咬后的红点中央隆起.指压后可见部分红色消退.几秒过后又再变红:而患出血性疾病的幼儿,其皮肤上的出血点则不会褪色。 有些幼儿出生时,皮肤上有青紫块(其中以臀部为最多),称为[[胎生青记]],大多数情况下,[[婴儿]]在l岁之内[[胎记]]自行消退,但也有是终生存在的.不要把胎记误诊为[[瘀血]]。 出血性疾病在临床上的[[出血]]有各种表现: 1.[[瘀点]]、[[瘀斑]] [[毛细血管]]性、[[血小板减少]]或[[血小板]]质异常,常表现为瘀点、小的、散在的瘀斑,发生在[[血管]]因素引起的出血,也见于[[血小板减少症]]及[[血小板病]]。大的片状瘀斑见于[[凝血障碍]]性的出血。广泛而大的片状瘀斑常见于[[弥漫性血管内凝血]]及[[纤维蛋白溶解症]]。 2.[[鼻出血]]、[[口腔黏膜]]出血鼻出血、龈血、口腔黏膜[[血疱]]、[[舌黏膜]]血疱,见于血管及血小板因素引起的出血。 3.[[关节]]、[[肌肉出血]] 一般发生在膝、踝、髋、肘、腕等承受体重压力或易受[[外伤]]的[[大关节]],多见于重型[[遗传性凝血因子缺乏症]],尤其是[[血友病甲]]和乙。关节出血常可引起[[关节畸形]]。[[抗凝物质]]过多和血友病甲及乙可引起肌肉出血。 4.[[视网膜出血]] 多见于[[血小板减少性紫癜]]。 5.[[颅内出血]] 见于血小板减少性紫癜及[[血友病]]。 6.[[消化道]]及[[泌尿道出血]] 可见于任何因素引起的出血。 7.外伤后出血 手术后出血是各种出血性疾病常见的表现。手术过程中及手术后如果发生[[纤维蛋白]]溶解或弥漫性血管内凝血,则[[伤口]]渗血不止、局部压迫无效,手术创口上不见[[血块]]形成。浅表割伤引起出血,多见于血管及血小板因素所致的出血性疾病。通过病史、体检和出血的特点,初步可以推测此种出血性疾病属于哪一类,结合必要的[[实验室检查]],进行初步分析。再作进一步检查做出确诊。参考上述的五大类出血性疾病的特点可以得出疾病的诊断。与临床医学的所有领域一样,当一个临床医生接诊一个有活动性出血或曾经有过大量出血病史的婴儿、儿童或青少年时,应仔细询问其病史,详细进行[[体格检查]]。在采集病史时应注意了解导致出血的原因以及首次出血时的年龄、出血部位、持续时间、出血频度以及有无家族史等。进行体格检查时,应注意检查出血的部位,是否伴有[[肝脏]]、[[脾脏]]或[[淋巴结肿大]]等,是否有关节[[畸形]]、[[皮肤]]或[[黏膜]][[毛细血管扩张]]等,同时还应注意其他生命体征的变化。常见出血性疾病的临床特点见表3。出血性疾病患者的症状和[[体征]]对于尽早明确诊断是至关重要的。 8.考察出血性疾病的病史 如自幼即有出血,轻微损伤、外伤或小手术后流血不止。应考虑为遗传性出血性疾病;成年后出血应考虑获得性为多,需查找原发病;皮肤、粘膜[[紫癜]]伴[[腹痛]]、[[关节痛]]且血小板正常者应考虑[[过敏性紫癜]];[[皮肤粘膜]]紫癜、[[月经量多]],[[血小板计数]]低则需考虑血小板减少性紫癜,以女性为多。 9.体格检查 应注意出血的性状和部位。过敏性紫瘢好发于两下肢及臀部,大小不等,对称分布,且可伴有[[皮疹]]及[[荨麻疹]]。血小板减少性紫瘢或血小板[[功能障碍]]性疾病常为针尖样出血点,呈全身性散在性分布。 10.[[坏血病]]表现为[[毛囊]]周围出血。遗传性[[毛细血管扩张症]]有唇、舌及面颊部有[[血管痣]]。[[肝脾肿大]],淋巴结肿大、[[黄疸]]等,可提供临床上原发病诊断。 ==小儿出血性疾病的诊断== ===小儿出血性疾病的检查化验=== 1.筛选试验 包括[[血小板计数]]、[[毛细血管脆性试验]]、[[凝血时间]]([[CT]])、[[出血时间]]([[BT]])、部分激活的[[凝血活酶]]时间(APTT)、[[凝血酶原时间]]([[PT]])、[[凝血酶原消耗试验]]([[PCT]])、[[凝血酶时间]](TT)等。 PT是外源性[[凝血]]途径的筛选试验,但一般只有在[[凝血因子]]Ⅱ、Ⅴ、Ⅶ或X的水平低于30%或[[纤维蛋白原]]的水平低于1.0/L时,PT才会延长。 APTT是内源性凝血途径的筛选试验,纤维蛋白原、凝血因子Ⅱ、Ⅴ、Ⅷ、Ⅸ、Ⅹ、Ⅺ、Ⅻ、[[前激肽释放酶]]或高分子量[[激肽原]]中的任何一种因子缺乏都可导致APTT延长,最后3种[[凝血因子缺乏]]可使APTT明显延长而临床并无明显[[出血]]。APTT还可以用于筛选循环[[抗凝物质]],有[[肝素]]存在时,APTT也延长。纤维蛋白原的含量和功能降低时,TT可以延长。当TT明显延长时,常常提示有肝素样物质存在。必须注意的是,APTT试验的敏感性和重复性取决于所选用的[[试剂]],对于绝大多数试剂来说,只有当[[凝血因子Ⅷ]]水平低于35%时,APTT才可能延长。一般说来,儿童和成人APTT的正常范围在26~35s,足月产[[婴儿]]则较长(30~54s),[[早产儿]]则更长。出血时间[[和凝]]血时间由于有太多的影响因素,在临床上很难进行标准化,往往不能提供有用的信息,目前已经趋于淘汰。当然,如果严格按照正规的操作进行[[出血时间测定]],对于基层[[医院]]在甄别[[出血性疾病]]还是有一定意义的。 2.确诊试验 在完成上述初筛试验后,一般情况下都能确定患儿的病情可能由[[血小板异常]]、凝血异常或[[血管异常]]所致。此时就必须进一步检查特殊的出凝血相关指标以明确诊断。若怀疑凝血异常,应测定特殊的凝血因子活性: ①凝血第一阶段:因子Ⅶ及TF等[[抗原]]及活性测定,凝血活酶生成及纠正试验; ②凝血第二阶段:[[凝血酶原]]抗原及活性,凝血酶原碎片1 2(F1 2)测定; ③凝血第三阶段:纤维蛋白原,异常纤维蛋白原、血(尿)[[纤维蛋白]]肽A(FPA)测定,因子Ⅻ抗原及活性测定等。 若怀疑抗凝系统异常,可进行以下检查: ① [[蛋白]]C及相关因子测定; ② AT-Ⅲ抗原及活性或[[凝血酶]]-[[抗凝血酶]][[复合物]](TAT)测定; ③ [[狼疮]]抗凝物测定等。 若怀疑纤溶异常,可进行以下检查: ①[[精蛋白]]副凝(3P)试验; ②[[纤溶酶]]原测定; ③血、尿纤维蛋白[[降解产物]]([[FDP]])测定; ④D-[[二聚体]]; ⑤t-[[PA]]测定。 若怀疑血管异常可进行[[毛细血管]][[镜检]]查和vWF测定等。若怀疑[[血小板]]功能异常,可检查[[血小板黏附]]和聚集试验等。必须注意的是,机体的出凝血指标在很大程度上受年龄的影响。许多促凝因子、抗凝因子以及参与纤维蛋白溶解的蛋白受[[妊娠]]的影响。[[新生儿]]的[[止血]]系统在出生后的头几周逐渐发育成熟,到出生后6个月时基本接近正常成年人的水平。在评价[[新生儿出血]]或[[血栓]][[并发症]]时还必须考虑到新生儿的出凝血有关指标的正常值与成年人的差别。如果按照成年人正常值进行界定,可能会将一些正常的新生儿误诊为某种[[凝血因子缺乏症]]。 根据[[临床表现]]和病因的不同选择各种[[影像学]]检查,如[[X线]]检查、[[B超]]检查、CT检查、[[心电图]]检查等。 [[血小板粘附功能]]:一般用玻璃珠柱法,计数[[粘附]]前后的血小板数,算出粘附率。 [[血小板聚集功]]能:加入[[肾上腺素]]、ADP、[[胶原]]、凝血酶、瑞斯[[托霉素]]等不同诱聚剂,测定聚集的第一波及释放反应引起的第二波聚集的速度及强度。 凝血酶原消耗试验:即[[血清]]凝血酶原时间,主要测定凝血第一步产物的活性,现已有活化凝血活酶时间,故此法已较少用。 [[体格检查]] 应注意出血的性状和部位。过敏性紫瘢好发于两下肢及臀部,大小不等,对称分布,且可伴有[[皮疹]]及[[荨麻疹]]。[[血小板减少]]性紫瘢或血小板[[功能障碍]]性[[疾病]]常为针尖样[[出血点]],呈全身性散在性分布。 [[坏血病]]表现为[[毛囊]]周围出血。遗传性[[毛细血管扩张症]]有唇、舌及面颊部有[[血管痣]]。[[肝脾肿大]],[[淋巴结肿大]]、[[黄疸]]等,可提供临床上原发病诊断。 ===小儿出血性疾病的鉴别诊断=== [[出血性疾病]]中由于[[凝血因子缺乏]]而起的,常常根据[[凝血因子]]在各种[[血浆]]及[[血清]]中存在的特点,采用纠正试验方法进行诊断。 幼儿患出血性疾病有时与其他[[疾病]][[症状]]和其他原因引起的变化甚为相似,必须加以区别。比如患出血性疾病的幼儿,其皮肤上的[[出血点]]与因受虫咬的红点甚为相似,仔细观察后会发现两者是不同的。虫咬后的红点中央隆起.指压后可见部分红色消退.几秒过后又再变红:而患出血性疾病的幼儿,其皮肤上的出血点则不会褪色。 ==小儿出血性疾病的并发症== 慢性[[出血性疾病]]常见的[[并发症]]是[[贫血]];急性出血性[[疾病]]可并发[[休克]]。甚至死亡。 长期[[反复出血]]可并发贫血,重症[[出血]]可发生[[心力衰竭]],急性大量出血可发生[[失血性休克]]。可致[[关节畸形]]、[[运动障碍]],[[视网膜出血]]可致[[失明]],[[泌尿道出血]],[[颅内出血]]、[[消化道出血]]可致死亡。 ==小儿出血性疾病的预防和治疗方法== 1.重视做好[[遗传性疾病]]的预防工作。 2.积极防治各种[[感染性疾病]],做好[[预防接种]]工作。指导自我保护方法,如服药期间不与[[感染]]患者接触,去公共场所需戴[[口罩]],衣着适度,尽可能避免感染,以免引起病情加重或复发。 3. 注意饮食。在食物选择上宜多食些含[[维生素C]]较多的水果和[[蔬菜]],并讲究烹调方法,避免粗硬食物,如鱼、骨头等,以免不小心刺破[[消化道]]的粘膜,引起[[出血]]。 4.防止[[X线]]、药物和各种毒物的损伤造成的[[出血性疾病]]。 5.指导预防[[外伤]]方法,如不使用硬质牙刷、不挖[[鼻孔]],禁食坚硬和多刺的食物。床头床栏用软塑料制品[[包扎]],忌玩锐利玩具,限制剧烈活动、以免碰伤、刺伤、摔伤引起出血。保持[[大便]]通畅,以免[[排便]]致腹压增高诱发[[颅内出血]]。 6.保护好[[皮肤]]、粘膜。病人应减少对皮肤、粘膜的刺激。刷牙时要用软毛牙刷或用[[棉球]]擦洗,避免损伤[[齿龈]],引起出血。衣着要稍宽大些,活动时要避免使用锐利工具,尽量避免肢体与外界物体的碰撞,防止皮肤受损,[[皮下出血]]。 7.尽量减少[[肌内注射]],以免引起深部[[血肿]]。 8.消除患儿对出血及[[止血]]技术操作而产生的惧怕、恐惧心理,争取患儿配合。 9.在家中如果发生[[创伤]]性出血,尽量采取压迫止血,同时限制出血部位[[关节]]活动。止血方法有加压包扎止血,用干毛巾、手帕盖于[[伤口]]加压包扎;[[指压止血法]],用手指、[[手掌]]或拳头压住出血[[动脉]]靠近[[心脏]]的一端,可切断血流,达到暂时止血的目的,如果短时间不能达到完全止血,应紧急前往[[医院]]进行救治。 10.应指导压迫止血方法;指导家长识别出血征象,如[[瘀点]]、[[黑便]],一旦发现出血立即回院复查及治疗。 11. 应注意避免外伤,预防感染,特别是[[呼吸道感染]]。忌服具有抑制[[血小板]]功能的药物如[[阿斯匹林]],对出血严重或久治不愈者应进行如下特殊[[疗法]]。 12.生活中经常接触到的药物,如[[阿司匹林]]、[[潘生丁]]、[[消炎痛]]、[[保泰松]]和[[右旋糖酐]]等,对出血性疾病的病人来说,是不安全药物,因其具有抑制[[血小板聚集]]、[[扩张血管]]作用,可加重出血。 13.病人家中要常备冰袋。[[血液]]病的病人机体[[抵抗力]]低下,常易发烧。[[发烧]]时,家属应采用[[物理]]降温法,可在头后、[[腋下]]放置冰袋达到降温的目的,也可用冷水或[[酒精擦浴]]法降温,避免服用药物降温。 14.防止家中[[交叉感染]]。交叉感染是引起血液病[[继发感染]]的常见因素,当亲戚朋友患呼吸道感染或其他[[传染病]]时,应避免与患者接触,室内环境要保持清洁。 ===小儿出血性疾病的西医治疗=== (一)治疗 1.局部[[止血]] 对于患儿的[[出血]]的制止,首先采取局部[[止血法]]: (1)压迫或加压包扎。 (2)冰袋。 (3)[[肾上腺素]]滴液加[[棉球]]压迫局部。 (4)[[止血粉]]、[[云南白药]]、[[三七粉]]、[[白芨粉]]、马孛粉。 (5)[[凝血酶]]、[[纤维蛋白原]]、[[纤维蛋白]]海绵、[[凝血活酶]]制剂、[[淀粉]]海绵、纤维蛋白[[氧化纤维素]]、[[吸收性明胶海绵]]等。 2.[[血管]]因素所引起出血的治疗 常用:①[[芦丁]];②[[卡巴克络]]([[安络血]]);③[[酚磺乙胺]]([[止血敏]]);④[[维生素C]]。 3.[[血小板]]因素引起出血的治疗 可用:①[[泼尼松]]([[强的松]]);②[[输血]];③输浓缩血小板。 4.[[凝血因子缺乏]]引起出血的治疗:补充[[凝血因子]]或血小板,以床性[[出血性疾病]]以补充所缺乏的凝血因子为主如:补充相应凝血因子的浓缩制剂,输新鲜[[血浆]]、全血或血小板悬液等,但多次输注可能产生相应的[[抗体]],影响疗效,故仅用于严重持续的出血及手术前、中、后防治出血。 5.纤维蛋白溶解所致出血的治疗 可用:①[[氨基已酸]](EACA);②[[氨甲苯酸]](抗纤溶芳酸);③[[氨甲环酸]]([[止血环酸]],[[凝血酸]],t-AMCHA);④[[抑肽酶]]。此酶有抗纤维蛋白溶解作用,又有[[抗凝作用]],故使用时应分析病儿的具体病情和[[血液凝固]]状态是否适合再作决定。 6.对复合因素引起出血的治疗 必须根据病儿的病情及[[实验室检查]]所见,采取适当的措施。 7.[[肾上腺皮质激素]]能减低[[毛细血管]]的通透性,抑制[[脾脏]][[网状内皮系统]]的[[巨噬细胞]]对附有抗体的血小板的[[吞噬作用]]和抗体产生。因此在本病患者应用大量肾上腺皮质激素治疗以后,首先出血[[症状]]减轻或停止,以后才见血小板升高。急性患者出血现象消失后即可减量,于3~4周内停药。慢性患者常需要足量用药3周后才见血小板上升。待出血停止,血小板升至50×109/L以上才渐诚量,停药。切忌长期使用肾上腺皮质激素。脾切除无效者,部分病例应用肾上腺皮质激素治疗也可有效。 8.输全血或血小板 输血可改善[[贫血]],适用于急性大量出血的病人,宜用新鲜血,对[[血红蛋白]]较高的病人,可输血小板或含血小板丰富的血浆。但血小板寿命很短,输血或血小板只具暂时止血作用。 9.[[丙种球蛋白]][[静脉注射]](HD [[IgG]]) 适用于用[[激素]]治疗无效、或用后有明显[[副作用]]者、患[[消化道]][[疾病]]口服药不易吸引者;在严重出血时需作脾切除者的[[术前准备]]用药,使血小板数短期内提高到安全水平,以提高手术安全性。0.4g/kg,[[静脉滴注]],连用5天。 10.[[止血药]]物 依据不同病因选用针对性较强的止血药物如[[血管异常]]所致的出血,可用维生素C无、[[维生素P]]、安络血、[[肾上腺]][[糖皮质激素]]等以降低毛细血管脆性和通透性;[[血小板减少性紫癜]]用糖皮质激素;[[肝脏]]疾病的出血可用[[维生素K]]、[[凝血酶原复合物]]浓缩剂;纤溶亢进所致出血可用6-氨基已酸(EACA)、氨甲苯酸( PAMBA),止血环酸等。 (二)预后若原发病因能够及时解除,则预后良好,如营养性、[[感染性]]、过敏性等引起的出血症。[[颅内出血]]和急性严重出血易致患儿死亡。 ==小儿出血性疾病吃什么好?== [[咳血]][[食疗]]方 [[百合粥]]:干[[百合]]研粉30克(鲜者倍量),[[粳米]]100克,加[[冰糖]]适量煮粥。顿餐,每日一次。[[银耳]]粥:银耳10克洗净泡4小时,粳米100克、[[大枣]]10枚先下锅,水沸后加银耳及适量冰糖同煮粥。食法同上。[[二鲜饮]]:鲜[[茅根]]150克切碎,鲜藕200克切片,煮汁饮用。 [[呕血]]食疗方 藕柏饮:生[[藕节]]500克,[[侧柏叶]]100克,捣烂取汁,加白糖或冰糖10克,[[凉开]]水[[冲服]]。 [[鼻衄]]食疗方 藕汁蜜糖露:鲜藕榨汁150毫升,[[蜂蜜]]30克,调匀内服。[[金针]][[白茅]]饮:[[黄花菜]](干品)100克,[[白茅根]]50克,加水200毫升,煎服。白[[萝卜汁]]:白[[萝卜]]榨汁,加冰糖适量,每次饮用100毫升。[[猪肤]]红枣羹:鲜猪皮(去毛)500克,水适量炖成稠羹;红枣250克,慢火煮透,放入猪皮汤中,加适量冰糖。每次食用100克,一日两次。[[荠菜]]蜜枣藕节汤:鲜荠菜60克,鲜藕节30克,蜜枣10枚,水两碗煎至一碗,吃枣喝汤。 [[便血]]食疗方 [[木耳]]粥:黑木耳30克(温水浸泡1小时),粳米100克,大枣5枚,冰糖适量同煮为粥。顿餐,每日一次。黑木耳煲红枣:黑木耳15-30克,红枣20-30枚,煎汤服食,每日一次。[[鸡冠花]]蛋汤:白鸡冠花30克,水500毫升,煎至300毫升去渣,将鸡蛋一个打入煮成荷包蛋,加白糖适量。顿餐,每日一次。 [[尿血]]食疗方 荠菜[[鸡蛋汤]]:鲜荠菜200克,水2碗,放入砂锅煮至剩1碗汁时,打入鸡蛋一个,煮熟,加盐适量。顿餐,每日一次。 野苋[[车前汤]]:红叶苋菜(连根)、鲜[[车前草]]各50克,水煎,加白糖适量。[[顿服]],每日一次。 ==参看== *[[儿科疾病]] <seo title="小儿出血性疾病,小儿出血性疾病症状_什么是小儿出血性疾病_小儿出血性疾病的治疗方法_小儿出血性疾病怎么办_医学百科" metak="小儿出血性疾病,小儿出血性疾病治疗方法,小儿出血性疾病的原因,小儿出血性疾病吃什么好,小儿出血性疾病症状,小儿出血性疾病诊断" metad="医学百科小儿出血性疾病条目介绍什么是小儿出血性疾病,小儿出血性疾病有什么症状,小儿出血性疾病吃什么好,如何治疗小儿出血性疾病等。小儿出血性疾病(别名:小儿出血病)是指正常止血功能发生了障碍而..." /> [[分类:儿科疾病]]
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