匿名
未登录
创建账户
登录
医学百科
搜索
查看“家庭诊疗/婴儿骨骼肌肉系统畸形”的源代码
来自医学百科
名字空间
页面
讨论
更多
更多
语言
页面选项
Read
查看源代码
历史
←
家庭诊疗/婴儿骨骼肌肉系统畸形
因为以下原因,您没有权限编辑本页:
您所请求的操作仅限于该用户组的用户使用:
用户
您可以查看和复制此页面的源代码。
{{Hierarchy header}} [[出生缺陷]]可以发生在任何一个[[骨骼]]和[[肌肉]],常发生于[[颅骨]]、颜面、[[脊柱]]、[[髋关节]]和[[下肢]]。这些[[畸形]]多数可行[[外科手术]]矫正。 '''[[面部畸形]]''' 最常见的颅骨和面部畸形是[[唇裂]]和[[腭裂]]。唇裂是[[上唇]]的不完全联合,常常达到[[鼻根]]部。腭裂是[[口腔]]顶部(腭)和鼻底之间存在一个异常通道。 {{图片|gkqqccyw.gif|面部畸形}} 唇裂破坏面部形象,唇裂[[婴儿]]不能很好将母亲[[乳头]]裹住,影响吸吮。腭裂的小孩有[[咀嚼]]和发音障碍。唇裂和腭裂常常同时存在,唇裂合并腭裂的发生率为1/600~1/700,单纯唇裂的发生率为1/1000,单纯腭裂的发生率为1/1800。 [[口腔科]]治疗一般是将口腔腭部缺损暂时[[缝合]]以便更好地吸吮,唇裂和腭裂患儿手术可完全矫正。 面部畸形另一种类型是小下颌。如果下颌过小,常见于罗班[[综合征]]和[[下颌骨发育不全]]综合征,婴儿进食困难。小下颌手术可以矫正。 '''脊柱异常''' [[先天性斜颈]]是[[新生儿]]颈偏向一侧,而头不自然转向另一侧。[[常见病]]因是出生时[[颈部]]肌肉损伤,其他原因包括[[颈椎]]连接的异常(短颈综合征),第一颈椎和颅骨连接的异常。 [[先天性脊柱侧凸]]是新生儿[[脊柱弯曲]]度的异常。先天性脊柱侧凸很少见,常常发生于年长儿。随着小儿的[[生长发育]],[[脊柱侧凸]]会出现严重的弯曲。早期治疗常用[[夹板]]固定,如果脊柱侧凸比较严重,应行外科手术矫正。 '''髋、腿和足畸形''' [[先天性髋关节脱位]]是[[股骨头]]滑出包裹它的[[髋臼]],与之分离。先天性髋关节脱位的病因不清楚。先天性髋关节脱位多见于女孩、[[臀位]]产的婴儿或有家族史的小儿。[[超声波]]检查常可明确诊断。裹上两层或三层尿布固定,可完全纠正[[髋关节脱位]],否则用夹板或外科手术切开固定。 [[股骨]]扭转有内扭转(前倾—双膝相互靠拢)和外扭转(后倾—双膝分开)。股骨扭转一般随着年龄增长,在婴儿可以站立和行走以后可自愈。 [[膝关节脱位]]即[[小腿]]过度向前弯曲。膝关节脱位在新生儿很少见,如果新生儿有膝关节脱位必须立即手术治疗。每天轻轻地将婴儿的[[膝关节]]向前向后弯曲到正常位置几次,其余时间用夹板保持膝关节弯曲以达到治疗目的。 [[畸形足]]是足形态或位置的扭曲,[[足弓]]可能很高,或[[足内翻]],或足[[外翻]]。真性的畸形足是解剖异常造成的。有时候由于[[胎儿]]宫内位置不正,出生后足可能有异常,但不能称为畸形足。如果没有解剖的异常,可以固定矫正加上[[物理]]治疗。对于真性畸形足,固定治疗效果也很好,但一般需[[外科]]治疗。 {{图片|gkqqcc5n.gif|髋、腿和足畸形}} 畸形足类型 '''肢体缺失''' 肢体缺失(先天性截肢)是出生时新生儿的一只手臂或一条腿或其中的一段缺失。 肢体缺失的病因不清楚。[[反应停]],在50年代末和60年代初,孕妇服用该药治疗晨吐,后来证实该药可引起肢体缺失,现在该药已从市场取缔。 反应停可引起“[[海豹]]畸形”,即患儿的手和腿短缩,像海豹的鳍。儿童通常能熟练地应用畸形的手足。外科修复术一般能使其四肢功能更健全。 '''[[成骨不全]]''' 成骨不全是骨骼异常脆弱的一种[[先天畸形]]。 成骨不全的婴儿骨骼易发生断裂,患儿出生后常常有多处[[骨折]],且颅骨软,[[分娩]]时易发生头颅[[血肿]]和[[脑出血]],这些患儿在生后数天或数周[[突然死亡]]。大多数成骨不全的儿童能存活,但[[多发性骨折]]常导致[[骨骼畸形]]和身材矮小。如果没有脑损伤,小儿的智力正常。 '''多发性[[关节挛缩]]''' 多发性关节挛缩是一个或多个[[关节]]融合在一起,导致肢体不能弯曲的一种先天畸形。 多发性关节挛缩的病因不清楚。多发性关节挛缩常常伴有髋关节、膝关节和[[肘关节脱位]]。日常的[[理疗]]使僵硬关节被动活动,有助于改善关节的运动功能。 '''肌肉的异常''' [[胸大肌]]部分缺失或完全缺失,这种畸形可单独存在,也可合并手的畸形。 另一种肌肉的异常称作杏梅样腹综合征(prune-belly syndrome),是指腹壁肌肉的缺失,可以是一层肌肉或几层肌肉受累,婴儿的[[腹部]]向外膨隆。杏梅样腹综合征常伴有严重[[肾脏]]和泌尿道畸形。肾脏功能正常的小儿预后很好。 {{Hierarchy footer}} {{默克家庭诊疗手册图书专题}}
该页面使用的模板:
模板:Hierarchy footer
(
查看源代码
)
模板:Hierarchy header
(
查看源代码
)
模板:图片
(
查看源代码
)
模板:默克家庭诊疗手册图书专题
(
查看源代码
)
返回至
家庭诊疗/婴儿骨骼肌肉系统畸形
。
导航
导航
最近更改
随机页面
Wiki工具
Wiki工具
特殊页面
页面工具
页面工具
用户页面工具
更多
链入页面
相关更改
页面信息
页面日志