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医学免疫学/天然抗原
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{{Hierarchy header}} 根据[[抗原性]]物质与机体的[[亲缘关系]]可分为“自己”(self)与“非已”(non-self)[[抗原]]。即与机体[[种系发生]]关系愈远,其遗传性差异越大,其[[免疫原性]]也愈强。 '''(一)“自己”抗原''' 正常自身组织成分及体液组分处于[[免疫耐受]]状态,不能激发[[免疫应答]],但如打破[[自身耐受]],则可引起自身免疫应答;另一些自身组织成分虽具有免疫原性,但在正常情况下,由于组织屏障,不能进入血流,因此不能与[[免疫细胞]]接触,也不能激发免疫应答,称此种抗原为隐蔽性身抗原,如脑组织、眼[[晶状体]][[蛋白]]及[[精子]]等。一旦因[[外伤]]或手术等原因,可使此种抗原进入血流时,则可引起自身免疫应答。受[[病原微生物]]的[[感染]]或应用某些[[化学]]药物,可与自身组织蛋白结合,改变其分子结构,形成修饰的[[自身抗原]],也能引起免疫应答。 '''(二)非已抗原''' 来自异种动物的抗原物质称为[[异种抗原]]。如来自外部侵入人体的各种病原微生物及其产物的[[外毒素]],注射的异种动物[[免疫血清]],以及吸入和食进的[[异种蛋白]],例如[[花粉]]和食物均属异种抗原。由于与人种属关系远为强[[免疫原]]。此外[[癌细胞]]可在人体内产生特异性癌抗原,但对其免疫原性迄今尚未能证实。 在同种动物不同个体间也存在各种组织成分抗原性的差异,称此种抗原为[[同种异型抗原]]。这种抗原受遗传支配,它可在遗传性不同的另一些个体内引起免疫应答,称之为异型免疫应答。如人血型抗原不同[[输血]]时可引起[[输血反应]],[[组织相容性抗原]]或[[移植抗原]]型不同可引起[[移植排斥]]反应。此外,[[免疫球蛋白]][[分子]]上存在的Gm、Am、Km标记均属[[异型抗原]],可用以鉴别[[IgG]]、[[IgA]]及K[[轻链]]的异型。 在不同种属动物组织间也可发现有[[共同抗原]],称这种抗原为异嗜性抗原。Forssman首先发现这种抗原,故亦称之为Forssman抗原。即这种抗原无种属特异性,它可共同存于人、不同种动物与[[微生物]]之间,因此它与[[疾病]]的发病学和诊断有一定意义。 目前已发现多种异嗜性抗原,如[[大肠]]杆轿O86含有人的B[[血型物质]],[[肺炎球菌]]14型含有人A血型物质,它们与人[[血型]][[抗体]]的产生有关。有些病原微生物与人体某些组织具有共同抗原成分,是引起[[免疫性]]疾病的原因之一。如[[溶血性]]链球菌一些抗原可与[[肾小球]]基底及[[心肌]]组织有有共同抗原成分,它们可能与[[急性肾小球肾炎]]和风湿病的发病有关。又如[[大肠杆菌]]O14型[[脂多糖]]与人[[结肠]]粘膜有共同抗原,可能与[[溃疡性结肠炎]]的发病有关。 某些疾病的诊断也可借助于对异嗜性抗原的检测。例如引起[[原发性]][[非典型肺炎]]的病原[[支原体]]与MG株[[链球菌]]有共同抗原,可藉其[[血清]]中抗体对此种链球菌的[[凝集反应]]进行诊断,引起[[斑疹伤寒]]的[[立克次体]]与[[变形杆菌]]一些[[菌株]]间有共同抗原,可藉其血清中抗休对变型[[杆菌]]的的凝集反应进行诊断,称之为Weil-Felix反应。此外[[传染性单核细胞增多症]]患者血清中,可出现[[凝集]]羊[[红细胞]]的异嗜性抗体,可用羊[[红细胞凝集]]反应进行诊断。 ==参看== *[[天然抗原]] {{Hierarchy footer}} {{医学免疫学图书专题}}
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