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[[耳廓]]发育不全一般指的是[[先天性小耳]][[畸形]],系[[胚胎发育]]过程中第一,第二[[鳃弓]]或第一[[鳃沟]]发育不全所致,可伴有第一[[咽囊]]发育不全所引起的[[咽鼓管]]、[[鼓室]]或[[乳突]]畸形。 ==双耳廓发育不全的原因== [[遗传因素]]是双耳廓发育不良的主要因素。先天性和[[分娩]][[创伤]]也是病因。 ==双耳廓发育不全的诊断== 1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨,[[外耳道]]存在或部分[[闭锁]],[[鼓膜]]存在。听力尚未可。 2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于[[耳轮]],[[外耳道闭锁]],鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋。 3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起。外耳道,听骨链[[畸形]],有[[内耳]][[功能障碍]],[[发病率]]最低,约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]],其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。 ==双耳廓发育不全的鉴别诊断== [[双耳廓发育不全]][[症状]]需要和下面的症状相互鉴别。 [[外耳炎]]是一种好发于夏季、多见于气候潮湿、温暖地区的[[外耳]][[疾病]]。中国的长江和珠江流域易发生本病。多数学者认为,外耳炎致病的[[真菌]]以曲霉菌、青霉菌及念珠菌等引起者较为多见,其诱因为游泳、淋浴、[[中耳]]长期流脓、耳内滴入不适当的药物。因此,[[外耳道]]长期处于潮湿状态,加上温暖的环境,使真菌容易生长。另外,挖[[耳损伤]]也为继发本病的重要因素之一。 真菌性[[外耳道炎]]早期可无症状,但一般均有耳内发痒或奇痒及闷[[胀感]],有少量水样分泌物。若因[[炎症]]使脱落的[[上皮]]与[[菌丝]]共同形成痂皮,阻塞外耳道或覆盖在[[鼓膜]]表面,则可出现[[听力减退]]及[[耳鸣]]。 若有[[细菌感染]],则可引起外耳道[[肿胀]]、[[疼痛]]及流脓。检查时多见外耳道深部有白色、灰色、黄色或者烟灰色霉苔,其状如薄膜或粉丝,甚似发霉。揭去苔膜,可见外耳道[[皮肤]][[充血]]肿胀,表面轻度[[糜烂]]或有少量渗血。将霉苔置于[[载玻片]]上,滴加少许10%[[氢氧化钾]]溶液,盖妥并适当加温,若于[[显微镜]]下见到[[菌丝体]]或[[芽胞]]状物,即可明确诊断。 1、第1级 [[耳廓]]小于正常 各部尚可分辨,外耳道存在或部分[[闭锁]],鼓膜存在。听力尚未可。 2、第2级 耳廓基呈条索状突起,相当于[[耳轮]],[[外耳道闭锁]],鼓膜及垂骨柄未发育。锥砧二骨融合者占1/2。[[镫骨]]已育或未育。此为临床常见类型,约为第1级的2倍,呈传导性聋。 3、第3级 耳廓残缺,仅有零星而规则的突起。外耳道,听骨链[[畸形]],有[[内耳]][[功能障碍]],[[发病率]]最低,约占2%。 第2、3级畸形可能伴发颌面发育不全称Treocher Collins[[综合征]],其特点为掩、颧、上颌、下颌、口、鼻等积形。伴小耳、外耳道闭锁及[[听骨畸形]]。 ==双耳廓发育不全的治疗和预防方法== 双耳[[畸形]]而[[耳蜗]]功能良好者,应早期进行手术,一般以在2~5岁时较好,不宜过晚,以免影响语言学习。 单侧畸形而另侧正常者,一般以在8~9岁或更晚些时施行手术为宜.便于取得病人合作。 ==参看== *[[天柱倒]] *[[丑胎]] *[[遗传性耳瘘]] *[[化脓性耳廓软骨膜炎]] *[[耳廓软骨膜炎]] *[[外耳道异物]] *[[耳朵症状]] <seo title="双耳廓发育不全,双耳廓发育不全的治疗_双耳廓发育不全的原因,双耳廓发育不全怎么办_症状百科" metak="双耳廓发育不全,双耳廓发育不全治疗,双耳廓发育不全原因,双耳廓发育不全症状" metad="医学百科双耳廓发育不全症状条目页面。介绍双耳廓发育不全是怎么回事,双耳廓发育不全的原因,双耳廓发育不全怎么办,如何治疗等。耳廓发育不全一般指的是先天性小耳畸形,系胚胎发育过程中第一,第二鳃弓..." /> [[分类:耳朵症状]] {{导航板-耳和耳疾病}} [[分类:耳]]
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