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[[养肝还睛丸]] 拼音名: Yanggan Huanjing Wan 英文名:书页号:GYB-190 标准编号:WS-10145(ZD-0145)-2002 [[党参]]45g [[杏仁]]30g [[枸杞子]]45g [[川牛膝]](炒)30g [[防风]]24g [[菊花]]30g [[水牛角浓缩粉]]72g [[青葙子]]24g 地熟黄60g [[菟丝子]](炒)30g [[白蒺藜]](炒)21g [[枳壳]](炒)30g [[茯苓]]45g 山药45g [[羚羊角]]24g [[决明子]]30g [[地黄]]90g [[天冬]]90g [[麦冬]]90g 味子(蒸)21g [[川芎]]21g [[黄连]]21g [[炙甘草]]21g [[石斛]]30g [[蜂蜜]](炼)357g 制成 1000g 本品为棕黑色的[[水蜜丸]];气微香,味甘、苦。 (1)取本品3g,研细,加[[甲醇]]10ml,[[浸渍]]1小时,滤过,滤液蒸干,残渣加水10ml使溶解,加盐酸1ml,加热回流30分钟,冷却,加[[乙醚]]30ml振摇提取,乙醚液挥干,残渣加[[氯仿]]1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[大黄酚]]对照品加甲醇制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照[[薄层色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取供试品溶液10μl、对照品溶液2μl,分别点于同一[[硅胶]]G薄层板上,以[[石油]]醚(60~90℃)-[[醋酸乙酯]](5:1)为[[展开剂]],展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 (2)取本品3g,研细,加氯仿20ml,[[超声处理]]30分钟,滤过,滤液蒸干,残渣加氯仿1ml使溶解,作为供试品溶液。另取[[五味子甲素]]对照品适量,加氯仿制成每1ml含1mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述供试品溶液4μl、对照品溶液1μl,分别点于同一硅胶GF254薄层板上,以石油醚(60~90℃)-乙醚(1:2)为展开剂,展开,取出,晾干,置紫外光灯(254nm)下检视。供试品色谱中,在与对照品色谱相应的位置上,显相同颜色荧光斑点。 (3)取本品3g,研细,加甲醇20ml,超声处理15分钟,滤过,滤液作为供试品溶液。另取黄连对照药材50mg,同法制成对照药材溶液。再取[[盐酸小檗碱]]对照品适量,加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液,作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验,吸取上述三种溶液各2μl,分别点于同一硅胶G薄层板上,以苯-醋酸乙酯-甲醇-[[异丙醇]]-浓氨[[试液]](6:3:1.5:1.5:0.5)为展开剂,置氨蒸气[[饱和]]的展开缸内,展开,取出,晾干,置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中,在与对照药材和对照品色谱相同的位置上,显相同颜色的荧光斑点。 应符合[[丸剂]]项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ A)。 照[[高效液相色谱法]](中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂;以乙腈-0.05mol/L[[磷酸二氢钾]](10%[[氢氧化钾]]试液调节pH值至5.0)(30:70)为流动相;检测波长为350nm。理论板数按盐酸小檗碱峰计算应不低于2000。 对照品溶液的制备 精密称取以五氧化二磷为干燥剂减压干燥24小时的盐酸小檗碱对照品适量,加甲醇制成每1ml含20μg的溶液,即得。 供试品溶液的制备 取本品3g,研细,取0.5g,精密称定,置具塞锥形瓶中,精密加入[[盐酸]]-甲醇(1:100)混合溶液25ml,密塞,称定重重,浸渍30分钟后,超声处理30分钟,放冷,再称定重重,用上述混合溶液补足减失的重量,摇匀,用[[微孔滤膜]](0.45μm)滤过,即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各20μl,注入液相色谱仪,测定,即得。 本品每1g含黄连以盐酸小檗碱(C20H17NO4.HCl)计,不得少于1.0mg。 [[平肝]]息风,养肝明目。用于[[阴虚肝旺]]所致[[视物模糊]],[[畏光]]流泪,瞳仁散大。 口服,一次~6g,一日2次;或遵医嘱。 每40丸重3g 密封。 1.5年。 [[分类:中成药]]
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养肝还睛丸
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