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先天性肌病
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[[先天性肌病]]包括多种[[疾病]],如中央轴空病、线状体[[肌病]]、[[肌小管]]肌病、先天性纤维类型比例失调症、多轴空病、还原体肌病、球状体肌病等,其共同特点是:①出生时已有[[病理]]变化。②肌病非进行性。③形态学角度提示是肌病。约半数有[[遗传因素]]。临床甚难鉴别,都有[[婴儿]]低肌张力[[综合征]],或稍后出现肌力减退,限于近端或远端,或遍及全身。只有肌活检,有时需有组织[[化学]]技术或电镜进行全面分析,才能明确诊断。 [[分类:疾病]]
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先天性肌病
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