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医疗康复/视网膜母细胞瘤
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{{Hierarchy header}} 其是以[[视网膜]]核层为起源的[[胚胎]]性恶性[[肿瘤]],绝大多数发生于3岁以下的婴幼儿。常为单侧性,约30%~35%的病例双眼先后发病。本病与家族遗传有关。 患儿往往出现白[[瞳孔]],俗称“猫眼”;开始仅能从一个角度看到,而当肿瘤向[[眼球]]内生长,白瞳孔便永久存在。瞳孔区出现特殊的金黄色反光。继之,眼球向内或向外偏斜,此时[[视力]]已丧失,一旦发觉患儿有上述[[症状]]时,必须去[[医院]]作详细的眼内检查。此病的早期诊断极为重要,除依据眼部症状外,还须作[[X线]]、[[CT]]和[[超声波]]检查。在后期,肿瘤往往生长迅速,易于向眼球外转移。转移可经[[淋巴管]]、[[血管]]至[[骨骼]]及肝、肺等器官或沿[[视神经]]蔓延到颅内,终至病人死亡。 一旦明确[[视网膜母细胞瘤]]的诊断,治疗则应根据单侧和双侧肿瘤区别对待。 单侧肿瘤在发现时往往为时已晚,肿瘤范围已较广,惟有摘除患眼。双侧肿瘤,若一只眼尚有视力,则应摘除另一只已[[失明]]眼,并积极治疗保留好眼,[[保守疗法]]可采用[[放疗]]、光凝及[[化疗]]。如双眼视力全无,为挽救患儿生命,应劝作双眼球摘除。发病年龄越小,预后越差。双侧性较单侧性严重。 ==参看== *[[视网膜母细胞瘤]] {{Hierarchy footer}} {{家庭医学百科·医疗康复篇图书专题}} {{底部模板-肿瘤}}
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