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{{头部模板-药品}} '''依卡倍特'''(Ecabet),商品名'''依卡贝特'''。[[胃溃疡]]。 本药品被归类到[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表|胃及十二指肠溃疡]]等药品分类。 ==依卡倍特的副作用(不良反应)== 有时出现[[便秘]],可有[[GOT]]、GPT升高,也可有[[胸部]]压迫感。 ==依卡倍特禁忌症== 老年人消化机能降低,要注意发生[[便秘]]。 <br /> 对[[妊娠]]及授乳的安全性尚未确立。只有治疗的有益性超过对妊娠的危险性才可应用。授乳的妇女必须用药时,须停止授乳。 <br /> 对小儿的安全性尚未确立(无使用经验)。 ==服用依卡倍特须注意的事项== 对[[妊娠]]及授乳的安全性尚未确立。只有治疗的有益性超过对妊娠的危险性才可应用。授乳的妇女必须用药时,须停止授乳。 <br /> 对小儿的安全性尚未确立(无使用经验)。 ==依卡倍特的用法用量== 注意:同种药品可由于不同的包装规格有不同的用法或用量。本文只供参考。如果不确定,请参看药品随带的说明书或向医生询问。 成人通常每次服1.5g,1日2次(早饭后及就寝前)口服。 ==依卡倍特药理作用== 本品为来自[[松脂]]成分的萜类[[化合物]]。可促进胃粘膜[[前列腺素]]的合成,增加胃粘液的分泌等保护胃粘膜作用与减轻有害物质的刺激作用(抗[[胃蛋白酶]]作用)的双方面作用,因此具有抗溃疡病的疗效。 <br /> 本品对于[[胃溃疡]]模型的前胃部[[溃疡]],经口给药100mg/kg以上,有明显的预防作用。对[[阿斯匹林]]引起的溃疡,预先给予25mg/kg口服可抑制胃部的损伤,但对水浸[[应激]]的前[[胃损伤]],本品无效。对[[大鼠]]由[[醋酸]]引起的胃溃疡,以100mg/kg本品反复经口给药可见溃疡发生数减少,并有促进愈合的趋势。 <br /> 本品100mg/kg可明显增加胃粘液的分泌。灌流大鼠胃[[标本]],碱分泌2.5mg/ml显著增加。而且,[[十二指肠]]酸刺激,碱分泌可达5mg/ml。 <br /> 本品经口给药25mg/kg以上,胃粘膜[[前列腺素E2]](PGE2)及离体胃粘膜由机械刺激引起PGE2、环前列腺素(PGI2)的合成增加。单个游离胃粘[[膜细胞]]的合成也增加达0.5mg/ml。本品可增加胃粘膜细胞[[花生四烯酸]]的释放,但对[[环氧化酶]]、150H-[[PG]][[脱氢酶]]无影响。 <br /> 以碳-14标记的本品经口及[[静脉]]给予大鼠和犬,用[[血药浓度]]—时间曲线下面积(AUC)计算吸收率。大鼠为给药量的3.4%~7%,犬为5.1%~6.4%。将本品给人口服时,尿和粪中的[[排泄]]动态与动物类似,因此,提示人的吸收率也低。以碳-14标记的本品按100mg/kg经口给药,大鼠自体放射造影(ARGM),各时点的脏器放射浓度很低,[[放射性]]几乎都局限在[[消化管]]内。而且,给药24小时后,胃壁仍有放射性残留,可以认为本品对胃壁具有选择性吸附。 <br /> 以碳-14标记的本品100mg/kg经口给予大鼠,由尿中排出极少,到给药72小时,只由尿排出0.4%,[[放射性物质]]几乎全部由粪便排出。犬也同样,到给药72小时,尿中排出只有1.1%,几乎全部由粪便排出。人的排泄情况也与大鼠、犬相似。口服本品1g,到72小时,尿中只排出给药量的3.1%,粪便中排出89.2%。 <br /> 本品与人血[[清蛋白]]结合率为96%以上,不因本品血药浓度而改变。人及牛的[[血清蛋白]]结合率与本品的浓度无关,都高达96%以上。与α-[[酸性糖蛋白]]、β-[[脂蛋白]]及γ-[[球蛋白]]的结合率甚低。本品与血清蛋白结合对临床上可能并用的阿斯匹林、[[消炎痛]]、[[萘普生]]、[[西米替丁]]无影响。而且,这些药物对[[蛋白]]的结合,也对本品无影响。 ==依卡倍特贮藏方法== 密封保存,置于阴凉处。 ==市场上的依卡倍特== *'''依卡贝特''' **包装规格:1g中含有本品667mg。 ==参看== *[[治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表]] {{底部模板药品页面}} <seo title="依卡倍特_依卡倍特说明书_依卡倍特的作用_依卡倍特副作用_依卡倍特是什么_医学百科" metak="依卡倍特,依卡倍特说明书,依卡倍特作用,依卡倍特副作用,依卡倍特主治,药品,胃及十二指肠溃疡" metad="医学百科依卡倍特条目介绍依卡倍特的功效作用,依卡倍特的副作用和服用方法等。依卡倍特(Ecabet),商品名依卡贝特。胃溃疡。 本药品被归类到治疗胃及十二指肠溃疡的药品列表|胃及十二指肠溃疡等..." />
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