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医学免疫学/B细胞膜主要表面分子
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{{Hierarchy header}} '''(一)B[[细胞]]抗原识别[[受体]](BCR)''' BCR与TCR一样,也是由复合[[分子]]组成。即由特异识别[[抗原]]的分子信号[[传导]]分子组成的BCR复合分子(图8-4)。BCR识别抗原分子早已证明是由B[[细胞表面]][[免疫球蛋白]]分子(surface immunoglobulin,sig)组成,它是由二条相同的[[重链]](H)和二条相同的[[轻链]](L)构成的4肽链分子。sIg均为单体结构,在正常人外周血中多数B细胞可同时表达sIgM和sIgD,少数B细胞只表达sIgG、sIgA或sIgE。sIg是鉴别B细胞的主要特征,可用[[荧光素]]标记的抗Ig[[抗体]]检测B细胞。 近年的研究证明BCR还存在另一组分子,是由[[二硫键]]连接的异二聚分子组成,称之为sIgα和Ig-β链(分别命名为CD79a和CD79b)。它们的分子结构相关,是由Ig[[超家族]][[基因]]mb-1和B29分别编码的[[糖蛋白]]分子,它们的功能与信号传导有关,与TCR中CD3分子的作用相似。 BCR能识别可溶性[[蛋白]]抗原分子,它识别的[[表位]]是构像[[决定簇]],这一特性与TCR明显不同(表8-8)。B细胞经BCR对抗原的摄取、加工和呈递作用,通过信号传导可引起[[胞浆]]内一系列[[生化]]变化及核内基因的[[活化]]、[[增殖]]、[[分化]]、不应答或诱导细胞程序性死亡。 表8-8 BCR与TCR识别抗原的比较 {| class="wikitable" |- | | . BCR-Igα、Igβ<br /> . [[配体]]-受体相互作用,抗原-BCR<br /> . 直接结合游离抗原<br /> . 可与任何[[蛋白质]]抗原发生应答<br /> . 识别的抗原表位空间[[构型]]决定簇15[[AA]] | | TCAR-CD3<br /> 三分子复合物、抗原-MHC-TCR<br /> 不能与游离抗原结合<br /> 只能与MHC.肽应答<br /> 识别的抗原表位降解的线性肽片段8~12AA |} '''(二)Fc受体''' 许多[[免疫细胞]]表面都有Fc受体,它是结合免疫球蛋白Fc段的分子结构。结合不同类别Ig的Fc受体,其性质各异,细胞上FcR的类型和数目也是不固定的。 大多数B细胞表面具有IgGFe受体Ⅱ(FerR),能与IgGFe段结合。活化B细胞此受体密度明显增高,分化至晚期又下降。FerR可与[[免疫复合物]]结合,有利于B细胞对抗原的捕获和结合,以及B细胞的活化和抗体产生。如将鸡[[红细胞]](E)与其[[IgG]]抗体(A)结合形成的[[复合物]]与B[[细胞混合]]后,可见B细胞周围有红细胞[[粘附]]形成的花环,称为EA花环,也是检测B细胞的一种方法。 近年发现在活化B细胞表面可具有IgEFe受体(FerRⅡ)即CD23分子,它是一种B[[细胞生长因子]]受体,可能与B[[细胞分化]]增殖有重要作用。 '''(三)[[补体受体]](CR)''' 大多数B细胞表面有能与C3b和C3d结合的受体,分别称为CRⅠ和CRⅡ(即CD35和CD21)。CRⅠ主要见于成熟B细胞,活化B细胞其密度明显增高,但进入分化晚期又下降。CR可与抗原和抗体及[[补体]]形成的免疫复合物结合,促进B细胞的活化,CRⅡ也是[[EB病毒]]的受体。 '''(四)[[细胞因子]]受体(CKR)''' 活化B细胞可表达多种细胞因子体,如IL-1、IL-2、IL-4、IL-5以及IFN-γ等受体,与相应因子结合可促进B细胞的增殖和分化。 '''(五)[[丝裂原]]受体''' B细胞表面的丝裂原受体与T细胞不同,因此刺激B细胞转化的丝裂原也不同。如用美洲[[商陆]](PWM),或[[脂多糖]]与外周[[血淋]]巴组织共同培养时,B细胞相应受体可与之结合而被激活,并进行增殖分化为[[淋巴母细胞]],称为B细胞[[有丝分裂]]原反应,也称[[淋巴细胞转化试验]],可用于对B细胞的功能检测。 '''(六)主要组织相容性抗原(MHC)''' B细胞发育未成熟时,已表达MHCⅡ[[类分子]],活化B细胞MHCⅡ类分子表达明显增多。MHCⅡ类分子能增强B和T细胞间的粘附作用,同时也是呈递抗原的分子。MHCⅡ类分子交联与信号传导有关,可促进B细胞活化。近年证明[[超抗原]]可与MHCⅡ类分子有高亲和性,亦与促进B细胞的活化有关。 '''(七)B细胞分化抗原(CD分子)''' 近年来应用[[单克隆抗体]]鉴定出存在于B细胞表面的特有抗原分子,而不存在于其它免疫细胞上。这些抗原可表达于B细胞发育分化的不同阶段,故称为[[分化抗原]],对B细胞的分化和鉴定具有重要意义。 通过对CD分子的结构与功能研究,表明这些分子不仅是B细胞的特异表面标志,而且具有重要的[[生理]]功能。实验证明B细胞的活化,除了由BCR与其相应抗原结合后提供活化的起始信号外,还需由其表面的辅助分子与其相应配体分子结合后,提供的协同刺激信号,才能使B细胞处于活化状态,即B细胞的活化与T细胞一样,也是由双信号介导的。 目前已发现有一系列辅助分子参与这一过程,它们是CD19、CD21、CD20、CD22、CD40及CD45[[等分]]子。这些分子对B细胞的活化、增殖、分化或耐受体形成都具有重要作用(表8-9)。 表8-9 参与B[[细胞信号传导]]的主要CD分子 {| class="wikitable" |- | | CD | | [[分子量]](KD) | | 化学性质 | | 表达细胞 | | 功能 |- | | CD19 | | 95 | | 糖蛋白 | | 前B细胞<br /> 成熟B细胞 | | B活化调节<br /> 发育调节 |- | | CD20 | | 35 | | 糖蛋白 | | 前B细胞<br /> 成熟B细胞 | | 活化、增殖、分化 |- | | CD21 | | 145 | | 糖蛋白 | | 成熟B细胞 | | B活化调节<br /> B发育调节 |- | | CD22 | | 135 | | 糖蛋白 | | 成熟B细胞 | | B活化调节 |- | | CD40 | | | | | | 活化B细胞 | | B细胞增殖、分化调节 |- | | CD45 | | 180~220 | | 糖蛋白 | | 成熟B细胞 | | B细胞活化调节 |} {{Hierarchy footer}} {{医学免疫学图书专题}}
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