舒胸胶囊
拼音名：Shuxiong Jiaonang
英文名：书页号：X36-19
标准编号：WS3-236(Z-226)-2002(Z)
【性状】本品为胶囊剂，内容物为棕褐色至褐色的颗粒；气微，味苦。
【功能与主治】活血、祛瘀、止痛。用于瘀血阴滞，胸痹心痛；跌打损伤，瘀血肿痛；冠心病，心绞痛，心律失常，软组织挫伤。
【用法与用量】口服，一次粒，一日3次。
【注意】孕妇慎用；热证所致瘀血忌用。
【规格】每粒装0.35g
【贮藏】密封。
【有效期】2年
鉴别
(1)取[含量测定]项下的溶液，作为供试品溶液。另取三七对照药材0.1g，加水饱和的正丁醇20ml，超声处理20分钟，滤过，滤液用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水层，正丁醇液蒸干，残渣加甲醇1ml使溶解，作为对照药材溶液。再取人参皂苷R<[b1]>、R<[g1]>及三七皂苷R1对照品，加甲醇制成每1ml各含1mg的混合溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取供试品溶液5～10μl，对照药材及对照品溶液2～4μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加热至斑点显色清晰，分别置日光及紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材及对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点及荧光斑点。 (2)取本品内容物3.5g，研细，加乙醚20ml，加热回流1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为供试品溶液。另取川芎对照药材1g，加乙醚10ml，浸泡1小时，滤过，滤液挥干，残渣加醋酸乙酯2ml使溶解，作为对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各2～5μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以石油醚(30～60℃)-氯仿(1:9)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。
检查
应符合胶囊剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ L)。
含量测定
取装量差异检查项下的内容物，研细，取约0.5g，精密称定，置索氏提取器中，加乙醚适量，加热回流2小时，弃去乙醚液，取出滤纸筒，晾干，将滤纸筒再置索氏提取器中，加甲醇适量，放置过夜，置水浴上回流提取至甲醇无色，回收甲醇并浓缩至干，残渣加水30ml使溶解，定量转移至分液漏斗中，用水饱和的正丁醇振摇提取5次(25、20、20、10、10ml)，合并正丁醇液，用正丁醇饱和的水洗涤2次，每次ml，弃去水液，正丁醇液减压回收至干，残渣加甲醇适量使溶解并转移至25ml量瓶中，加甲醇至刻度，摇匀，作为供试品溶液。另精密称取人参皂苷R<[g1]>对照品，加甲醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，精密吸取供试品溶液5μl、对照品溶液2μl和3μl，分别交叉点于同一硅胶G薄层板上，以氯仿-醋酸乙酯-甲醇-水(15:40:22:10)5～10℃放置12小时的下层溶液为展开剂，展开，取出，晾干，喷以10％硫酸乙醇溶液，在105℃加热至斑点显色清晰，取出，在薄层板上覆盖同样大小的玻璃板，周围用胶布固定，照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B 薄层扫描法)进行扫描，波长λ<[S]>＝525nm，λ<[R]>＝700nm，测量供试品吸收度积分值与对照品吸收度积分值，计算，即得。
本品每粒含三七以人参皂苷R<[g1]>(C42H72O14)计，不得少于2.5mg。