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{{头部模板-肿瘤}} [[套细胞淋巴瘤]]和其他任何疾病一样,越早治疗的效果越好。套细胞淋巴瘤是近年来确定的一种特殊类型B细[[胞淋巴瘤]],过去曾将该肿瘤命名为中间[[淋巴细胞]]性[[淋巴瘤]](Rapaport),中心[[细胞]]性淋巴瘤(Kei)或归入弥漫性小裂细胞淋巴瘤(WF)。<br>现已知该肿瘤起源于[[滤泡]]套内层中未受[[抗原刺激]]的CD+5、CD-23周围性[[B细胞]],故命名为MCL。国内有作者译为“外套层细胞淋巴瘤”,由于正常[[淋巴结]]滤泡周围的套区(mantle zone)可再分成内层和外层,套区外围还有一层边缘区(marginal zone)B细胞。 == 诊断 == [[免疫]][[组织化学]]:瘤细胞表达全[[B细胞抗原]](L26),CD43,sIgM±[[IgD]],λ>κ。冰冻切片上瘤细胞表达CD5,不表达CD23和CD10为其特征。[[细胞周期蛋白]](cyclin)D1是Bcl-1/PRAD1[[基因]]编码的[[蛋白]]产物的[[单克隆抗体]],核cyclinD1+对诊断MCL有重要价值。<br> == 预后措施 == 套细胞淋巴瘤对治疗反应较差,其中位生存时间大约为3~5年。一些研究对套细胞淋巴瘤病例作了回顾性的预后[[因素分析]],下列因素被认为与其预后差有关:年龄&gt;60岁,Ⅲ期或Ⅳ期,全身情况差,[[乳酸脱氢酶]]水平高于450U/L,有两个以上的结外部位累及。由于这五项因素是形成国际淋巴瘤预后指数的基础,所以是衡量套细胞淋巴瘤预后的非常好的指标。 == 与小B细胞淋巴瘤区别 == &nbsp;B小[[淋巴]]细胞淋巴瘤、免疫[[细胞瘤]]/[[淋巴浆]]细胞淋巴瘤、[[滤泡性淋巴瘤]]、粘膜相关[[淋巴组织]](MALT)型边缘区B细胞淋巴瘤(包括[[单核细胞]]样B细胞淋巴瘤)和脾边缘区B细胞淋巴瘤与MCL均属于小B细胞淋巴瘤。<br>&nbsp;MCL与大多数常见的小B细胞淋巴瘤相似,肿瘤好发于中老年人,临床上常为Ⅲ期或Ⅳ期,累及淋巴结、[[骨髓]]、肝、脾和外周血。但MCL更多见于老年男性;发生在结外时最常位于[[胃肠道]]和[[口咽]]环,胃[[肠道肿瘤]]大多表现为多发性淋巴瘤性[[息肉病]];患者平均存活时间3~5年,预后比其它低度恶性小B细胞淋巴瘤差,属中度恶性。<br>&nbsp;因此,一旦作出MCL的诊断,其治疗方案及预后均不同于其它小B细胞淋巴瘤。<br> [[分类:淋巴瘤]] {{底部模板-肿瘤}}
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