舒尔经颗粒
拼音名：Shu’erjing Keli
英文名：
书页号：X44-69
标准编号：WS3-155(Z-155)-2003(Z)
【处方】当归 白芍 赤芍 香附(醋制) 延胡索(醋制) 陈皮 柴胡 牡丹皮 桃仁 牛膝 益母草
【性状】本品为浅棕黄色至棕黄色的颗粒；味苦、微甜。
鉴别
(1)取本品15g，研细，加乙醚50ml，超声处理15分钟，滤过，滤液挥干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取当归对照药材0.5g，加乙醚20ml，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各10μl，分别点于同一硅胶G薄层板上，以正己烷-醋酸乙酯(9:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同的亮蓝白色荧光斑点。 (2)取本品20g，研细，加浓氨试液2ml，拌匀，加氯仿100ml，超声处理20分钟，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取延胡索乙素对照品，加乙醇制成每1ml含1mg的溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一用1％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以正己烷-氯仿-甲醇(8:4:1)为展开剂，展开，取出，晾干，置碘蒸气中熏至斑点显色清晰，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (3)取本品2g，研细，加甲醇10ml，超声处理15分钟，滤过，滤液作为供试品溶液。另取橙皮苷对照品，加甲醇制成饱和溶液，作为对照品溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各4μl，分别点于同一用0.5％氢氧化钠溶液制备的硅胶G薄层板上，以醋酸乙酯-甲醇-水(100:17:13)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以三氯化铝试液，置紫外光灯(365nm)下检视。供试品色谱中，在与对照品色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。 (4)取本品20g，研细，加甲醇100ml，回流提取2小时，放冷，滤过，滤液蒸干，残渣加1％盐酸溶液30ml使溶解，加入新配制的2％雷氏盐溶液10ml，冰浴中放置30分钟，滤过，沉淀用丙酮分次溶解，再向丙酮溶液加入1％硝酸银溶液10ml，待沉淀生成后，滤过，滤液蒸干，残渣加乙醇1ml使溶解，作为供试品溶液。另取益母草对照药材1g，同法制成对照药材溶液。照薄层色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ B)试验，吸取上述两种溶液各5μl，分别点于同一以羧甲基纤维素钠为黏合剂的硅胶G薄层板上，以丙酮-无水乙醇-盐酸(10:10:1)为展开剂，展开，取出，晾干，喷以稀碘化铋钾试液，冷风吹干。供试品色谱中，在与对照药材色谱相应的位置上，显相同颜色的斑点。
【检查】应符合颗粒剂项下有关的各项规定(中国药典2000年版一部附录Ⅰ C)。
含量测定
照高效液相色谱法(中国药典2000年版一部附录Ⅵ D)测定。 色谱条件与系统适用性试验 用十八烷基硅烷键合硅胶为填充剂；乙腈- 水(20:80)为流动相；检测波长为230nm。理论板数按芍药苷峰计算应不低于6000。 对照品溶液的制备 精密称取芍药苷对照品适量，加50％甲醇制成每1ml含40μg的溶液，即得。 供试品溶液的制备 取本品装量差异项下的内容物，研细，取0.5g，精密称定，置具塞锥形瓶中，精密加入甲醇50ml，称定重量，超声处理30分钟，放冷，再称定重量，用甲醇补足减失的重量，摇匀，滤过，精密吸取续滤液25ml，置50ml量瓶中，加水稀释至刻度，摇匀，即得。 测定法 分别精密吸取对照品溶液与供试品溶液各10μl，注入液相色谱仪，测定，即得。 本品每袋含白芍、赤芍、牡丹皮以芍药苷(C23H28O11)计，不得少于80.0mg。
主治及用法
【功能与主治】活血疏肝，止痛调经。用于痛经。症见月经将至前便觉性情急躁，胸乳胀痛或乳房 有块，小腹两侧或一侧胀痛，经初行不畅，色暗或有血块。
【用法与用量】开水冲服，一次g，一日3次，经前三日开始至月经行后二日止。
其他
【注意】忌辣及生冷，小腹冷痛者不宜服。
【规格】每袋装10g
【贮藏】密封。
【有效期】3年