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医学微生物学/细菌的遗传物质
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{{Hierarchy header}} == 一、[[细菌]][[染色体]]== 细菌作为[[原核]]型[[微生物]],虽没有完整的核结构,但却有核区(或[[核质]])。在电镜下观察,核区有盘旋堆积的[[DNA]][[纤维]]。自大[[肠杆菌]]提取的DNA是一条完整的DNA链,[[分子量]]为2.4×109daltons,仅为人体胞DNA量的0.1%。[[细胞]]的DNA含量决定存在的[[基因]]数。如按每个基因由平均为1000个[[碱基对]]估计,[[大肠杆菌]]的DNA约为4×106个碱基对,因此约有4000个基因,可编码几千种[[多肽]]。细菌染色体DNA与其他[[生物]]相同,由互补的双链[[核苷酸]]组成。细菌的染色体与生物细胞染色体不同,前者不含有[[组蛋白]],基因是连续的,无[[内含子]]。由于细菌核区DNA的功能与[[真核细胞]]染色体的功能相同,因此又称其为细菌染色体。 == 二、[[质粒]]== 细菌的DNA除大部分集中于核质(染色体)内,尚有少部分(约1~2%)存在于染色体外,称为质粒。质粒与染色体的相似处为:质粒亦为双链环形DNA,不过其分子量远比染色体为小,仅为细菌染色体DNA的0.5~3%。质粒亦可携带[[遗传信息]],可决定细菌的一些[[生物学]]特性。然而质粒却有一些与染色体DNA不同的特性。 1.质粒并非细菌生存所必不可少的遗传物质。细菌如失去染色体,则不能生存;然而细菌失去质粒后仍能生存。这是由于染色体DNA携带的基因所编码的产物,在细菌新陈代谢中是生存所必须者;而质粒携带的基因所编码的产物并非细菌的生存所必须者。因此质粒可以在细菌间传递与丢失。 2.质粒的传递(转移)是细菌[[遗传物质转移]]的一个重要方式。有些质粒本身即具有转移装置,如[[耐药性]]质粒(R质粒);而有些质粒本身无转移装置,需要通过媒介(如[[噬菌体]])转移或随有转移装置的质粒一起转移。获得质粒的细菌可随之而获得一些生物学特性,如耐药性或产生[[细菌素]]的能力等。 3.质粒可自行失去或经人工处理而消失。在[[细菌培养]][[传代]]过程中,有些质粒可自行从[[宿主]]细菌中失去。这种丢失不像[[染色体突变]]发生率很低,而是较易发生。用[[紫外线]]、[[吖啶]]类染料及其他可以作用于DNA的[[物理]]、[[化学]]因子处理后,可以使一部分质粒消失,称为消除。目前学者们感兴趣的是如何通过人工处理消除[[耐药]]质粒或与[[致病性]]有关的质粒。 4.质粒可以独立复制。质粒为DNA,有复制的能力,质粒的复制可不依赖于染色体,而在细菌[[胞浆]]内进行。这一特性在[[基因工程]]中需[[扩增]]质粒时很有用处,因可使细菌停止繁殖而质粒仍可继续复制,从而可获得大量的质粒。 5.可有几种质粒同时共存在于一个细菌内。因质粒可独立复制,又能转移入细菌和自然失去,因此就有机会出现几种质粒的共存。但是并非任何质粒均可共存,因发现在有些情况下,两种以上的质粒能稳定地共存于一个菌体内,而有些质粒则不能共存。 目前已在很多种细菌中发现质粒。比较重要者有决定性[[菌毛]]的F因子,决定耐药性的R因子以及决定产[[大肠杆菌素]]的Col因子等。耐药性质粒的分子量相对较小,而与致性有关的质粒则为大质粒。[[革兰氏阴性菌]]一般都带有质粒。某些[[革兰氏阳性菌]]如[[葡萄球菌]]也有质粒。 == 三、噬菌体(Bacteriophage)== 噬菌体是[[寄生]]于细菌的[[病毒]],有宿主细胞的特异性,即某种菌的噬菌体仅能在该种菌内复制。在[[敏感菌]]中[[增殖]]并裂解细菌的噬菌体称为[[毒性噬菌体]]。另有一类称为[[温和噬菌体]]。这类噬菌体[[感染]]细菌后,有两种后果,即或裂解细菌或形成溶原状态(Lysogeny)。温和噬菌体裂解细菌的过程与毒性噬菌体相同,而形成溶原状态则为噬菌体的[[基因组]]整合于细菌的染色体上,并随细菌的繁殖传至[[子代]]。带有噬菌体基因组的细菌称为[[溶原性]]细菌,而整合于细菌染色体上的噬菌体则称为前噬菌体(Prophage)。(噬菌体的参见图4-2)。 有些温和噬菌体携带的基因在细菌染色体上,可相当于遗传物质,也能决定细菌的某些特性。由噬菌体基因决定细菌的某些生物学特性称为溶原性转移。例如,以β[[棒状杆菌]]噬菌体感染无毒的[[白喉]][[杆菌]]后,可发生溶原性转换,形成产生[[外毒素]]的白喉杆菌。此外,[[溶血性]]链球菌产生红疹[[毒素]]的能力,以及沙门氏杆菌有特异性O[[抗原]]等,均通过溶原性转换获得。当各细菌失去相应噬菌体后,则失去产生毒素或表达特异抗原特性。 {{Hierarchy footer}} {{医学微生物学图书专题}}
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