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[[性早熟]](female precocious puberty),即青春期发育明显提前,由于每个正常儿童青春期发育的开始时[[间变]]异较大,故很难确定青春期发育开始的正常和早熟时间的绝对界限,一般认为女孩8岁以前出现[[乳腺]]增大、[[阴毛]]生长、[[腋毛]]生长等任何一项或多项[[第二性征]],或[[月经]][[初潮]]开始于10岁以前,即为[[女性性早熟]],也有学者主张儿童青春期与性发育早于当地正常儿童发育平均年龄2个或2.5个[[标准差]]以上者即为性早熟。女性性早熟占全部女性的0.2‰左右。 ==女性性早熟的病因== (一)发病原因 分类: 1.[[真性性早熟]] 由[[促性腺激素]]增高引起。促性腺激素增高引起卵泡发育,乃至[[排卵]]而具有生育能力,此为同性[[性早熟]]或完全性性早熟。最典型的病例是秘鲁的Lina Medinam,她5岁零10个月时[[妊娠]]足月,剖宫产[[分娩]]。 2.[[假性性早熟]] 由[[性腺]][[类固醇]]增高引起,如[[雌激素]]增高,发生同性性早熟,[[雄激素]]增高,则发生异性性早熟,均为不完全性性早熟,无生育能力。 (二)发病机制 1.真性性早熟 系完全性同性性早熟。由于[[性腺轴]]提前发育、青春期过早来临,[[性成熟]]过程按正常青春期顺序进行,[[下丘脑]]-[[垂体]]-性腺轴功能建立,有排卵性[[月经周期]],有生育力。 (1)特发性性早熟:特发性性早熟(idiopathic precocious puberty)也称体质性或功能性性早熟,是小儿真性性早熟的常见原因,占女孩性早熟的80%~90%。 病因不明,经仔细检查未发现任何[[病理]]变化,但约半数患儿的[[脑电图]]有异常表现,促性腺激素及[[性激素]]基础水平增高。[[LH]][[脉冲频率]]及幅度,对GnRH[[刺激反应]]均在正常的青春期范围内。其发病机制迄今尚未完全明了,可能由于某些尚未明确的原因使[[中枢神经系统]][[生理]]发动点或下丘脑对性腺发育的抑制失去控制,下丘脑的GnRH或垂体促性腺激素过早分泌增加所致。本病有家族发病倾向,以男性较为明显,女孩多为偶发性,很少见。属[[常染色体隐性遗传]],家族史阳性的患儿起病较晚,病情相对较轻(男孩在7岁以后,女孩多在6岁以后),并且男孩的发生率较女孩多。 一般先有[[乳腺]]发育,继之或同时出现[[阴毛]],多数情况下阴毛随同外生殖器的发育而出现。随着外生殖器的发育,[[腋毛]]和[[月经]]随之出现,月经周期开始不规则,[[不排卵]]。当[[卵巢]]完全成熟后月经周期逐渐变规律并出现排卵,此时女孩有可能妊娠。文献中曾有5.5岁女孩[[怀孕]]的报道。在性发育过程中其身高、体重增长和[[骨骼]]成熟相应加速。这种快速生长主要是由于性腺[[类固醇激素]]可刺激[[GH]]和IGF-1的升高。但并非所有的患者发育速度都增快,也有发育速度缓慢或时快时慢的情况。由于[[骨骺]]闭合提前,出现童年高,成年矮小发育曲线,约1/3的患儿成年身高不足152cm,牙齿和智力的发育一般与其年龄相一致。患者除身高矮于一般群体外,其余均正常,其精神心理状态与实际年龄相称,性早熟患者[[生长激素]][[结合蛋白]](GHBP)明显升高,但与身高、年龄、青春分期、IGF-1及[[睾酮]]/[[雌二醇]]水平无关,而可能与体脂含量增高有关。 性早熟女孩并不出现过早[[闭经]],但在[[成年期]]发生[[乳腺癌]]的危险性往往高于正常人,性腺类固醇激素、LH和LH脉冲频率与幅度如同青春期,6岁以上起病的女孩往往可伴有[[肾上腺]]功能初现提前。 (2)中枢神经系统[[疾病]]所致的真性性早熟:中枢神经[[肿瘤]]或非肿瘤性病变如[[脑积水]]、[[感染]]、[[囊肿]]、[[创伤]]等可引起真性性早熟。占[[女性性早熟]]10%左右。其中半数以上为肿瘤所致。常见肿瘤有[[松果体瘤]]、[[视神经胶质瘤]]、[[下丘脑错构瘤]]、鞍上[[畸胎瘤]]、[[神经纤维瘤]]、[[星形细胞瘤]]、[[室管膜瘤]]等。 颅内病变如何激发青春期提前至今尚未明了。可能是[[颅内肿瘤]]的局部浸润、[[瘢痕]]结构和[[颅内压增高]]等原因,影响了脑内抑制GnRH脉冲发生器的[[神经通路]]。GnRH脉冲提前出现,而启动青春期发育,出现性早熟[[症状]]。如[[错构瘤]]是一种非进行性生长的肿瘤,这种肿瘤由[[异位激素分泌]]性[[神经元]]、[[纤维束]]和胶质细胞组成,异位GnRH[[分泌细胞]]脉冲式释放GnRH。已有报道这种肿瘤中含GnRH的[[纤维]]与下丘脑[[正中隆起]]相连,但错构瘤引起的GnRH释放不受内在中枢神经系统的控制,是一种异位性CnRH脉冲发生器。错构瘤引起性早熟的发病年龄往往较小,多小于3岁,可合并中枢神经系统异常,如[[癫痫]]、[[痴呆]]等改变。由于近年[[CT]]和[[MRI]]的广泛应用,此病的诊断率逐年提高,此病中约有10%的患者有性早熟表现。此外,[[蛛网膜囊肿]]亦可引起下丘脑、垂体功能异常、生理性性早熟。 中枢神经系统病变所致的性早熟患者其[[性征]]的发育与特发性者相似,除性征发育外,同时伴随颅内疾患的其他相应症状,如多饮、[[多尿]]、[[发热]]、[[肥胖]]或过度[[消瘦]]、精神异常、[[智力发育迟缓]]、[[头痛]]、[[呕吐]]、[[惊厥]]、肢体[[瘫痪]]及[[视力障碍]]等。值得注意的是有相当一部分患者,颅内肿瘤生长缓慢,往往首先出现性早熟表现,尔后才逐渐出现[[颅内高压]]或[[神经组织]]受损的症状和[[体征]]。脑积水引起性早熟和闭经的机制尚未明了。现约报道了22例脑积水合并闭经和几例性早熟病例。脑积水[[引流]]治疗后,大部分病例可引起正常[[生殖]]周期的启动和维持。认为导致[[生殖系统]]功能异常的机制可能与GnRH有关,但脑积水影响下丘脑GnRH系统的确切途径尚不清楚,可能与[[机械性压迫]]、[[缺血]]、[[神经]]传导[[反馈]]通路的破坏有关。 (3)其他原因引起的真性性早熟:[[先天性肾上腺皮质增生症]]如11-[[羟化酶]]和[[21-羟化酶缺陷症]]患者经[[糖皮质激素]]或同时[[盐皮质激素]]治疗,[[血浆]][[ACTH]]水平受抑制,肾上腺产生的性腺类固醇减少,但由于此前延误诊断和治疗,患者[[骨龄]]提前,如已达到青春期启动的骨龄界限值,患者可出现下丘脑-垂体-性腺轴功能的激活,引起性早熟,同样以往曾用性腺类固醇治疗的患者情况也可如此。 2.女性假性性早熟 假性性早熟系不完全性同性性早熟,是性腺或肾上腺来源的雌激素或外源性雌激素过多刺激[[靶器官]],造成[[第二性征]]发育,月经来潮。因未建立正常下丘脑-垂体-性腺轴功能,故无生育力。 (1)肿瘤性假性性早熟:[[卵泡囊肿]]和[[卵巢肿瘤]]([[颗粒细胞瘤]]、[[泡膜细胞瘤]]等)是女性假性性早熟最常见的原因。“自主性”卵泡囊肿,具分泌雌激素功能,促使性征发育和[[阴道]]流血,其分泌的雌激素浓度波动大。大部分卵巢肿瘤为双侧性,促性腺激素水平受抑制,LH对GnRH刺激反应迟钝。[[B超]]检查有助于卵泡囊肿与实质性卵巢肿瘤鉴别,但有许多病人最终需剖腹探查明确诊断。卵泡囊肿一般不需手术。最近有人报道了1例来源于肾上腺残余组织的卵巢肿瘤引起假性性早熟,对其组织来源的确定是通过测定[[肾上腺皮质]]所表达的P450C11P和P450 C21特异[[基因]]来确定的。[[卵巢畸胎瘤]]、[[绒毛膜上皮癌]]、[[生殖细胞瘤]]、[[肝肿瘤]],若仅分泌[[绒毛膜促性腺激素]]([[HCG]])并不引起女性性早熟(除非同时分泌雌激素),因为在缺乏[[FSH]]时,单纯HCG、LH不能刺激卵巢合成雌激素。肾上腺女性化肿瘤,可引起假性性早熟,其雌激素来源于肿瘤或分泌的[[雄烯二酮]]在腺外转化而来。 Peutz-Jeghers[[综合征]]的主要病变为[[黏膜]][[皮肤色素沉着]],[[消化道]][[息肉]]瘤和性瘤。因肿瘤分泌雌激素而出现不完全性性早熟,偶尔伴发[[支持细胞]]-[[间质细胞瘤]]。 最近,Speiser等报道1例10岁女孩,由于[[新生儿]]时出现[[门脉高压]],伴门脉分流和[[肝细胞]]类固醇类[[激素]][[代谢障碍]],引起[[血液]]性激素水平增高,而出现性早熟和卵巢泡膜细胞[[增生]]症。该患者在6岁时出现阴毛,7岁乳腺发育,10岁有明显[[粉刺]]和[[阴蒂肥大]]。测定血液基础性激素水平为:雄烯二酮413ng/dl、睾酮226ng/dl、E2160pg/ml、肝[[转氨酶]]正常,[[凝血]]指标轻度异常,ACTH刺激试验示[[糖皮质类固醇]]类激素生成缺陷,[[地塞米松抑制试验]]示雄烯二酮和睾酮轻度降低,LHRH兴奋试验示LH、FSH呈青春期样反应,B超示卵巢增大并多发卵泡,探查为双侧卵巢增大,病理检查为泡膜细胞增生症,[[免疫]]组化示[[间质细胞]]有类[[固酮]][[合成酶]]表达,术后1个月血雄烯二酮和睾酮无变化,而E2下降至56pg/ml,亮氨酰[[脯氨酸]][[醋酸盐]](leuprolide acetate)明显减少睾酮水平,随后用口服避孕药治疗,降至50ng/ml,月经周期恢复。此病例提醒我们在性早熟患儿中要注意门脉高压的病史及血性激素水平测定。 (2)McCune-Albright综合征:本症以不规则[[皮肤]]咖啡色[[色素斑]],缓慢进展的多发性[[骨纤维]]发育不良和性早熟为特点(多发性骨纤维发育不良症),本症以女性患儿多见。是由于G[[蛋白复合物]]Gsα[[亚基]][[突变]]致使在缺乏LH时持续[[活化]]所致。因而被归于不依赖GnRH的性早熟类型中。由于卵巢自主活化,出现自主性囊状卵泡,雌激素分泌增加,无排卵,卵巢中有多个囊状卵泡,有时呈单个较大卵泡囊肿,而卵巢不对称囊肿可自发性[[闭锁]],但不被GnRH[[激动剂]]所抑制。LH基础水平处于青春期前水平,LH对GnRH反应不敏感,但对[[芳香化]]酶抑制剂有反应。 本症还可涉及其他[[内分泌病]]变,如[[甲状腺]]([[结节]]性增生伴[[毒性甲状腺肿]]),肾上腺(多发性增生性结节伴[[肾上腺皮质功能亢进]])。垂体(具分泌GH或[[PRL]]的[[垂体瘤]])和[[甲状旁腺]]([[腺瘤]]或增生)等病变,导致[[甲状腺素]]、[[肾上腺皮质激素]]及GH、PRL等激素分泌过多。因此被认为是一种多发性内分泌腺腺瘤综合征。 (3)[[甲状腺功能减退症]]:幼儿和[[少年期]][[甲状腺功能低下]],大多数患儿生长延迟,[[性发育迟缓]]、闭经,少数可出现性早熟,表现为乳腺发育、[[小阴唇]]增大,阴道黏液[[涂片]]可见雌激素影响的变化。一般无阴毛生长,部分患儿会有阴道不规则流血,但常无青春期的生长加速,而是身材矮小,骨龄常落后于实际年龄。卵巢内可出现单个或多个小囊肿。 引起本症的确切机制尚不清楚。FSH稍高于正常,夜间有FSH脉冲分泌增加,推断可能有以下两方面的原因:①下丘脑GnRH脉冲发生器被轻度激活,刺激了垂体FSH分泌而不兴奋LH分泌。Gnumbach等认为垂体促性腺激素与[[甲状腺激素]]的反馈机制有[[交叉反应]]性,因此分泌促性腺激素的[[细胞]]就象[[TSH]]分泌细胞一样,对甲状腺激素缺乏有反应。②下丘脑[[TRH]]释放增加,引起FSH分泌增多,常伴有PRL升高,故可出现[[溢乳]]。因GH下降,故骨成熟延迟而无身高骤长。 (4)非对称性身材矮小性发育异常综合征(Russell-Silver综合征):本症罕见,由于[[脑功能不全]]造成身材矮小,[[骨龄延迟]]。头颅及[[面骨]][[发育异常]]和性早熟,表现为倒三角形脸,口角向下,身材明显不对称,指、[[趾骨]]并指或第5指(趾)内弯、短小[[畸形]]。 (5)外源性雌激素所致假性性早熟:包括含[[雌激素药物]]如口服避孕药及其他含雌激素的食物等均可引起,幼女误食口服避孕药,可出现乳腺发育及阴道流血,[[乳头]]、[[乳晕]]褐色[[色素沉着]],亦有因幼女吮吸口服避孕药母亲乳汁而发生本症的报道。 3.性发育[[变异]] (1)乳腺过早发育(precocious thelarche):指在8岁以前出现一侧或双侧乳腺发育,无其他性征发育,无骨龄提前。常见于2岁左右幼女,很少超过4岁者,可于数月或数年后[[自然消退]],少数可持续到青春期,有时乳腺发育的消退迟缓,有[[硬结]]感,乳头发育不明显,雌激素对阴道细胞的影响不明显,[[子宫]]不增大。雌激素水平稍高或正常,卵巢一般不增大,可出现单个或数个小卵泡,卵泡可时而消退,时而出现,且往往与乳腺变化一致。FSH达青春期水平,对GnRH有反应,LH处于青春期以前的水平,对GnRH无明显反应。 其发病的机制不明,可能为:①暂时的FSH和(或)LH分泌,促使卵泡发育、雌激素暂时增多;②青春前期乳腺组织对循环内低水平雌激素较敏感;③[[新生儿期]]促性腺激素的分泌未及时中止,体内的促性腺激素导致雌激素分泌,在循环中维持一定水平;④乳腺过早发育者,[[血清]][[性激素结合球蛋白]](SHBG)增高,非SHBG结合的睾酮及游离睾酮降低,[[生物]]可用性降低,可能导致乳腺雌/雄激素的比例改变。 此外,有人发现介于单纯性乳腺过早发育和中枢性性早熟之间的[[临床类型]]。Stanhope报道了10例患儿除有乳腺过早发育外,表现有自发性促性腺激素分泌和卵巢增大,卵巢的[[超声]]形态改变介于两者之间,用GnRH-A治疗无效,提示其乳腺发育不依赖促性腺激素,有[[周期性]]变化很可能是由于卵泡[[增殖]]异常所致,这种情况称为变异型乳腺过早发育(thelarche variant)。据报道,儿时有过乳腺过早发育的女孩常常有[[高胰岛素血症]]、IGFBP-1和SHBG降低、游离雄激素指数增高,因而认为对乳腺过早发育患儿要进行长期追踪观察。 (2)肾上腺功能早现(阴毛早现):是指阴毛、腋毛提早出现而无其他性征发育的一种性发育变异。常发生于6岁以后的儿童,亦有早至仅有数月者,系由于肾上腺[[雄酮]]过早分泌或[[毛囊]]对雄激素的刺激过度敏感,但也有报道系[[卵巢囊肿]]暂时性分泌雄激素所致的病例。DHEA、DHEAS、雄烯二酮和睾酮、尿17-酮类固醇升高,升高的程度与正常性[[毛发]]育Ⅱ期的激素水平相当,促性腺激素不高,对GnRH反应似青春期前状况,骨龄和身长均稍高于实际年龄,但无骨过度成熟,亦无生长突增,若骨龄过高且睾酮达青春期水平,则应考虑类固醇类激素合成酶缺陷可能。本症一般为[[自限性]],无需治疗,多可正常地进入青春期。 (3)单一性性早熟:是一种较少见的不完全性性早熟征象,[[临床表现]]为女童单一性地出现月经来潮提前,而无其他性征发育。常见于1~6岁的幼女,往往是一过性,预后较好。雌激素水平波动相当于青春期前雌激素水平的高值,促性腺激素不升高。可能与一过性卵巢功能活动增强有关,部分见于卵巢囊肿患儿。 4.异性性早熟 雄激素分泌过多造成[[女性男性化]]。先天性肾上腺皮质增生症或[[肾上腺性征综合征]](adrenogenital syndrome)因21羟化酶或11β-羟化酶缺乏,糖皮质激素合成受阻,对垂体ACTH的抑制减少,ACTH合成增多,刺激[[肾上腺皮质增生]],包括网状带细胞增生,合成雄激素增多。另外,17-[[羟孕酮]]及[[孕酮]]不能转变为糖皮质激素,而向雄激素转变增多。如发病在[[胚胎发育]]20周以内(正值[[尿道]]、阴道形成时期),出现[[外阴]]性别模糊,成为[[女性假两性畸形]];发病在此以后者,出生后可发生异性性早熟。此外,肾上腺腺瘤或肾上腺癌或卵巢[[睾丸]][[细胞瘤]]等,可分泌过多雄激素而导致女性男性化。 ==女性性早熟的症状== 女孩在8岁前或于当地平均[[初潮]]年龄的2倍[[标准差]]之前出现[[月经]]、[[乳腺]]发育、[[阴毛]]生长等[[性成熟]]的表现。可诊断为[[性早熟]]。继之确定为真性或[[假性性早熟]],并寻找病因。首先要除外危害机体较重的[[疾病]],如中枢神经病变、[[卵巢]]、[[肾上腺]]肿瘤及其他非[[内分泌]]异常引起的[[阴道出血]],如[[炎症]]、异物、[[外伤]]或[[生殖道肿瘤]]等。病史采集时,要追问是否误服[[避孕药]],哺乳母亲是否服用避孕药,有无摄入含[[性激素]]的营养食品等情况,1~2个月前有否[[头部外伤]]史,以及有无[[产伤]]、[[抽搐]]、[[癫痫]]及[[感染]]等病史,是否有性早熟家族史。了解发病年龄、病程快慢和生长情况,病程中有无头痛或[[视力障碍]]等。 [[体格检查]]中要特别注意:①应记录身长(上半身与下半身的比例)、[[胸围]]、臂围、体重、注意脂肪的分布、体型的状态,记录[[性征]]发育的分期及外生殖器发育的情况。一般用乳腺发育约相当于[[骨龄]]11岁,月经来潮约相当于骨龄13岁来评价[[性腺]]发育情况;②全身检查还应注意McCune-Albright[[综合征]],[[甲状腺功能减退症]]、silver综合征等所特有的[[体征]],如[[皮肤色素]]斑、异常头颅外形,并注意有无[[神经系统]]异常的体征。检查[[皮肤]]时应注意皮肤色素改变,有无[[粉刺]]、[[毛发]]生长、[[皮脂]]分泌过多,有无[[男性化]]表现等;③[[腹部]]、[[盆腔检查]],注意有无[[腹痛]]、[[腹部肿块]]等。 本病需依赖详细的病史,全面的体检和必要的[[实验室检查]]及其他辅助检查。同时需要严密的随访观察,方能对其病因作出诊断。特发性性早熟只有当完全除外其他各种可以引起性早熟的疾病后方能确诊,在随访过程中要特别注意早期的和进展缓慢的亚临床[[颅内肿瘤]]存在的可能,脑部器质性病变所致的性早熟患儿,其内分泌改变和骨龄特征与特发性者相似,但[[颅脑]][[CT]]、[[MRI]]、[[脑电图]]、脑电地形图、头颅X线等特殊检查有可能发现异常征象,在出现性征发育的前后或同时有颅内器质性疾病的相应[[症状]]和体征。 ==女性性早熟的诊断== ===女性性早熟的检查化验=== 1.[[性激素]]和[[促性腺激素]]测定 性激素和促性腺激素的分泌有明显的年龄特点。2岁前男、女儿童血中[[FSH]],女童血中[[雌二醇]]和男童[[睾酮]]含量皆较高,而2岁后明显下降,至青春期开始后再度升高。青春发育开始前男童血睾酮&lt;1.75nmol/L,雌二醇&lt;37.5pmol/l;女童睾酮&lt;0.7nmol/L,雌二醇&lt;75.0pmol/L。[[真性性早熟]]时,[[LH]]、FSH升高,并有[[周期性]]变化,未完全建立周期性[[反馈]]关系之前出现昼夜波动,夜间睡眠时升高。特发性[[性早熟]]患儿[[血清]]FSH、LH、睾酮及雌二醇含量均较正常同龄儿升高,但由于正常高限与[[病理]]性低限有重叠现象,无严格的界限,故其诊断参考价值较少(尤其是早期)。必要时测定DHEAS、[[孕酮]]、17-[[羟孕酮]]、[[HCG]]。DHEAS与实际年龄和[[骨龄]]的关系能反映[[肾上腺]]功能初现,有助于真性性早熟的诊断。当促性腺激素未升高,而[[雌激素]]升高时应考虑[[卵巢]]或肾上腺肿瘤,若[[雄激素]]明显升高应考虑有异源性HCG分泌,血孕酮升高提示为[[黄体瘤]]。 2.GnRH或[[氯米芬]]兴奋试验 可了解[[下丘脑]]-[[垂体]]的功能状态。 (1)GnRH兴奋试验:真性性早熟注射GnRH后30min即见LH、FSH较基础值增高2倍或更高,而[[假性性早熟]]和下丘脑-垂体-[[性腺轴]]功能尚未完全成熟的真性性早熟,无反应或反应低下。[[乳腺]]过早发育者,该试验的反应为FSH峰值明显升高,而LH反应不明显,过去认为单纯促LH的反应情况,可鉴别单纯乳腺过早发育与[[中枢性性早熟]]。近年研究发现4岁以下单纯乳腺过早发育的婴幼儿,该试验LH反应高峰值可&gt;20 U/L,因而认为4岁以下的婴幼儿不能单凭LH反应情况来鉴别单纯乳腺过早发育与中枢性性早熟,而要结合FSH对GnRH刺激的反应性进行判断。一般认为中枢性性早熟,GnRH刺激后LH/FSH&gt;1,而单纯性乳腺早过发育,LH/FSH&lt;1。 (2)氯米芬兴奋试验:对判断下丘脑-垂体-性腺轴成熟与否有一定价值,但目前已较少应用,试验前测FSH、LH作为基础水平,随后服用氯米芬100mg,连续5天,第6天复测FSH、LH后,若较基础值升高50%,说明下丘脑-垂体-性腺轴成熟。有助于鉴别真性与假性性早熟。 3.尿17-酮测定 [[先天性肾上腺皮质增生]]或肾上腺癌患者,尿17-酮增加,可行[[地塞米松抑制试验]],肾上腺癌患者尿17-酮增加不能被小剂量[[地塞米松]]抑制。先天性肾上腺皮质增生按不同类型有[[血浆]]17-羟孕酮升高,血浆11-[[去氧皮质酮]]升高,尿孕三醇增加。 4.[[FT3]]、[[FT4]]和[[TSH]]测定有助于反映[[甲状腺]]功能。 5.[[阴道]]脱落[[细胞]][[涂片]]检查雌激素水平,真性性早熟者,雌激素水平呈周期性变化,而假性性早熟者呈持续性升高。 6.基础[[体温]]如为双相,提示有排卵,为真性性早熟。目前无相关资料。 1.左腕部[[X线]]照片测定骨龄,骨龄超过实际年龄2岁以上者考虑为性早熟,[[骨龄延迟]]者提示[[甲状腺功能低下]]。 2.[[蝶鞍]]X线照片、眼底、[[视野检查]]等,有助于了解有无颅内病变,鞍上[[钙化]]提示[[颅咽管瘤]],[[松果体]]钙化并[[蝶鞍扩大]]、变形提示[[颅内肿瘤]],颅内肿瘤可引起眼底[[视盘水肿]]和[[视野]]改变。 3.[[脑电图]]、[[脑地形图]] 脑器官性病变时,常有异常改变,部分特发性性早熟患儿,脑电图出现弥漫性异常,包括不正常的慢波伴阵发性活动以及尖波、棘波等改变。 4.[[腹部]]和[[盆腔]][[B超]]检查,可了解肾上腺和卵巢、[[子宫]]大小及形态,以及卵巢情况。 5.[[CT]]和[[MRI]]检查 CT和MRI[[头部]]检查可了解颅内病变,特别有助于明确颅内肿瘤,对于排除[[继发性]]真性性早熟亦有重要价值,而特发性真性性早熟上述检查均正常。对于鉴别肾上腺肿瘤及[[卵巢肿瘤]]也有重要价值。有人在用MRI诊断中枢性性早熟时,根据垂体上部表现凹面程度进行分级(1级明显凹陷,2级轻度凹陷,3级扁平,4级轻度凸出,5级明显凸出),认为垂体分级对青春期前期儿童性早熟诊断有重要价值,4级以上者可高度怀疑中枢性性早熟可能。 ===女性性早熟的鉴别诊断=== [[性早熟]]早期只有[[乳腺]]发育时不易与单纯性乳腺过早发育鉴别,但如果进行严密的随访观察其鉴别不难。性早熟幼女[[子宫]]及[[卵巢]]大小明显增加,GnRH刺激后的[[LH]]/[[FSH]]常&gt;1,而单纯乳腺过早发育者子宫、卵巢大小没有变化,且刺激后LH/[[TSH]]常&lt;1。对[[肾上腺]]功能早现者要注意与[[肾上腺皮质增生]]症及产生[[雄激素]]的[[肿瘤]]鉴别,前者仅表现为[[阴毛]]和[[腋毛]]早现,不会有其他[[性征]]发育,而后者伴有[[体毛]]增多,身高、体重迅速增长,[[骨龄]]提前,出现[[痤疮]]、嗓音变粗等。 ==女性性早熟的并发症== 一般无[[并发症]],但有[[骨骺提前闭合]],最后个子矮小。有些[[性早熟]]女孩表现为压抑,或行为过激,可有[[卵巢囊肿]]。 ==女性性早熟的预防和治疗方法== 随着人们生活水平的提高和独生子女日益增多,随意给健康儿童进食补品的现象较为普遍。据调查,约有15%的儿童发育提前,有性早熟趋势。为防止儿童[[性早熟]]的发生,应该注意以下几点: 1.儿童应在医生的指导下服用营养滋补剂,根据[[生理]]需要补充营养。儿童性早熟常有服用[[人参蜂王浆]]、[[花粉]]、鸡胚宝宝素、[[甘草]]、[[冬虫夏草]]等补品史,这些食品虽含有多种营养物质,但又含有[[促性腺激素]]类物质,儿童过多摄入这类补品可能诱发性早熟。所以不随便给儿童进食补品,对预防性早熟的发生是十分重要的。 2.社会、学校和家长都要重视避免不宜儿童的传媒因素。因为这些媒介因素可直接刺激儿童的[[大脑皮质]]活动,提前使儿童产生错误的性观念。 3.防止误服[[避孕药]]所致的儿童[[假性性早熟]]。育龄母亲应将避孕药切实保管妥当。 4.家庭应给孩子创造适合儿童身心发展的教育环境。让孩子有充实丰富的生活内容,避免孩子以成人的衣着打扮,使孩子在生理和心理上都符合年龄特点,保持美好的童真。 ===女性性早熟的西医治疗=== (一)治疗 本症治疗的原则是消除病因,抑制性发育直至正常青春期年龄,尽量促使身高达到最终身长,注意情绪变化,必要时进行[[健康教育]]和性教育。 1.病因治疗 对病因明确的首先针对病因治疗,[[肿瘤]]能够完全切除者治疗效果及预后一般良好,而肿瘤不能完全切除者的预后不佳。若肿瘤不能完全切除可行部分切除并辅以[[放疗]]或[[化疗]]。对病因无法去除者如[[脑膜炎]][[后遗症]]等,可采用药物治疗以控制或阻止病情发展,[[甲状腺功能减退]]者于[[甲状腺激素]]替代后,病情可消退,[[先天性肾上腺皮质增生]]患者,可采用[[皮质醇]]类[[激素]]治疗,性发育[[变异]]一般不需治疗,但需追踪观察。女性自主性[[滤泡]][[囊肿]],一般不考虑手术切除,可在[[腹腔镜]]下,[[穿刺]]使较大的囊肿缩小或采用[[甲羟孕酮]]治疗。 2.[[心理卫生]]咨询 对特发性[[性早熟]]及时合理的[[心理咨询]]是本病治疗措施的重要内容。大多数病人最终发育除身高较一般人矮小外,其他完全正常,故不需特殊处理,但应对患儿和家属做好解释,告知本病的有关知识,使他(她)们解除顾虑,消除好奇、[[恐惧]]和害羞心理,一旦患儿进入正常的青春发育期年龄和发育成熟年龄,即与周围同伴完全一样。在患儿性发育过程中应特别提醒家长注意保护儿童,避免遭受凌辱,造成身心[[创伤]]。 3.特发性性早熟的药物治疗 主要目的是抑制[[排卵]],促使性发育推迟,阻止行经及[[骨骺]]过早融合,以防止成年后身材矮小。抑制性发育的药物有甲羟孕酮、[[氯地孕酮]]、[[环丙孕酮]]等,上述药物对抑制性发育效果较理想,往往[[性征]]发育中止,但身高继续增加,骨骺提早融合,以致最终身长低于应有身长。近年应用GnRH[[激动剂]]治疗[[真性性早熟]]取得较理想效果,可抑制性发育,又可控制身高增加。 (1)甲羟孕酮([[安宫黄体酮]]):为最常用药物,可抑制中枢[[促性腺激素]]的分泌,对[[性激素]]的合成有直接作用。可使发育的[[乳腺]]缩小,甚至[[退化]]到未发育状态;[[白带]]减少或消失,[[月经]]停止;对[[骨骼]]的生长无抑制作用,骨骺提早融合。主要[[副作用]]为因其有轻度[[糖皮质激素]]作用,可抑制[[ACTH]]和皮质醇分泌,使摄食量和[[体重增加]],有诱发[[糖尿病和高血压]]风险。用量:2次/d,每次~10mg;若[[肌内注射]],100~200mg/m2,每1~2周1次。 (2)[[醋酸氯地孕酮]](Chlormadinone acetate):具有[[拮抗]]促性腺激素分泌和拮抗[[雄性激素]]的作用,副作用较甲羟孕酮少,用量2~4mg/d,疗程依据疗效而定。 (3)环丙孕酮(Cyproterone):具有[[抗雄激素]]、抗促性腺激素和[[孕酮]]类作用的特性。因此其缺点与酯酸[[甲孕酮]]类同,但具有抑制ACTH分泌,使[[皮质醇降低]]的作用。用药后可出现[[疲劳]]、[[乏力]]等[[不良反应]],常用量为每天每平方米体表面积70~100mg,分2次服用,或每2~4周肌内注射100~200mg/m2。 (4)GnRH类似物(GnRH-analogue)或GnRH激动剂(GnRH agonist,GnRH-A): 近年来应用上述药物治疗特发性性早熟,取得较好效果。目前GnRH-A已作为治疗性早熟的首选用药,不论特发性还是[[错构瘤]]所致真性性早熟均有良好效果。但一般认为,使用GnRH激动剂的指征是:①女孩或男孩的[[第二性征]]发育、身高增加速度和[[骨龄]]在6个月~1年内增加明显者(如大于年龄的2.5倍[[标准差]]);②血睾酮持续升高,&gt;2.5nmol/L(&gt;75ng/dl)的男孩(8岁以前);③血[[雌二醇]]≥36pmol/L(≥10pg/ml)者;④9岁以前女孩已有月经来潮者;⑤存在严重精神-心理压力或异常,而父母迫切要求给予治疗时;⑥对由于[[中枢神经系统]]器质性病变引起的性早熟,特别是伴有[[GH]]缺乏者,必须尽早应用GnRH激动剂治疗,并同时积极治疗原发病。本剂开始应用时可激发促性腺激素释放,较长期应用,因[[降调节]]作用而使[[垂体]]处于去敏感状态,从而使促性腺激素明显减少,性激素合成减少,[[生物]]效应下降。GnRH-A治疗GnRH依赖性性早熟,起效快,一般治疗1年可获稳定的效果。在用药开始的第1~2个月会出现性征进一步发育,骨生长加速,甚至偶尔月经来潮,继而性征消退,月经停止,生长速度减慢。最终身长取决于开始用药时性征发育的阶段、药物剂量是否足够和停药时的骨龄。但近来认为单用GnRH治疗性早熟常不能达到根据其[[遗传]]所预测的高度,而将GH加入GnRH治疗可能对改善成人高度更有效。治疗头1年,身高生长速度减慢约60%,头3年骨骼成熟明显减慢,只要治疗及时,患者基本上能达到或接近正常身高的目标值。常用的GnRH-A。近年应用的长效GnRH-A(triptorelin),可每月肌内注射1次,效果更好。在治疗期间,每隔1~3个月进行1次复查,主要内容有血睾酮或[[雌激素]]水平,GnRH刺激试验,身高、骨龄和第二性征的测量和评价,注意[[卵巢]]和子宫发育情况。[[皮下注射]]GnRh-A后1~3天,[[血浆]][[LH]]、[[睾酮]]和E2水平呈暂时升高,约1个月后逐渐下降至青春期前水平,雌激素或睾酮完全被抑制。 在开始GnRH-A治疗前首先应明确患者是否存在青春发育型的LH脉冲分泌以及性发育的速度。如果患者LH基础分泌和对GnRH刺激的反应如同青春期前水平,则不考虑用GnRH激动剂治疗。本病引起的副作用很少,个别患者有过敏反应(主要是鼻吸者)和性发育不能理想控制。 4.[[假性性早熟]]的药物治疗 对非GnRH依赖性早熟,用GnRH-A治疗往往无效。可根据患者具体病因采用甲羟孕酮、睾酮内酯、[[酮康唑]]、[[螺内酯]]([[安体舒通]])、[[氟他胺]]或Fadrozol。甲羟孕酮能有效地抑制[[睾丸]]或卵巢性[[类固醇]]类激素的产生,使[[卵巢囊肿]]退化,患者生长速度和骨成熟减慢。 酮康唑能有效地抑制[[性腺]]和[[肾上腺]]性腺类固醇类激素产生过程中许多步骤(主要是[[细胞色素C]]、P450),一般200mg,2~3次/d,口服。但由于能同时抑制皮质醇的合成,可引起暂时性[[肾上腺皮质]]功能不全,在患者骨龄已达到青春期年龄时可出现依赖GnRH性真性性早熟,此时可合并用GnRH激动剂,但酮康唑对[[肝功能]]有毒性作用。 睾酮内酯(Testolactone)是一种[[芳香化]]酶抑制剂,可以阻断睾酮转化为雌激素。可用于治疗Mc-Cune-Albright[[综合征]]。Feuillan等用睾酮内酯治疗12例患者,每天剂量40mg/kg,观察0.5~5年,效果满意,治疗过程中月经来潮减少,身高比预期成年身高增加4cm。 (二)预后 预后取决于其病因及其治疗的及时性。[[原发性]]甲状腺功能低下症及CAH的预后良好,[[卵巢颗粒细胞瘤]]约20%为恶性,卵巢男性[[细胞瘤]]约25%为恶性,任何肿瘤已有转移者预后不良。 体质性性早熟者成年后身高较矮,平均为1.52m,多数正常行经及生育,其[[绝经]]年龄及寿命不受影响,但需6~12个月随诊一次,注意发现潜在的[[病理]]因素。 ==参看== *[[内分泌科疾病]] <seo title="女性性早熟,女性性早熟症状_什么是女性性早熟_女性性早熟的治疗方法_女性性早熟怎么办_医学百科" metak="女性性早熟,女性性早熟治疗方法,女性性早熟的原因,女性性早熟吃什么好,女性性早熟症状,女性性早熟诊断" metad="医学百科女性性早熟条目介绍什么是女性性早熟,女性性早熟有什么症状,女性性早熟吃什么好,如何治疗女性性早熟等。性早熟(female precocious puberty),即青春期发育明显提前..." /> [[分类:内分泌科疾病]]
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